信梟雄,管曉東,史錄文#(1.北京大學(xué)藥學(xué)院,北京100191;2.北京大學(xué)醫(yī)藥管理國(guó)際研究中心,北京100191)
罕見(jiàn)病是指發(fā)病率極低的疾病或病變,其診療難度較大、治療具有不可替代性[1]。罕見(jiàn)病的治療藥物通常被稱(chēng)為孤兒藥(Orphan drug),亦稱(chēng)罕用藥。國(guó)際上對(duì)罕見(jiàn)病沒(méi)有統(tǒng)一的定義及界定標(biāo)準(zhǔn),世界衛(wèi)生組織(WHO)將罕見(jiàn)病定義為患病率在0.65‰~1‰的單種疾病[2]。
20世紀(jì)80年代起,世界各國(guó)尤其是發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體紛紛對(duì)罕見(jiàn)病進(jìn)行立法并出臺(tái)有關(guān)孤兒藥研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)審批、定價(jià)、醫(yī)療保險(xiǎn)、稅收、社會(huì)救助等各個(gè)方面的配套政策,以保障患者及其家庭的權(quán)益[3]。我國(guó)自2009年開(kāi)始實(shí)施的新醫(yī)改已取得初步成效,患有常見(jiàn)疾病的患者得到了一定保障;但是對(duì)于診療費(fèi)用較高的罕見(jiàn)病,我國(guó)尚缺乏治療保障機(jī)制。在我國(guó),罕見(jiàn)病患者是一個(gè)龐大的弱勢(shì)群體,其治療所需孤兒藥的可及性亟待提高。罕見(jiàn)病的診療通常需要較大的開(kāi)支,一些患者因病致貧、因病返貧,一些患者所患罕見(jiàn)病明明有藥可醫(yī),卻因?yàn)樗幤穬r(jià)格昂貴而不得不放棄治療。罕見(jiàn)病雖然發(fā)生在少數(shù)個(gè)體、家庭身上,但是其給社會(huì)帶來(lái)的沖擊遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)個(gè)人和家庭的范圍,這涉及社會(huì)公平與正義的基本價(jià)值,涉及社會(huì)的穩(wěn)定與和諧發(fā)展。我國(guó)在罕見(jiàn)病的法律制度設(shè)計(jì)、政策應(yīng)對(duì)等方面,遠(yuǎn)遠(yuǎn)滯后于醫(yī)學(xué)的發(fā)展和社會(huì)的需要。因此,建立完善的罕見(jiàn)病保障機(jī)制,有著重要的社會(huì)意義。本文基于多種羧化酶缺乏病、苯丙酮尿癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥、肢端肥大癥、戈謝氏病等5種罕見(jiàn)病的可負(fù)擔(dān)性評(píng)價(jià),對(duì)我國(guó)建立罕見(jiàn)病患者保障機(jī)制提出了建議。
可負(fù)擔(dān)性是一個(gè)相對(duì)的概念,很難對(duì)其進(jìn)行直接評(píng)估。對(duì)于疾病的可負(fù)擔(dān)性評(píng)價(jià),一般有3種方法:第一,WHO和國(guó)際健康行動(dòng)組織(Health Action International,HAI)創(chuàng)立的WHO/HAI標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查法,即以非技術(shù)政府工人每天的最低工資(LPGW)為單位,計(jì)算某一疾病的藥品費(fèi)用相當(dāng)于工資的天數(shù),以衡量該疾病的可負(fù)擔(dān)性[4];第二,災(zāi)難性支出評(píng)價(jià)法(The catastrophic method),即當(dāng)疾病的治療費(fèi)用超過(guò)收入的一定比例時(shí)則認(rèn)為該疾病對(duì)患者造成災(zāi)難性支出(不可負(fù)擔(dān))[5];第三,致貧作用評(píng)價(jià)法(The impoverishment method),即當(dāng)患者的收入水平因?yàn)榧膊≈委熧M(fèi)用而從貧困線(xiàn)以上降至貧困線(xiàn)以下(因病致貧)時(shí),則可以認(rèn)為該疾病對(duì)患者造成致貧作用[6]。
