霧化吸入布地奈德混懸液治療嬰幼兒輕中度喘息性疾病的效果

摘要：目的 探討霧化吸入布地奈德混懸液治療嬰幼兒輕中度喘息性疾病的臨床療效。方法對照組60例患者在采用常規綜合治療的基礎上，霧化吸入地塞米松治療。結果 兩組患兒在喘息緩解、咳嗽減輕、哮鳴音消失及住院時間等方面，治療組均明顯優于對照組，具有統計學意義（P<0.05，P<0.01）。治療組患兒治療后（7d）的肺功能與對照組患兒治療后相比，在潮氣量（VT）和最大呼氣流量（PEF）方面有顯著的改善（P<0.01），而在達峰容積比（%V-PF）、達峰時間比（%T-PF）方面有一定的改善（P<0.05）。結論 霧化吸入布地奈德混懸液治療嬰幼兒輕中度喘息性疾病，具有較好的臨床療效，值得在臨床診斷治療上推廣。

關鍵詞：霧化吸入；布地奈德混懸液；嬰幼兒；輕中度喘息性疾病

嬰幼兒喘息性疾病是一種異質性疾病，臨床表現具有多樣性。發病率呈上升趨勢，約有1/3嬰幼兒至少有一次發病史。本文研究對120例輕中度喘息性疾病嬰幼兒患者，對照組60例患兒采用常規綜合治療的基礎上，霧化吸入地塞米松治療；治療組60例患者在采用常規綜合治療的基礎上，霧化吸入布地奈德混懸液治療，1個月～1歲0.5mg/次，1～3歲1.0mg/次，2次/d。結果兩組患兒在喘息緩解、咳嗽減輕、哮鳴音消失及住院時間等方面，治療組均明顯優于對照組，具有統計學意義（P<0.05，P<0.01）。治療組患兒治療后（7d）的肺功能與對照組患兒治療后相比，在潮氣量（VT）和最大呼氣流量（PEF）方面有顯著的改善（P<0.01），而在達峰容積比（% V-PF）、達峰時間比（%T-PF）方面有一定的改善（P<0.05）。霧化吸入布地奈德混懸液治療嬰幼兒輕中度喘息性疾病，具有較好的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 本研究所選的120病例，全部經門診確診為輕中度喘息性疾病病例。其中，毛細支氣管炎患兒40例，喘息性支氣管炎58例，哮喘22例。隨機分為對照組60例（男38例，女22例），年齡1個月～3歲；治療組60例（男36例，女24例），年齡1個月～3歲。兩組在性別、年齡和病情等方面無差異，不具統計學意義（P﹥0.05）。

1.2方法 將我院從2012年1月～6月120例嬰幼兒輕中度喘息性疾病患者分為對照組和治療組。對照組60例患者在采用解痙平喘、化痰止咳和消炎等常規綜合治療的基礎上，霧化吸入地塞米松治療；治療組60例患者在采用上述常規綜合治療的基礎上，霧化吸入布地奈德混懸液治療，1個月～1歲0.5mg/次，1～3歲1.0mg/次，2次/d。兩組患兒喘息癥狀緩解后停藥，并觀察比較治療前后臨床癥狀、體征及肺功能。

1.3統計學方法 采用SPPS 13.0統計軟件包統計分析，P<0.05為樣本病例差異有統計學意義。

2 結果與分析

兩組患兒在喘息緩解、咳嗽減輕、哮鳴音消失及住院時間等方面，治療組均明顯優于對照組，具有統計學意義（P<0.05，P<0.01）。治療組患兒治療后（7d）的肺功能與對照組患兒治療后相比，在潮氣量（VT）和最大呼氣流量（PEF）方面有顯著的改善（P<0.01），而在達峰容積比（% V-PF）、達峰時間比（%T-PF）方面有一定的改善（P<0.05），見表1～2。

3 討論

布地奈德是一種用于哮喘治療和預防的吸入類固醇激素。吸入用布地奈德混懸液給藥應經合適的霧化器。嬰幼兒患者一般用量為0.5～1mg/次，2次/d。江萍[1]、任立歆[2]和宋紅艷[3] 等研究發現應用霧化吸入布地奈德混懸液治療嬰幼兒輕中度喘息性疾病，取得較好的效果，并且副作用小，安全。

由本文研究結果可知，兩組患兒在喘息緩解、咳嗽減輕、哮鳴音消失及住院時間等方面，治療組均明顯優于對照組，具有統計學意義（P<0.05，P<0.01）。治療組患兒治療后（7d）的肺功能與對照組患兒治療后相比，在潮氣量（VT）和最大呼氣流量（PEF）方面有顯著的改善（P<0.01），而在達峰容積比（% V-PF）、達峰時間比（% T-PF）方面有一定的改善（P<0.05）。由此可見，霧化吸入布地奈德混懸液治療嬰幼兒輕中度喘息性疾病，具有較好的臨床療效，效果明顯優于霧化吸入地塞米松，臨床上具有推廣價值。

參考文獻：

[1]江萍，黃群.霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒輕中度急性喉炎療效觀察[J].重慶醫學，2010，39（3）：340-342.

[2]任立歆，徐琦新，鄒映雪，等.霧化吸入布地奈德混懸液治療嬰幼兒哮喘急性發作[J].現代中西醫結合雜志，2007，16（16）：2179-2180.

[3]宋紅艷，崔玉濤，劉世英.布地奈德混懸液霧化吸入治療嬰幼兒哮喘急性發作療效觀察[J].實用兒科臨床雜志，2001，16（5）：281-282.

編輯/劉小燕