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改性纖維素負載零價鐵去除三氯甲烷的研究

2014-12-14 06:59:14劉明華福州大學環(huán)境與資源學院福建福州350108福建省生物質(zhì)資源化技術開發(fā)基地福建福州350108
中國環(huán)境科學 2014年1期
關鍵詞:改性質(zhì)量

顏 愛,卞 瓊,劉明華* (1.福州大學環(huán)境與資源學院,福建 福州 350108;2.福建省生物質(zhì)資源化技術開發(fā)基地,福建 福州 350108)

改性纖維素負載零價鐵去除三氯甲烷的研究

顏 愛1,2,卞 瓊1,2,劉明華1,2*(1.福州大學環(huán)境與資源學院,福建 福州 350108;2.福建省生物質(zhì)資源化技術開發(fā)基地,福建 福州 350108)

以接枝改性后的纖維素SCB為載體,采用液相還原法制備改性纖維素負載零價鐵吸附劑ZVI-SCB,利用XRD、ESEM進行表征,并研究其對三氯甲烷(TCM)的去除性能.系統(tǒng)探討了不同材料、ZVI-SCB投加量、TCM的初始質(zhì)量濃度、pH值和氯離子質(zhì)量濃度對TCM去除性能的影響.在ZVI-SCB投加量為5g/L,TCM的初始質(zhì)量濃度為36.7mg/L,pH值為3.1時,TCM的去除率高達84.4%.采用準一級方程和準二級方程對ZVI-SCB去除TCM的過程進行擬合,準二級動力學方程相關系數(shù)R的范圍為0.996~0.999,證明ZVI-SCB對TCM的去除過程符合二級動力學模型.

三氯甲烷;零價鐵;纖維素;吸附劑

飲用水中存在大量病原體和其他致病微生物,為去除或殺滅這些微生物,大多數(shù)的飲用水的處理過程中都會投加氯氣或含氯化合物進行消毒,在投氯消毒的同時,水中的有機污染物將與氯發(fā)生反應,產(chǎn)生威脅人體健康的副產(chǎn)物(CDBPs)[1].三氯甲烷(TCM)是飲用水氯化消毒副產(chǎn)物中的主要成分之一[2],此外,TCM 還廣泛應用于工業(yè),如潤滑劑、清潔劑、藥物、除草劑和殺菌劑的生產(chǎn)等[3].但TCM不僅對環(huán)境、人類的危害大,而且還會對臭氧層造成嚴重破壞[4].1976年,美國癌癥協(xié)會(NCI)通過生物鑒定,已證實三鹵甲烷(THMs)類物質(zhì)具有致癌性[5].Kundu等[6]的研究表明氯化副產(chǎn)物、鹵硝基甲烷類(HNMs)對沙門菌有致突變作用,對哺乳動物細胞有潛在誘變性.因此,對TCM的降解具有重大意義.

近年來,TCM 的去除技術包括光催化[3]、超聲[7]、納米零價鐵還原[8-9]等,主要集中于利用零價鐵去除.納米零價鐵更是憑借粒徑小、反應活性高及對環(huán)境友好等特點,在還原脫鹵、脫硝等方面表現(xiàn)出非常明顯的優(yōu)勢[10~13].雖然零價鐵性能優(yōu)越,但是納米零價鐵因其粒徑小易發(fā)生團聚,降低其活性.有研究表明[14],采用蒙脫石為基體對零價鐵進行負載,可避免團聚現(xiàn)象的出現(xiàn),從而提高其活性. 改性纖維素負載零價鐵吸附劑不僅可避免納米零價鐵團聚;而且還可為后續(xù)的再生利用等提供依據(jù).

球形纖維素吸附劑不僅具有疏松和親水性網(wǎng)絡結(jié)構,并具有表面積大,通透性能和水利學性能好等優(yōu)點,因而可滿足床式吸附處理(固定床、移動床、流動床)的需要[15].本文以纖維素為原料,通過接枝改性引入腈基,以改性后的纖維素為載體,采用液相還原法[16],將納米鐵負載在球形纖維素吸附劑表面,制備改性纖維素負載零價鐵吸附劑.通過XRD和ESEM對其進行表征,同時借助氣相色譜儀研究其對TCM的去除性能.