由于我國(guó)城鄉(xiāng)差距較大,本研究對(duì)罕見(jiàn)病的可負(fù)擔(dān)性評(píng)價(jià)擬將城鎮(zhèn)居民和農(nóng)村居民分開(kāi),并分別通過(guò)上述3種方法進(jìn)行分析。
研究需要確定疾病種類(lèi)及其治療方案,以確定治療費(fèi)用。本研究選取我國(guó)有患者存在且治療費(fèi)用水平不同的5種罕見(jiàn)病,按照我國(guó)《罕見(jiàn)性遺傳病知識(shí)手冊(cè)》和歐盟Orphanet數(shù)據(jù)庫(kù)確定治療藥品、患病率、治療費(fèi)用等情況[7-9]。由于罕見(jiàn)病需要長(zhǎng)期治療,所以本研究采用疾病的年治療費(fèi)用,相關(guān)情況匯總詳見(jiàn)表1。

表1 罕見(jiàn)病與治療藥品情況匯總Fig 1 Summary of rare diseases and drugs
1.2.1 WHO/HAI標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查法。根據(jù)WHO/HAI標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查法年人均收入計(jì)算罕見(jiàn)病的可負(fù)擔(dān)性,即計(jì)算單個(gè)病種治療費(fèi)用相當(dāng)于居民收入的年數(shù)。本研究將5種罕見(jiàn)病的治療費(fèi)用分別除以我國(guó)城鎮(zhèn)居民年人均可支配收入和農(nóng)村居民年人均純收入即可得出評(píng)價(jià)結(jié)果。
1.2.2 災(zāi)難性支出評(píng)價(jià)法。當(dāng)衛(wèi)生保健支出超過(guò)家庭可支配收入的40%時(shí),WHO將其定義為災(zāi)難性支出[10]。通過(guò)5種罕見(jiàn)病的治療費(fèi)用和比例,可以計(jì)算出為了不導(dǎo)致災(zāi)難性支出,患者需要的最低年收入,即年收入低于該值的居民因患病而發(fā)生的災(zāi)難性支出。為確定陷入災(zāi)難性支出的人口數(shù)量及其占總?cè)丝诘谋壤?,需要我?guó)人口收入分布情況。本文將城鄉(xiāng)分開(kāi)進(jìn)行收入分布曲線(xiàn)的模擬,城鎮(zhèn)居民以年人均可支配收入為縱坐標(biāo),將人口分為七分位并以人口比例為橫坐標(biāo);農(nóng)村居民以年人均純收入為縱坐標(biāo),將人口分為五分位并以人口比例為橫坐標(biāo)。假設(shè)每個(gè)區(qū)間內(nèi)人均收入呈線(xiàn)性關(guān)系,我國(guó)城鎮(zhèn)及農(nóng)村人口收入分布曲線(xiàn)見(jiàn)圖1、圖2[11]。
根據(jù)上述模擬曲線(xiàn),即可推算出治療某種疾病的災(zāi)難性人口比例。此外,本研究調(diào)整災(zāi)難性衛(wèi)生支出比例(30%、40%、50%),以進(jìn)行敏感性分析。

圖1 我國(guó)城鎮(zhèn)居民年人均可支配收入分布曲線(xiàn)Fig 1 Distribution curve of annual disposable income per capita in Chinese urban people

圖2 我國(guó)農(nóng)村居民年人均純收入分布曲線(xiàn)Fig 2 Distribution curve of annual pure income per capita in Chinese rural people
