西格列汀聯(lián)合重組甘精胰島素治療2 型糖尿病的臨床探討

王守麗

本溪市金山醫(yī)院 內分泌科,遼寧本溪 117000

西格列汀聯(lián)合重組甘精胰島素治療2 型糖尿病的臨床探討

王守麗

本溪市金山醫(yī)院 內分泌科,遼寧本溪 117000

目的觀察重組甘精胰島素聯(lián)合磷酸西格列汀治療2型糖尿病的療效。方法選取2013年8月—2014年6月在該院接受治療的2型糖尿病患者60例。應用重組甘精胰島素聯(lián)合磷酸西格列汀治療12周,觀察治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、體重指數(BMI)、低血糖發(fā)生率發(fā)生的變化。結果12周治療后FPG、2 hPG、HbAlc均有明顯減低(P<0.05),BMI無明顯改變(P>0.05)。結論重組甘精胰島素合磷酸西格列汀治療2型糖尿病的降糖方案有效,安全、簡便易行,值得在醫(yī)院2型糖尿病治療中進行更為廣泛的推廣。

磷酸西格列汀；2型糖尿?。恢亟M甘精胰島素

2型糖尿病(T2DM)是一種慢性代謝性疾病,它嚴重威脅人類身體健康。目前根據國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)的報告顯示,糖尿病患者的死亡率占全部疾病死亡率的6%[1]。在應用口服降糖藥基礎上加用基礎胰島素,是治療2型糖尿病患者廣泛采取的一種起始胰島素治療方案?？诜堤撬幝?lián)合胰島素比單純胰島素治療在長期血糖控制中效果更好,體重增加小,且低血糖發(fā)生率下降。該文旨在討論重組甘精胰島素聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病的有效性和安全性，現分析2013年8月—2014年6月間在該院接受治療的2型糖尿病患者60例的臨床資料,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在該院接受治療的2型糖尿病患者60例?；颊哐强刂撇焕硐?無嚴重心、肝、腎及胃腸道疾病：無合并急性并發(fā)癥。男性30例,女性30例,年齡0～30歲,平均(50.5±0.5)歲,病程2～10年,平均(6.35±3.6)年。BMl20.3×27.9 kg/m2,平均(24.3±3.7)kg/m2。

1.2 觀察指標

入組前及治療12周后查禁食8～10 h 早晨靜脈FBG、2 hPG(葡萄糖氧化酶法)、HbAlc(高效液相色譜法)以及BMI。

1.3 方法

符合標準的入院患者在飲食和運動治療基礎上,停用既往的口服降糖藥,給予重組甘精胰島素(長秀霖,北京甘李生物技術有限公司) 皮下注射、1/晚(21時皮下注射),磷酸西格列汀100 mg、口服、1/降糖治療。根據血糖調整胰島素劑量。

1.4 控制目標

FPG控制在4.4～7.0mmol/L、2 hPG控制在4.4～8.0 mmol/L。

HbAlc≤7%為治療目標,未達到上述標準者為治療不達標。治療中出現典型低血糖癥狀或血糖≤3.9 mmol/L定義為低血糖反應。

1.5 統(tǒng)計方法

該研究采岡SPSS 18.0統(tǒng)計軟件對數據進行分析,計量資料以均數±標準差(±s)表示,進行t檢驗

2 結果

由表1可以看出治療12周后60 例患者的FPG、2 hPG、HbA1c 與治療前相比均顯著下降, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。BMI與治療前比較也有所下降,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在不良反應方面,全部患者治療過程中只有2 例患者發(fā)生了低血糖。

表1 60 例2型糖尿病患者治療前后FPG、2 hPG、HbA1c、BMI 的比較[n=60；(±s)]

表1 60 例2型糖尿病患者治療前后FPG、2 hPG、HbA1c、BMI 的比較[n=60；(±s)]

注：*表示治療后與治療前比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

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3 討論

重組甘精胰島素屬于長效人胰島素類似物的一種,其主要借助DNA重組技術合成,不存在明顯峰值,起效時間可延長至24 h,該產品模擬人體胰島素分泌的功能良好,可以有效做到平穩(wěn)降低血糖且不造成病人夜間發(fā)生低血糖現象,同時能夠防止餐前與空腹時出現低血糖現象[2]。西格列汀屬于二肽基肽酶Ⅳ抑制劑,其能夠選擇性抑制人體中的二肽基肽酶Ⅳ,患者進食之后,人體腸道則分泌GLP-1,其中GLP-1能夠有效刺激葡萄糖依賴性胰島素的分泌,并對胰升血糖素的分泌起到抑制作用,進而實現血糖的平穩(wěn)調節(jié)功能[3]。該實驗研究中選取2013年8月—2014年6月間該院收治的2型糖尿病病人60例進行臨床治療研究。研究結果顯示,2型糖尿病病人采用重組甘精胰島素結合西格列汀降糖做為期12周的治療后,其中60例病人在FPG、HbA1c、2 hPG指標上和治療前比較,均存在顯著下降,實驗病人中只有2例病人于治療中出現低血糖現象,該實驗結果和過往研究中藥物比較,不良反應發(fā)生率降低顯著。當前研究成果顯示,造成低血糖發(fā)生率低的主要因素是GLP-1刺激胰島分泌胰島素的模式為葡萄糖依賴性模式,該模模式具有別種藥物不具備的優(yōu)勢。根據上述討論,西格列汀結合甘精胰島素治療2型糖尿病,可有效降低病人FPG、HbA1c、2 hPG,同時降低低血糖反應的發(fā)生率,在治療過程中病人的體重也不會出現異常增加,因此值得在醫(yī)院2型糖尿病治療中進行更為廣泛的推廣。

[1] 陳作彬.2型糖尿病外科手術治療及其機制研究[J].糖尿病新世界,2014,6(18)：22.

[2] 陳亞寧.2型糖尿病外科手術治療[J].海軍總醫(yī)院學報,2011,24(2):90-93.

[3] 陸祖謙.雙胍類降糖藥物對2型糖尿病治療價值的重新認識[J].臨床藥物治療雜志.2010,8(4)：33-38.

R969

A

1672-4062 (2015)04(a)-0040-01

2014-12-28)