1 材料與方法

1.1 實驗材料

硫酸鹽馬尾松漿纖維素(含水率8%),福建南紙股份有限公司;三氯甲烷(TCM)為氣相色譜純;二硫化碳、油酸鈉、碳酸鈣、明膠、硝酸鈰銨、七水合硫酸亞鐵、硼氫化鈉、無水乙醇等試劑均為分析純;10#變壓器油為工業(yè)純,實驗用水為去離子水.

1.2 纖維素珠體的制備

將 20.0g硫酸鹽馬尾松漿纖維素,浸泡在NaOH溶液中,2.0h后取出并壓去多余堿液,于室溫下老化3d.取出,置于500mL的三口燒瓶中,加入CS2、NaOH溶液和油酸鈉,在室溫下攪拌3.0h,即得黏膠纖維.取出,密封,在避光條件下放置 1d,備用[17].

在三口燒瓶中加入 30mL黏膠纖維和 2.0g的CaCO3,攪拌一段時間后,加入10#變壓器油,以3﹕1的油水比加入蒸餾水,分散劑油酸鈉和明膠.在200r/min下攪拌分散均勻后,升溫至65℃并恒溫反應 1.5h,自然冷卻至室溫,取出,回收上層油相,將纖維素珠體水洗、篩選,即得到白色球形纖維素珠體[17].

1.3 纖維素的接枝改性

在三口燒瓶中加入2g的球形纖維素珠體和100mL水,加入引發(fā)劑硝酸鈰銨和硝酸,常溫攪拌15min,然后加入丙烯腈,升溫至 65℃,繼續(xù)反應1.0h后靜置,取出,用篩網(wǎng)過濾,水洗,即得到接枝改性的纖維素(SCB)[17].

1.4 SCB負載零價鐵的制備

以SCB為載體,采用液相還原法[16]制備改性纖維素負載零價鐵吸附劑,具體方法:于裝有10mL去離子水和40mL無水乙醇的三口燒瓶中加入2g SCB和一定量的FeSO4·7H2O,常溫下攪拌 0.5h,緩慢滴加 100mL4.5%的 NaBH4溶液,產(chǎn)生如下反應:

待滴加完畢后,繼續(xù)攪拌10min停止,整個反應都在氮氣保護下進行.取出,過濾,無水乙醇沖洗,并于 60℃下真空干燥 12h,即得改性纖維素負載零價鐵吸附劑ZVI-SCB.

1.5 測定方法

利用XRD和ESEM對制得的改性纖維素負載零價鐵吸附劑進行表征.

溶液中的 TCM 采用頂空-毛細柱氣相色譜法(HS-GC)測定,檢測儀器為日本島津 GC-2010型氣相色譜儀,測定條件:色譜柱為 Rtx?-5(30m×0.25mm×0.25μm)的毛細管柱;檢測器為電子俘獲檢測器(ECD),溫度為300;℃進樣口溫度為220,℃柱箱溫度為80,℃保持3.5min;載氣為氮氣,30mL/min.采用頂空進樣,頂空平衡溫度為50,℃平衡時間60min,進樣環(huán)溫度60,℃?zhèn)鬏斁€溫度90.℃

1.6 TCM的去除實驗

TCM 的去除實驗在血清瓶中進行,每個血清瓶中加入一定量配好的 TCM 溶液及自制吸附劑 ZVI-SCB,密封后置于轉(zhuǎn)速為 150r/min恒溫震蕩床中,一定時間取樣并用 HS-GC法進行分析.采用公式(C-C0)×100%/C0(C為任一時刻TCM 的質(zhì)量濃度,C0為初始質(zhì)量濃度)計算TCM的去除率.

2 結(jié)果與討論

2.1 樣品的表征

利用荷蘭飛利浦公司X-射線粉末衍射儀對樣品進行掃描.Co Ka輻射(n=1.7929?),管電壓40kV,管電流30mA.圖1為樣品SCB和ZVI-SCB的 XRD圖譜,與 SCB衍射圖相比,ZVI-SCB在2θ=52.364°處出現(xiàn)Fe0的衍射峰,其余衍射峰均與SCB相同,說明液相還原法能將零價鐵成功地負載在SCB上,且不破壞接枝后纖維素本身的晶體結(jié)構.