1.2.3 致貧作用評(píng)價(jià)法。該方法用于疾病的可負(fù)擔(dān)性評(píng)價(jià),實(shí)際上指的是對(duì)“因病返貧”現(xiàn)象的研究,主要關(guān)注原本不貧困但由于某種疾病的治療導(dǎo)致其收入低于貧困線(xiàn)的患者,不考慮患病前已陷入貧困的人口。該方法需要首先確定城鄉(xiāng)貧困線(xiàn),我國(guó)沒(méi)有全國(guó)統(tǒng)一的貧困線(xiàn),本研究依據(jù)全國(guó)城市和農(nóng)村最低生活保障情況確定相應(yīng)貧困線(xiàn)并在圖1和圖2中繪出。2011年全國(guó)城鎮(zhèn)合計(jì)最低生活保障人均每月支出224.79元[12]、農(nóng)村合計(jì)最低生活保障年人均支出96.4元[13]。將最低生活保障年人均支出作為貧困線(xiàn),故城鎮(zhèn)貧困線(xiàn)為2697.48元,年末貧困人口為2277萬(wàn)人;農(nóng)村貧困線(xiàn)為1156.8元,年末貧困人口為5313萬(wàn)人。
某種疾病的致貧人口數(shù)量為本來(lái)年人均收入高于貧困線(xiàn),但扣除該疾病治療費(fèi)用后收入低于貧困線(xiàn)的人口數(shù)量。
致貧率[6]=因患疾病而致貧的人口數(shù)量÷患病前不貧困人口的總數(shù)×100%。
2011年城鎮(zhèn)居民年人均可支配收入為21809.78元,農(nóng)村居民年人均純收入為6977.29元[11],由此計(jì)算得出5種罕見(jiàn)病在我國(guó)的可負(fù)擔(dān)性評(píng)價(jià)結(jié)果,詳見(jiàn)表2。
表2結(jié)果表明:(1)以年人均收入來(lái)看,多種羧化酶缺乏病和苯丙酮尿癥的治療費(fèi)用低于城鎮(zhèn)居民1年的平均收入,而僅多種羧化酶缺乏病的治療費(fèi)用低于農(nóng)村居民1年的平均收入,說(shuō)明5種罕見(jiàn)病的年治療費(fèi)用都很高,對(duì)患者負(fù)擔(dān)普遍較重,農(nóng)村居民由于收入水平較低負(fù)擔(dān)更重。(2)國(guó)外研究發(fā)現(xiàn),在歐盟地區(qū),孤兒藥的價(jià)格與其所治罕見(jiàn)病的患病率成反比[14]。5種罕見(jiàn)病的治療費(fèi)用與患病率也符合這一規(guī)律,說(shuō)明企業(yè)在制訂孤兒藥價(jià)格時(shí)會(huì)考慮市場(chǎng)規(guī)模,但這會(huì)給患者帶來(lái)極大負(fù)擔(dān)。(3)一些疾病的治療費(fèi)用過(guò)高,如戈謝氏病相當(dāng)于城鎮(zhèn)居民91.7年的平均收入。城鎮(zhèn)最富裕的10%的人口年人均可支配收入為58841.87元[11],但即使是這部分人群,也需要34年的平均收入才可以負(fù)擔(dān)1年的治療。對(duì)于類(lèi)似的罕見(jiàn)病,僅靠患者自身不可能負(fù)擔(dān)得起。

表2 5種罕見(jiàn)病按WHO/HAI標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查法的可負(fù)擔(dān)性評(píng)價(jià)結(jié)果Tab 2 Affordability of 5 rare diseases measured by WHO/HAI standardized approach
按照災(zāi)難性支出評(píng)價(jià)的計(jì)算方法和擬合的收入曲線(xiàn),計(jì)算考慮患病率的情況下,5種罕見(jiàn)病治療費(fèi)用會(huì)導(dǎo)致城鎮(zhèn)居民、農(nóng)村居民陷入災(zāi)難性支出的人口比例。由于城鄉(xiāng)居民醫(yī)療保健支出占家庭消費(fèi)支出的比例差距較大,所以本研究做了敏感性分析,結(jié)果詳見(jiàn)表3。

