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銀杏葉黃酮類活性物質的提取條件研究

2014-12-16 08:10:08張弘
食品研究與開發 2014年5期
關鍵詞:黃酮工藝

張弘

(天津市食品研究所有限公司,天津301609)

銀杏(Gingko biloba Linn)又名白果、公孫樹,屬于我國的特產植物資源,是現存種子植物中最古老的植物,其產量占世界總量的70%以上。黃酮類化合物是銀杏葉中主要的藥效成分[1]。銀杏葉黃酮主要是以黃酮糖苷的形式存在,主要是由山奈酚、槲皮素以及異鼠李素等黃酮苷元與葡萄糖等單糖以O-糖苷鍵聯接而成,以該種形式存在的黃酮占到提取物黃酮總含量的95%以上[2]。

銀杏黃酮類化合物的生理活性作用非常廣泛[3-4],具有軟化血管、生物抗氧化性、抗衰老、清除自由基作用、降低毛細血管通透性、降血脂降血壓作用[5]、抗菌作用、降低血糖作用、免疫作用、抗癌作用、鎮痛作用、抗炎作用、對消化性潰瘍的保護作用等藥用保健功能,其對冠狀動脈硬化、高血壓及心絞痛等疾病療效明顯,具有較強的藥用價值。目前,銀杏黃酮化合物的提取方法有超臨界流體提取、有機溶劑提取、水提取等方法[6]。本研究通過采用水提法技術分離和提取銀杏葉黃酮,以期獲得較高的黃酮類化合物得率和黃酮含量的提取工藝,為研究和利用銀杏葉黃酮類活性物質提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料

干銀杏葉:天津陽成生物科技有限公司提供;蘆丁標準品:上海豪曼生物科技有限公司;亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、鹽酸、蒸餾水。

1.2 儀器

DHG-9240A型電熱恒溫鼓風干燥箱:上海精宏實驗設備有限公司;FW135型高速萬能粉碎機:北京市永光明醫療儀器廠;FA2004型電子天平:上海精科天平;TDA-8002恒溫水浴鍋:天津市中環實驗電爐有限公司;Spectrum-723可見分光光度計:上海光譜儀器有限公司;LD5-10型低速離心機:北京醫用離心機廠;FD-1A-50型真空冷凍干燥機:北京博醫康實驗儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 銀杏葉預處理

取一定量的銀杏葉置于高速萬能粉碎機中,粉碎2 min后取出,過40目篩,放在燒杯里備用。

1.3.2 水浸法提取銀杏葉黃酮類物質

準確稱取銀杏葉粉末5 g,置于圓底燒瓶中,加入200 mL蒸餾水,在不同的時間、溫度、pH、料液比條件下,水浴振蕩,離心10 min,取上層清液,搖勻,準確吸取1 mL置于10 mL比色管中,比色。

1.3.3 銀杏葉黃酮類物質含量及黃酮得率的測定

銀杏葉黃酮含量測定采用NaNO2-AL(NO3)3-NaOH絡合吸光法[8],總黃酮含量測定采用以蘆丁為對照的分光光度法。標準曲線的繪制按如下步驟進行:

準確稱取6.5 mg蘆丁標準樣品,用水溶解后定容于50 mL容量瓶,得濃度為0.13 mg/mL蘆丁標準液。準確吸取蘆丁標準液 0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL 于10 mL比色管中,加入質量分數為5%的NaNO2溶液0.3 mL,搖勻,放置6 min后加入質量分數10%的AL(NO3)3溶液0.3mLl,搖勻,放置6 min后加入質量分數4%的NaOH溶液4.0 mL,再用蒸餾水定容,搖勻,以蒸餾水為空白參比,10 min后用1 cm比色皿于500 nm處測定吸光度A,以吸光值為縱坐標,蘆丁取樣量為橫坐標,繪制標準曲線見圖1。

圖1 蘆丁標準曲線Fig.1 Rutin standard curve

得到蘆丁含量Y(mg/mL)與吸光度A間的回歸方程:

Y=0. 0809A+0. 0002 R2=0. 9999

取1 mL黃酮浸提液,用1.3.3方法測定浸提液中黃酮含量。

浸提液中總黃酮得率計算公式:

2 結果與分析

水浸提法提取銀杏葉黃酮正交實驗結果見表1、表2。

表1 銀杏葉黃酮水浸提法提取工藝因素水平表L9(34)Table 1 Factor and levels about ginkgo biloba flavonoids water extraction process

如表1和表2所示,通過統計分析結果可知,水浸提法提取銀杏葉黃銅的最佳工藝條件為A2B2C1D1,即 pH 為 9.5、固液比為 1∶40(g/mL)、浸提時間為 3.5 h、浸提溫度為85℃。其中溫度對浸取率的影響最大,其次是浸提時間。采用最佳工藝條件,銀杏葉黃酮的提取率達到1.49%,影響因子大小的排序,方差與極差分析結果是一致的。

表2 水浸提法提取銀杏葉黃酮正交試驗表Table 2 Orthogonal experiment result of water extraction to extract flavonoids from ginkgo

3 結論

銀杏葉中黃酮類化合物的浸取可以用水作為浸取劑。以水作浸取劑時,溫度對浸取率的影響最大。若溫度低,浸取率低;而升高溫度有利于浸取率增加,但溫度過高,黃酮類化合物的活性易被破壞。試驗中選擇85℃為佳。固液比(銀杏葉∶浸取劑)為1∶40(g/mL),浸取3.5 h時浸取率最高。浸取率隨pH的增加而增加,但堿性過強會降低黃酮類化合物的生物活性,因此選擇pH=10為宜。采用最佳工藝條件,銀杏葉黃酮的提取率達到1.49%。

[1] 苗建英.銀杏葉中黃酮類化合物提取工藝研究[J].中成藥,2006,28(7):17-18.

[2] 蔡健,華景清,周翠英.黃酮提取工藝研究進展[J].淮陰工學院學報,2003,12(5):83

[3] 張小清.酶解溶劑提取銀杏葉活性成分工藝條件[J].應用化學,2005,34(10):641-643

[4] 祝玲,葉曼紅.微波輔助萃取銀杏葉中的黃酮類物質的研究[J].材料科學,2006(8):11-12

[5] 康西鵬,張云.銀杏葉的研究進展及應用[J].山西食品工業,2001(1):17-18

[6] 縱偉.酶法提取銀杏葉中總黃酮的研究[J].食品與機械,2000(1):13-15

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