圖1 SCB和ZVI-SCB的XRD譜圖Fig.1 XRD patterns of SCB and ZVI-SCB

圖2為ZVI-SCB的ESEM圖,從圖中可以看出吸附劑的表面較為粗糙,且沉積著大量串聯(lián)成堆的小球.

圖2 ZVI-SCB的ESEM圖Fig.2 ESEM images of ZVI-SCB

2.2 不同材料對TCM去除率的影響

分別采用 0.05g纖維素珠體、SCB和ZVI-SCB對 10mL預先配制的質(zhì)量濃度為20mg/L的TCM進行去除實驗,結(jié)果如圖3所示.

對比發(fā)現(xiàn),同一實驗條件下反應 3h后,纖維素珠體和SCB對TCM的去除率僅為21.6%和28.3%,而ZVI-SCB對TCM的去除率可達69.2%,所以選取ZVI-SCB作為后續(xù)研究體系.

圖3 不同材料下三氯甲烷的去除率隨時間的變化Fig.3 Effect of catalyst kinds on the removal percentage of TCM

2.3 ZVI-SCB投加量對TCM去除率的影響

TCM質(zhì)量濃度為20mg/L,溶液初始pH值為5.2,ZVI-SCB的投加量為1~8g/L時對TCM的去除率見圖4.

圖4 不同ZVI-SCB投加量下三氯甲烷的去除率的變化Fig.4 Effect of ZVI-SCB dosage on the removal percentage of TCM

由圖4可以看出,當投加量小于5g/L時,TCM的去除率隨 ZVI-SCB投加量的增加而升高,在ZVI-SCB投加量為 5g/L時,TCM 的去除率為69.2%,此后,繼續(xù)增大 ZVI-SCB 的投加量,TCM的去除率反而下降,因此選用 5g/L作為ZVI-SCB的最佳投加量.

2.4 初始質(zhì)量濃度對TCM去除率的影響

ZVI-SCB的投加量為5g/L,初始pH值為5.2,改變?nèi)芤旱某跏假|(zhì)量濃度對TCM去除率的變化情況見圖 5.由圖 5可知,當初始質(zhì)量濃度為36.7mg/L時,反應3h后,TCM的去除率達79.4%.

圖5 不同質(zhì)量濃度下三氯甲烷的去除率隨時間的變化Fig.5 The effect of initial concentration on the removal percentage of TCM

2.5 初始pH值對TCM去除率的影響

TCM的質(zhì)量濃度為36.7mg/L, ZVI-SCB的投加量為 5g/L,初始 pH值分別為 3.1、5.2、6.5和9.1時TCM的去除率見圖6.

圖6 不同pH值下三氯甲烷的去除率隨時間的變化Fig.6 The effect of pH value on removal percentage of TCM

從圖中可以看出,隨著pH值的升高,TCM的去除率降低,在初始pH值為3.1時,反應3h,TCM的去除率達到 84.4%.酸性條件,有利于零價鐵對TCM的還原,這是因為零價鐵和TCM在酸性條件下發(fā)生如下反應[7]:

而在堿性條件下,Fe3+生成氫氧化物沉淀,會覆蓋在Fe0表面活性中心,導致其活性下降.

2.6 Cl-對TCM去除率的影響

當溶液中存在 Cl-時,會阻礙 ZVI-SCB 對TCM 的降解.TCM 的質(zhì)量濃度為 36.7mg/L,ZVI-SCB的投加量為5g/L,初始pH值為3.1時,不同Cl-濃度下TCM的去除率見圖7.由圖7可以看出,隨著溶液初始 Cl-質(zhì)量濃度的增大,TCM的去除率降低. Cl-質(zhì)量濃度為 5mg/L,反應 3h時,TCM 的去除率由不添加 Cl-時的 84.4%降至56.3%,說明 Cl-對 TCM 的去除影響較大.出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是由于零價鐵在還原TCM的過程中生成 Cl-,因此溶液中 Cl-濃度的增加會對TCM的脫氯產(chǎn)生抑制作用.