表3 5種罕見(jiàn)病災(zāi)難性支出評(píng)價(jià)結(jié)果及敏感性分析Tab 3 Catastrophic expenditure and sensitivity analysis of 5 rare diseases
表3結(jié)果表明:(1)以40%為閾值,5種罕見(jiàn)病在全國(guó)范圍內(nèi)造成災(zāi)難性支出的人口比例均不超過(guò)0.0606‰,多種羧化酶缺乏病在城鎮(zhèn)的災(zāi)難性人口比例僅為0.0053‰。但是我國(guó)人口基數(shù)較大,僅多種羧化酶缺乏病在全國(guó)范圍內(nèi)就造成1.3萬(wàn)人陷入災(zāi)難性支出,而目前全球范圍內(nèi)已知的罕見(jiàn)病近7000種[2]。我國(guó)病種情況尚無(wú)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),但因患罕見(jiàn)病而陷入災(zāi)難性支出的人群仍應(yīng)引起重視。(2)肌萎縮側(cè)索硬化癥、肢端肥大癥、戈謝氏病造成的災(zāi)難性支出人口比例在城鎮(zhèn)和農(nóng)村之間沒(méi)有差別,說(shuō)明這3種疾病負(fù)擔(dān)極重。我國(guó)居民一旦患病并采用藥物治療,即陷入災(zāi)難性支出,如果按照40%的閾值計(jì)算,戈謝氏病患者年人均收入需達(dá)到500萬(wàn)元以上才能避免陷入災(zāi)難性支出。(3)40%閾值時(shí),多種羧化酶缺乏病和苯丙酮尿癥這2種費(fèi)用相對(duì)較低的疾病對(duì)城鄉(xiāng)居民的影響不同,分別會(huì)造成0.37萬(wàn)、3.82萬(wàn)城鎮(zhèn)居民以及0.93萬(wàn)、3.98萬(wàn)農(nóng)村居民陷入災(zāi)難性支出。(4)敏感性分析發(fā)現(xiàn),閾值變化時(shí),僅多種羧化酶缺乏病和苯丙酮尿癥的城鎮(zhèn)災(zāi)難性支出人口數(shù)量有一定變化,其余變化不顯著或沒(méi)有變化,說(shuō)明該評(píng)價(jià)方法穩(wěn)定性較好。
按照致貧作用的計(jì)算方法,結(jié)合收入曲線(xiàn)和貧困線(xiàn)數(shù)據(jù),計(jì)算考慮患病率情況下5種罕見(jiàn)病的致貧率和致貧人口數(shù)量,結(jié)果詳見(jiàn)表4。

表4 5種罕見(jiàn)病的致貧率與致貧人口情況Tab 4 Impoverishing rate of 5 rare diseases and the situation of poverty population
表4結(jié)果表明:(1)5種罕見(jiàn)病在城鎮(zhèn)、農(nóng)村的致貧率均很低,苯丙酮尿癥在農(nóng)村的致貧率最高,為0.0606‰;多種羧化酶缺乏病在城鎮(zhèn)的致貧率最低,為0.0011‰。但是如果計(jì)算致貧人口,僅這5種罕見(jiàn)病在全國(guó)范圍內(nèi)就會(huì)導(dǎo)致超過(guò)20萬(wàn)人陷入貧困,由此可見(jiàn)我國(guó)罕見(jiàn)病因病致貧的問(wèn)題比較嚴(yán)重。(2)5種罕見(jiàn)病中,治療負(fù)擔(dān)較輕的多種羧化酶缺乏病對(duì)農(nóng)村人口影響顯著大于城鎮(zhèn)人口,該病僅導(dǎo)致0.07萬(wàn)城鎮(zhèn)人口陷入貧困,但會(huì)導(dǎo)致0.54萬(wàn)農(nóng)村人口陷入貧困。而一些罕見(jiàn)病如肢端肥大癥在低收入人群中的發(fā)病率更高,因此農(nóng)村人口的疾病負(fù)擔(dān)情況更應(yīng)引起重視。