黃震萍等
【摘要】 目的 通過磁共振三維時間飛躍法(3D-TOF), 探討顱內動脈成窗變異磁共振血管造影(MRA)的發生率、好發部位及其臨床意義。方法 收集行顱頸部磁共振3D-TOF檢查的患者資料1445例, 將原始圖像經工作站處理, 得到最大密度投影(MIP)和容積重組(VR)圖像, 分析顱內動脈成窗變異的影像學特點。結果 1445例病例中, 發現顱內動脈成窗變異38例(檢出率2.63%, 38/1445), 其中位于基底動脈16例(檢出率1.11%, 16/1445);大腦前動脈12例(檢出率0.83%, 12/1445);椎動脈6例(檢出率0.42%, 6/1445);大腦后動脈3例(檢出率0.21%, 3/1445);大腦中動脈1例(檢出率0.07%, 1/14451)。38例成窗變異病例中有1例合并動脈瘤。結論 磁共振3D-TOF能清楚顯示和診斷顱內動脈成窗變異這一少見血管異常。
【關鍵詞】 磁共振血管造影;發育異常;顱內動脈
【Abstract】 Objective To explore the incidence, predilection site, and clinical significance of intracranial artery window-type variation magnetic resonance angiography (MRA), through magnetic resonance three dimensional time of flight (3D-TOF). Methods The data of 1445 patients, who underwent magnetic resonance 3D-TOF, were collected. The images of maximum intensity projection (MIP) and volume reformation (VR) were showed after processing of workstation in the original images. Imaging characteristics of intracranial artery window-type fenestration were analyzed. Results Among the 1445 cases, there were 38 cases with intracranial artery window-type variation (detection rate as 2.63%, 38/1445), and 16 of them in the basilar artery (detection rate as 1.11%, 16/1445), 12 cases in the anterior cerebral artery (detection rate as 0.83%, 12/1445), 6 cases in the vertebral artery (detection rate as 0.42%, 6/1445), 3 cases in the posterior cerebral artery (detection rate as 0.21%, 3/1445), and 1 case in the middle cerebral artery (detection rate as 0.07%, 1/1445). There was 1 of the 38 variation cases which combined with arterial aneurysm. Conclusion Intracranial artery window-type variation, as a rare vascular anomaly, can be clearly showed and diagnosed by magnetic resonance 3D-TOF.
【Key words】 Magnetic resonance angiography; Dysplasia; Intracranial artery
顱內動脈成窗變異是一種少見的、容易漏診、診斷困難的先天性動脈發育異常, 是指顱內動脈局部行程分叉, 雙支走行, 雙支血管間形成圓孔狀和窗形[1], 是由于妊娠早期血管融合不全所致, 最常發生在椎基底動脈[2], 以往其診斷、分型主要依賴于腦血管造影和尸檢, 而應用磁共振血管造影(MRA)診斷較少。本文采用MRA 診斷顱內動脈成窗變異, 分析其影像學特征, 現報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 2010年3月~2014年4月本院行頭頸部磁共振3D-TOF檢查患者1445例, 發現顱內動脈成窗變異38例, 其中男24例, 女14例;年齡34~82歲, 平均年齡58.7歲。頭痛、頭昏、眩暈者21例, 單側肢體麻木、乏力者5例, 視物模糊者2例, 健康檢查者10例。