圖7 不同氯離子質(zhì)量濃度下三氯甲烷的去除率隨時間的變化Fig.7 The effect of C on removal percentage of TCM

2.7 吸附動力學

吸附動力學主要是研究吸附過程和時間關系的理論,即吸附速度和吸附動態(tài)平衡的問題.常用準一級吸附動力學方程、準二級吸附動力學方程等[18].

描述準一級動力學方程可以下式表示:

式中:qe和qt(mg/g)分別是平衡吸附量和時間t時的吸附量,K1(min-1)是準一級吸附速率常數(shù).以log(qe-qt)對 t作圖,如果得到一條直線,說明其吸附符合準一級動力學方程.

準二級動力學方程表達式為:

式中:qe和qt(mg/g)分別是平衡吸附量和時間t時的吸附量,K2(min-1)是準二級吸附速率常數(shù).以t/qt對t作圖,如果得到一條直線,說明其吸附符合準二級動力學方程.

對ZVI-SCB去除TCM的過程進行準一級動力學和準二級動力學模擬,得出速率常數(shù)列入表1~表3.

表1 不同材料下TCM去除的動力學參數(shù)Table 1 Kinetic parameters of TCM degradation at different catalysts

表2 不同初始質(zhì)量濃度下TCM去除的動力學參數(shù)Table 2 Kinetic parameters of TCM degradation at different initial concentrations

表3 不同pH值下TCM去除的動力學參數(shù)Table 3 Kinetic parameters of TCM degradation at different pH value

比較表1~表3中的準一級、準二級動力學參數(shù),準二級動力學模型的相關系數(shù)R高于準一級動力學模型.在ZVI-SCB投加量為5g/L,TCM的始質(zhì)量濃度為36.7mg/L,pH值為3.1時,t/qt對t作圖,回歸得到 t/qt=0.155t+1.140,理論平衡吸附容量為 6.45mg/g,與實驗測得的平衡吸附容量6.19mg/g接近,因此,可以認為,ZVI-SCB對TCM的去除過程符合準二級動力學方程.

3 結(jié)論

3.1 采用液相還原法,能將零價鐵成功地負載在SCB上且不破壞接枝后纖維素本身的結(jié)構.

3.2 實驗自制的ZVI-SCB能有效去除TCM,在ZVI-SCB投加量為 5g/L,TCM的初始質(zhì)量濃度為36.7mg/L,pH值為3.1時,TCM的去除率高達84.4%.

3.3 當溶液中存在氯離子時,會阻礙 ZVI-SCB對 TCM 的去除,當氯離子質(zhì)量濃度為 5mg/L時,TCM的去除率由84.4%降至56.3%.

3.4 對ZVI-SCB去除TCM的過程進行準一級動力學和準二級動力學模擬,結(jié)果表明,ZVI-SCB對TCM的去除過程符合二級動力學模型.

[1]Nicholas J A. Risk analysis of drinking water microbial contamination versus disinfection by-products (DBPs)[J].Toxicology, 2004,198(1-3):255-262.

[2]Chu W H, Gao N Y, Yin D Q, et al. Trace determination of 13haloacetamides in drinking water using liquid chromatography triple quadrupole mass spectrometry with atmospheric pressure chemical ionization [J]. J. Chromatography A, 2012,1235:178-181.

[3]Jing Li, Feng Wua, Gilles Mailhot, et al. Photodegradation of chloroform in aqueous solution: Impact of montmorillonite KSF particles [J]. Journal of Hazardous Materials, 2010,174(1-3):368-374.

[4]Richardson S D, Plewa M J, Wagner E D, et al. Occurrence,genotoxicity, and carcinogenicity of regulated and emerging disinfection by-products in drinking water: A review and roadmap for research [J]. Mutation Research/Reviews in Mutation Research, 2007,636(1-3):178-242.

[5]Singer P C. DBPs in drinking water: additional scientif i c and policy considerations for public health protection [J].Journal/American Water Works Association, 2006,98(10):73-80.

[6]Kundu B, Richardson S D, Swartz P D, et al. Mutagenicity in Salmonella of halonitromethanes: a recently recognized class of disinfection by-products in drinking water [J]. Mutation Research,2004,562(1/2):39-65.

