李 平 汪 麗 馮習(xí)坤 熊光星
湖南衡陽第一六九醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程科 衡陽 421002
顱腦損傷是神經(jīng)外科較為常見的危急重癥[1]。患者昏迷時間長,病情復(fù)雜,易發(fā)生感染,臨床病死率較高[2-3]。因此,對于重型顱腦損傷患者感染的早期診斷尤為重要[4]。臨床常采用對C反應(yīng)蛋白及白細胞狀況對患者感染狀況進行檢測,但診斷效果不佳[5]。我院采用降鈣素原、白蛋白及C反應(yīng)蛋白對患者進行診斷,分析降鈣素原對重型顱腦損傷患者感染的診斷效果。現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇2012-03—2013-03我院接診的80例顱腦損傷患者,均符合重型顱腦損傷的診斷標(biāo)準(zhǔn),深昏迷12 h以上,有相應(yīng)的神經(jīng)損傷陽性體征,體溫、脈搏、呼吸、血壓均有明顯改變。根據(jù)患者入院后感染的發(fā)生情況分為感染組和未感染組,并選擇同期進行健康檢查的40例進行對比分析。感染組40例,男27例,女13例;年齡23~43歲,平均(36.7±3.4)歲。未感染組40例,男29例,女11例;年齡25~41歲,平均(37.1±2.9)歲。另外選擇40例健康體檢者為健康對照組,男25例,女15例,年齡24~40歲;3組年齡、性別等比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 儀器和器材:PCT的檢測采用法國生物梅里埃公司生產(chǎn)的Minividas型全自動的免疫熒光分析儀,并采用免疫測定夾心法及ELFA進行聯(lián)合檢測。WBC的檢測采用美國BECKMAN-COULTER型全自動血液分析儀。CRP的檢測采用美國貝克曼公司生產(chǎn)的全自動酶免分析儀,并選擇該廠家生產(chǎn)的試劑。
1.2.2 具體操作:顱腦損傷患者分別在入院第1、3、5天抽取靜脈血測定PCT、CRP及WBC值。健康組同樣進行采樣檢測。各項檢測指標(biāo)參考值為:PCT<0.5μg/L,WBC為(4~10)×109,CRP為0~10mg/L。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 選擇SPSS 18.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,計量資料數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 感染組感染部位分布情況見表1。
2.2 3組入院時PCT、CRP及WBC值比較 感染組PCT值明顯高于健康組和未感染組(P<0.01),健康組和未感染組PCT值無顯著性差異(P>0.05);健康組和未感染組患者CRP值無顯著性差異(P>0.05),但CRP值均明顯高于健康組(P<0.01)。
2.3 感染組和未感染組PCT檢測值的動態(tài)變化情況 感染組在第1、3、5天的PCT值均明顯高于未感染組(P<0.01)。感染組入院后PCT值逐漸升高,入院第3天達到最高值。見表3。

表1 感染組患者感染部位的分布情況
表2 3組入院時PCT、CRP及WBC值檢測分析 (±s)

表2 3組入院時PCT、CRP及WBC值檢測分析 (±s)
注:與感染組相比,*P<0.01,#P>0.05;與健康組相比,△P<0.01
組別 n PCT(μg/L) CRP(mg/L) WBC(×109)健康組 40 0.20±0.09* 3.9±0.43* 6.71±2.31*感染組 40 4.31±2.11 107.8±19.90 17.11±2.67未感染組40 0.31±0.08*105.6 ±23.11#△15.7 ±2.98#△
表3 感染組和未感染組PCT檢測值的動態(tài)變化情況 (±s,μg/L)