1. 2 檢查方法 設備使用德國SIEMENS AVANTO 1.5T超導型核磁共振成像儀, 頭頸聯合線圈采集圖像。三維時間飛躍成像(3D-TOF)掃描參數:TR 21~22 ms, TE 3.6~3.9 ms, 矩陣306×384~360×768, 視野175 mm×220 mm, 層厚0.8 mm, 掃描層數1~128層。圖像后處理技術采用最大密度投影(maximum intensity projection , MIP)、容積重組(volum reformation, VR)。
1. 3 圖像分析 為排除血管重疊形成的假象, 不同角度旋轉MIP圖像, 并結合原始橫斷面圖像, 分析顱內動脈成窗變異合并的其他血管異常、形態、大小、部位及發生率。endprint
2 結果
本組病例中發現顱內動脈成窗變異共38例, 均為單發, 其中位于基底動脈16例;位于椎動脈6例;其中左側椎動脈2例, 右側椎動脈4例;大腦中動脈1例;位于大腦后動脈3例;位于大腦前動脈12例。38例成窗變異中有1例合并動脈瘤。此研究可能受到一些限制, 由于是回顧性分析, 僅使用了1.5T磁共振成像儀, 因此可能引起選擇性偏差, 結果可能出現忽視較小的顱內動脈血管發育異常。另結合文獻, 影像學檢查和尸體檢查在發現動脈成窗變異上存在差異, 推測可能存在以下因素:①國內相關影像文獻報道較少, 影像診斷醫師對這一少見變異的認識不足。②頭顱3D-TOF掃描范圍多局限于以Willis環為中心, 容易出現漏診。③應用影像學檢查方法對血管顯示尚不充分, 尤其成窗短小時易被忽視。各動脈成窗變異見圖1~4。
3 討論
由于先天性原始胚胎血管發育異常, 顱內動脈成窗變異最常見于椎基底動脈系統, 其次為大腦中動脈和大腦前動脈[3]。其中基底動脈好發于基底動脈起始部[4], 大腦中動脈好發于近M1段[5]。本組病例中38例發現成窗變異, 檢出率2.63%, 其中基底動脈16例, 檢出率1.11%;大腦前動脈12例, 檢出率0.83%;椎動脈6例, 檢出率0.42%;大腦后動脈3例, 檢出率0.21%;大腦中動1例, 檢出率0.07%。
顱內動脈成窗變異的病因尚不清楚, 根據病變形態及大小分為以下3型:①裂隙型:成窗血管長度較短, 長度約為3~5 mm, 局部形態呈裂隙狀或小孔狀;②凸透鏡型:成窗血管長度較長, 長度約為5~10 mm, 局部形態呈梭形或凸透鏡形, 血管管腔對稱或不對稱;③重復型:成窗血管范圍較大, 血管長度>20 mm, 呈側支狀, 成窗的分支血管基本相等。本組研究中, 裂隙型5例, 凸透鏡型14例, 重復型19例。
頭頸部動脈成窗變異本身多數不會引起明顯臨床癥狀, 結合本組研究會出現不典型頭痛、頭暈、眩暈、視物不清;大多數體檢時偶然發現。MRA診斷顱內動脈成窗變異臨床意義主要在于對神經介入、頭頸外科治療時的提示作用。
MRA是血管畸形、動脈瘤及動脈硬化、狹窄等頭頸部動脈鑒別診斷常用的無創、有效檢查方法。原始圖像經MIP等處理后獲得滿意圖像, 能清楚顯示成窗變異血管兩支管徑、走行、上下端吻合及其與椎基底動脈、鄰近結構關系, 不同角度的旋轉可鑒別正常椎基底動脈分支血管, 尤其小腦后下動脈迂曲走行重疊而易誤診為成窗變異血管[6]。3D-TOF可以不用對比劑就能清楚顯示頭頸部血管異常。
顱內動脈成窗變異是一種先天血管發育異常, MRA能無創、清晰、直觀、多角度顯示顱內動脈成窗變異的部位、形態及其他伴發血管異常情況, 值得臨床推廣。
參考文獻
[1] Lesley WS, Dalsania HJ. Double origin of the posterior inferior cerebellar artery. AJNR, 2004,25(3):425-427.
[2] Uchino A ,Saito N, Okada Y, et al. Duplicate origin and fenestration of the middle cerebral artery on MR angiography. Surg Radiol Anat, 2012,34(5):401-404.
[3] Osborn RE ,Kirk G. Cerebral arterial fenestraion. Comput Radio, 1987, 11(3):142-145.
[4] 常城, 李文彬, 李明華, 等. 3.0T MRA對頭頸部動脈開窗畸形的診斷價值. 臨床放射學雜志, 2009, 28(1):29-32.
[5] Uchino A, Takase Y, Nomiyama K, et al. Fenestration of the middle cerebral artery detected by MR angiography. Magn Reson Med Sci , 2006,5(1):51-55.