[7]張良長,戴友芝,田 凱,等.超聲波/零價鐵協(xié)同降解三氯甲烷特性研究 [J]. 環(huán)境科學研究, 2008,21(6):211-216.

[8]Hara J, Ito H, Suto K, et al. Kinetics of trichloroethene dechlorination with iron powder [J]. Water Research, 2005,39(6):1165-1173.

[9]邵 青,譚 靖,吳 維.零價鐵/TiO2去除水中三氯甲烷的研究實驗 [J]. 環(huán)境科學與技術, 2009,32(11):91-94.

[10]吳雙桃,陳少瑾,胡勁召,等.零價鐵對土壤中硝基苯類化合物的還原作用 [J]. 中國環(huán)境科學, 2005,25(2):188-191.

[11]Raymond M H, Li zhang, W illiam A A. Reduction of haloacetic acids by Fe0: Implications for treatment and fate [J].Environmental Science and Technology, 2001,35(11):2258-2263.

[12]Kang W H, Hwang I, Park J Y. Dechlorination of trichloroethylene by a steel converter slag amended with Fe(II)[J].Chemosphere, 2006,62(2):285-293.

[13]Agrawal A, Tratnyek P G. Reduction of nitro aromatic compounds by zero-valent iron metal [J]. Environmental Science and Technology, 1996,30(1):153-160.

[14]趙宗山,劉景富,邰 超.離子交換樹脂負載零價納米鐵快速降解水溶性偶氮染料 [J]. 中國科學(B輯:化學), 2008,38(1):60-66.

[15]Liu M H, Zhang X S, Deng Y. Removal and recovery of chromium (Ⅲ)from Aqueous solutions by a spherical Cellulose Adsorbent [J]. Water Environment Research, 2001,73(3):322-328.

[16]Shahwan T, üzüm ?, Ero?lu A E, et al. Synthesis and characterization of bentonite /iron nanoparticles and their application as adsorbent of cobalt ions [J]. Applied Clay Science,2010,47(3-4):257-262.

[17]姚梅賓,劉明華,劉以凡.一種新型球形纖維素螯合吸附劑的制備 [J]. 中國造紙學報, 2011,26(2):42-47.

[18]張春榮,閆李霞,申大忠,等.Fe3O4/C納米粒子的制備及其對水中羅丹明B的去除 [J]. 環(huán)境化學, 2012,31(11):1669-1675.

Investigation on the removal of trichloromethane using modified cellulose supported zero-valent iron adsorbents.

YAN Ai1,2, BIAN Qiong1,2, LIU Ming-hua1,2*(1.College of Environment and Resources, Fuzhou University, Fuzhou 350108, China;2.Fujian Provincial Technology Exploitation Base of Biomass Resources, Fuzhou 350108, China). China Environmental Science, 2014,34(1):105~110

Grafted cellulose was used as carrier for preparing cellulose supported zero-valent iron adsorbents (ZVI-SCB)by aqueous reducing technique. The ZVI-SCB was characterized by XRD and ESEM. The removal of trichloromethane(TCM)by ZVI-SCB was investigated under different conditions, i.e., catalyst kinds, ZVI-SCB dosage, initial concentration of trichlormethane (TCM), pH value and concentration of chloridion. When dosage of ZVI-SCB was 5g/L,the initial concentration of TCM was 36.7mg/L and the solution pH was 3.1, the removal percentage of TCM reached 84.4%. In addition, the obtained data were modeled using pseudo-first-order equation and second-order equation. The correlation coefficient R of pseudo-second-order equation was 0.996~0.999, indicating that the better fit of experimental data was obtained by means of the pseudo-second-order model.

trichlormethane;zero valent iron;cellulose;adsorbent

X703.5

A

1000-6923(2014)01-0105-06

2013-04-30

國家自然科學基金資助項目(21077024);福州大學科技發(fā)展基金(2012-XY-10)

* 責任作者, 教授, mhliu2000@fzu.edu.cn

顏 愛(1989-),女,福建福州人,福州大學環(huán)境與資源學院環(huán)境工程系碩士研究生,主要從事環(huán)境友好材料研究.

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