表3 感染組和未感染組PCT檢測值的動態(tài)變化情況 (±s,μg/L)
組別 n 第1天 第3天 第5天感染組40 4.32±2.10 7.40±2.81 5.52±2.01未感染組40 0.31±0.11 0.24±0.08 0.19±0.08 t 值12.0604 16.1087 16.7578 P值0.0000 0.0000 0.0000
2.4 PCT檢測與預(yù)后的關(guān)系分析 感染組患者血清PCT檢測顯示,7例血清PCT值表現(xiàn)為持續(xù)較高水平,最終2例合并感染的顱腦損傷患者經(jīng)抗生素治療后,感染未得到很好控制,死亡。其余5例經(jīng)抗生素治療,PCT值下降,臨床癥狀也出現(xiàn)改善,最終病情好轉(zhuǎn)。
重型顱腦損傷患者表現(xiàn)為傷后出現(xiàn)深昏迷12h以上,意識障礙狀況加重,有明顯的神經(jīng)損傷陽性體征,且表現(xiàn)為體溫、呼吸、脈搏等基本生命體征的改變[6]。患者常由于嚴(yán)重的意外交通事故、高處墜落傷及火器傷等造成。重型顱腦損患者常會發(fā)生感染,引起全身中毒癥狀,進而使病情加重,甚至死亡[7]。因此,在對重型顱腦損傷患者治療的過程中,應(yīng)該嚴(yán)格做到抗感染措施,且對于合并感染的重型顱腦損傷患者的早期診斷也尤為重要[8]。臨床常用的對于顱腦損傷合并感染的早期診斷指標(biāo)有白細胞值、C反應(yīng)蛋白含量等。研究顯示,白細胞及C反應(yīng)蛋白含量在重型顱腦損傷患者的診斷中不具有特異性[9-10]。重型顱腦損傷發(fā)生感染和未發(fā)生感染患者的這兩項指標(biāo)水平比較無顯著性差異。因此,通過對C反應(yīng)蛋白和白細胞檢測預(yù)測重型顱腦損傷患者是否發(fā)生感染的效果不佳。降鈣素原是一種蛋白質(zhì),反映全身炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度,即在患者發(fā)生嚴(yán)重的細菌、真菌及各種感染引起的膿毒血癥及多器官功能障礙時,會發(fā)生降鈣素原水平的迅速升高。重型顱腦損傷的患者發(fā)生感染時,表現(xiàn)為全身性的炎癥反應(yīng)。多項臨床研究顯示,采用降鈣素原對重型顱腦損傷患者的感染狀況進行預(yù)測,效果良好[11]。臨床研究顯示,患者感染后病情的嚴(yán)重程度以及預(yù)后狀況與降鈣素原水平的高低也密切相關(guān)[12]。
本研究顯示,顱腦損傷發(fā)生感染患者的降鈣素原水平明顯高于未發(fā)生感染的患者和健康體檢者。但感染和未感染顱腦損傷患者的C反應(yīng)蛋白及白細胞值均明顯升高,但2組相比無顯著性差異。表明C反應(yīng)蛋白及白細胞值對于顱腦損傷患者是否合并感染及病情嚴(yán)重程度的診斷價值不高。且在對降鈣素原進行檢測過程中發(fā)現(xiàn),發(fā)生顱腦損傷感染患者的降鈣素原逐漸升高。且預(yù)后狀況差的患者降鈣素原水平也較高,表明降鈣素原水平與顱腦損傷患者預(yù)后狀況密切相關(guān)。降鈣素原可用于顱腦損傷合并感染患者的早期診斷,應(yīng)用價值較高。且可用于評估患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后狀況。
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[3]張輝,馮明亮,雷艷等.動態(tài)監(jiān)測血清降鈣素原對重型顱腦損傷患者感染及預(yù)后判斷的意義[J].中國醫(yī)師進修雜志,2013,36(29):23-26.
[4]楊巧云,左祥榮,曹權(quán)等.降鈣素原鑒別ICU重度顱腦損傷患者發(fā)熱原因的價值探討[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(19):120-121,126.
[5]劉寶江,馮寶靜,趙愛軍等.降鈣素原與重型顱腦損傷院內(nèi)感染的早期診斷及預(yù)后評估[J].中國醫(yī)師進修雜志,2013,36(17):57-58.
[6]楊小星,沈婉萍.降鈣素原檢測在重癥顱腦損傷患者中的臨床價值[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(24):3049-3050.
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