[6] Sanders WP, Sorek PA, Mehta BA. Fenestration of intracraninal arteries with special attention to association aneurysms and other anomalies. ANJR, 1993, 14(3):675-680.
[收稿日期:2014-07-29]endprint
2 結果
本組病例中發現顱內動脈成窗變異共38例, 均為單發, 其中位于基底動脈16例;位于椎動脈6例;其中左側椎動脈2例, 右側椎動脈4例;大腦中動脈1例;位于大腦后動脈3例;位于大腦前動脈12例。38例成窗變異中有1例合并動脈瘤。此研究可能受到一些限制, 由于是回顧性分析, 僅使用了1.5T磁共振成像儀, 因此可能引起選擇性偏差, 結果可能出現忽視較小的顱內動脈血管發育異常。另結合文獻, 影像學檢查和尸體檢查在發現動脈成窗變異上存在差異, 推測可能存在以下因素:①國內相關影像文獻報道較少, 影像診斷醫師對這一少見變異的認識不足。②頭顱3D-TOF掃描范圍多局限于以Willis環為中心, 容易出現漏診。③應用影像學檢查方法對血管顯示尚不充分, 尤其成窗短小時易被忽視。各動脈成窗變異見圖1~4。
3 討論
由于先天性原始胚胎血管發育異常, 顱內動脈成窗變異最常見于椎基底動脈系統, 其次為大腦中動脈和大腦前動脈[3]。其中基底動脈好發于基底動脈起始部[4], 大腦中動脈好發于近M1段[5]。本組病例中38例發現成窗變異, 檢出率2.63%, 其中基底動脈16例, 檢出率1.11%;大腦前動脈12例, 檢出率0.83%;椎動脈6例, 檢出率0.42%;大腦后動脈3例, 檢出率0.21%;大腦中動1例, 檢出率0.07%。
顱內動脈成窗變異的病因尚不清楚, 根據病變形態及大小分為以下3型:①裂隙型:成窗血管長度較短, 長度約為3~5 mm, 局部形態呈裂隙狀或小孔狀;②凸透鏡型:成窗血管長度較長, 長度約為5~10 mm, 局部形態呈梭形或凸透鏡形, 血管管腔對稱或不對稱;③重復型:成窗血管范圍較大, 血管長度>20 mm, 呈側支狀, 成窗的分支血管基本相等。本組研究中, 裂隙型5例, 凸透鏡型14例, 重復型19例。
頭頸部動脈成窗變異本身多數不會引起明顯臨床癥狀, 結合本組研究會出現不典型頭痛、頭暈、眩暈、視物不清;大多數體檢時偶然發現。MRA診斷顱內動脈成窗變異臨床意義主要在于對神經介入、頭頸外科治療時的提示作用。
MRA是血管畸形、動脈瘤及動脈硬化、狹窄等頭頸部動脈鑒別診斷常用的無創、有效檢查方法。原始圖像經MIP等處理后獲得滿意圖像, 能清楚顯示成窗變異血管兩支管徑、走行、上下端吻合及其與椎基底動脈、鄰近結構關系, 不同角度的旋轉可鑒別正常椎基底動脈分支血管, 尤其小腦后下動脈迂曲走行重疊而易誤診為成窗變異血管[6]。3D-TOF可以不用對比劑就能清楚顯示頭頸部血管異常。
顱內動脈成窗變異是一種先天血管發育異常, MRA能無創、清晰、直觀、多角度顯示顱內動脈成窗變異的部位、形態及其他伴發血管異常情況, 值得臨床推廣。
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[5] Uchino A, Takase Y, Nomiyama K, et al. Fenestration of the middle cerebral artery detected by MR angiography. Magn Reson Med Sci , 2006,5(1):51-55.
[6] Sanders WP, Sorek PA, Mehta BA. Fenestration of intracraninal arteries with special attention to association aneurysms and other anomalies. ANJR, 1993, 14(3):675-680.
[收稿日期:2014-07-29]endprint
2 結果
本組病例中發現顱內動脈成窗變異共38例, 均為單發, 其中位于基底動脈16例;位于椎動脈6例;其中左側椎動脈2例, 右側椎動脈4例;大腦中動脈1例;位于大腦后動脈3例;位于大腦前動脈12例。38例成窗變異中有1例合并動脈瘤。此研究可能受到一些限制, 由于是回顧性分析, 僅使用了1.5T磁共振成像儀, 因此可能引起選擇性偏差, 結果可能出現忽視較小的顱內動脈血管發育異常。另結合文獻, 影像學檢查和尸體檢查在發現動脈成窗變異上存在差異, 推測可能存在以下因素:①國內相關影像文獻報道較少, 影像診斷醫師對這一少見變異的認識不足。②頭顱3D-TOF掃描范圍多局限于以Willis環為中心, 容易出現漏診。③應用影像學檢查方法對血管顯示尚不充分, 尤其成窗短小時易被忽視。各動脈成窗變異見圖1~4。
3 討論
由于先天性原始胚胎血管發育異常, 顱內動脈成窗變異最常見于椎基底動脈系統, 其次為大腦中動脈和大腦前動脈[3]。其中基底動脈好發于基底動脈起始部[4], 大腦中動脈好發于近M1段[5]。本組病例中38例發現成窗變異, 檢出率2.63%, 其中基底動脈16例, 檢出率1.11%;大腦前動脈12例, 檢出率0.83%;椎動脈6例, 檢出率0.42%;大腦后動脈3例, 檢出率0.21%;大腦中動1例, 檢出率0.07%。
顱內動脈成窗變異的病因尚不清楚, 根據病變形態及大小分為以下3型:①裂隙型:成窗血管長度較短, 長度約為3~5 mm, 局部形態呈裂隙狀或小孔狀;②凸透鏡型:成窗血管長度較長, 長度約為5~10 mm, 局部形態呈梭形或凸透鏡形, 血管管腔對稱或不對稱;③重復型:成窗血管范圍較大, 血管長度>20 mm, 呈側支狀, 成窗的分支血管基本相等。本組研究中, 裂隙型5例, 凸透鏡型14例, 重復型19例。
頭頸部動脈成窗變異本身多數不會引起明顯臨床癥狀, 結合本組研究會出現不典型頭痛、頭暈、眩暈、視物不清;大多數體檢時偶然發現。MRA診斷顱內動脈成窗變異臨床意義主要在于對神經介入、頭頸外科治療時的提示作用。
MRA是血管畸形、動脈瘤及動脈硬化、狹窄等頭頸部動脈鑒別診斷常用的無創、有效檢查方法。原始圖像經MIP等處理后獲得滿意圖像, 能清楚顯示成窗變異血管兩支管徑、走行、上下端吻合及其與椎基底動脈、鄰近結構關系, 不同角度的旋轉可鑒別正常椎基底動脈分支血管, 尤其小腦后下動脈迂曲走行重疊而易誤診為成窗變異血管[6]。3D-TOF可以不用對比劑就能清楚顯示頭頸部血管異常。
顱內動脈成窗變異是一種先天血管發育異常, MRA能無創、清晰、直觀、多角度顯示顱內動脈成窗變異的部位、形態及其他伴發血管異常情況, 值得臨床推廣。
參考文獻
[1] Lesley WS, Dalsania HJ. Double origin of the posterior inferior cerebellar artery. AJNR, 2004,25(3):425-427.
[2] Uchino A ,Saito N, Okada Y, et al. Duplicate origin and fenestration of the middle cerebral artery on MR angiography. Surg Radiol Anat, 2012,34(5):401-404.
[3] Osborn RE ,Kirk G. Cerebral arterial fenestraion. Comput Radio, 1987, 11(3):142-145.
[4] 常城, 李文彬, 李明華, 等. 3.0T MRA對頭頸部動脈開窗畸形的診斷價值. 臨床放射學雜志, 2009, 28(1):29-32.
[5] Uchino A, Takase Y, Nomiyama K, et al. Fenestration of the middle cerebral artery detected by MR angiography. Magn Reson Med Sci , 2006,5(1):51-55.
[6] Sanders WP, Sorek PA, Mehta BA. Fenestration of intracraninal arteries with special attention to association aneurysms and other anomalies. ANJR, 1993, 14(3):675-680.
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