(3)肢端肥大癥的總致貧人口最多,分別導(dǎo)致3.34萬(wàn)城鎮(zhèn)居民和3.02萬(wàn)農(nóng)村居民陷入貧困,分別導(dǎo)致城鎮(zhèn)、農(nóng)村貧困人口增至2280.34(2277+3.34)萬(wàn)人、5316.02(5313+3.02)萬(wàn)人。(4)肢端肥大癥、戈謝氏病對(duì)于城鎮(zhèn)人口的致貧率以及除多種羧化酶缺乏病外的其余4種罕見(jiàn)病對(duì)農(nóng)村人口的致貧率均等于相應(yīng)疾病患病率,說(shuō)明一旦患病即陷入貧困,這個(gè)結(jié)果需要引起有關(guān)部門(mén)的重視。
本研究在評(píng)價(jià)罕見(jiàn)病及孤兒藥可負(fù)擔(dān)性時(shí)選用的3種方法都存在一定的局限性。
按WHO/HAI標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查法在計(jì)算過(guò)程中使用的是居民年人均收入,而我國(guó)貧富差距較大,以人均收入得出的結(jié)果不能真實(shí)地反映整個(gè)人群的可負(fù)擔(dān)性情況?,F(xiàn)有數(shù)據(jù)可以將結(jié)果細(xì)化為城鎮(zhèn)7個(gè)收入水平及農(nóng)村5個(gè)收入水平的評(píng)價(jià)結(jié)果,但計(jì)算仍然使用的是各人群的人均收入,還是不能有效反映一些高收入和低收入群體的情況。災(zāi)難性支出評(píng)價(jià)法使用的閾值是WHO定義的40%,但罕見(jiàn)病的診療費(fèi)用通常較高,所以在對(duì)罕見(jiàn)病進(jìn)行災(zāi)難性支出計(jì)算時(shí),可以適當(dāng)提高閾值。災(zāi)難性支出和致貧作用評(píng)價(jià)法在計(jì)算時(shí)都需要結(jié)合人口收入分布曲線(xiàn),但需要說(shuō)明的是,在對(duì)收入曲線(xiàn)進(jìn)行擬合時(shí),我們假設(shè)每段收入群體收入分布呈線(xiàn)性關(guān)系,這會(huì)導(dǎo)致一些低收入群體的負(fù)擔(dān)能力被高估、高收入群體的負(fù)擔(dān)能力被低估。
此外,3種方法在計(jì)算過(guò)程中有一個(gè)共同的假設(shè),即罕見(jiàn)病患者的治療費(fèi)用完全由患者承擔(dān),沒(méi)有考慮共付的情況,低估了患者的負(fù)擔(dān)能力。我國(guó)已有部分地區(qū)將罕見(jiàn)病納入保障范圍或設(shè)立相關(guān)基金,例如在上海,苯丙酮尿癥、楓糖尿癥等12種可治療的罕見(jiàn)病可獲得不同程度的醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)和基金資助[15]。
孤兒藥的高價(jià)格是導(dǎo)致罕見(jiàn)病患者負(fù)擔(dān)如此之重的直接原因,由此可見(jiàn)對(duì)罕見(jiàn)病藥品降價(jià)勢(shì)在必行。但由于市場(chǎng)規(guī)模較小,孤兒藥多屬于壟斷產(chǎn)品,降價(jià)后很多患者可能仍然無(wú)法負(fù)擔(dān),因此將罕見(jiàn)病納入醫(yī)保范圍、由多方共同支付患者治療費(fèi)用是減輕罕見(jiàn)病患者負(fù)擔(dān)的有效手段之一。
3.2.1 建立適用于我國(guó)的孤兒藥定價(jià)機(jī)制。罕見(jiàn)病藥品價(jià)格昂貴,從5種樣本罕見(jiàn)病可以看出部分罕見(jiàn)病的治療費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出個(gè)人的支付能力。因此,應(yīng)理順孤兒藥定價(jià)機(jī)制,我們認(rèn)為我國(guó)對(duì)孤兒藥定價(jià)時(shí)應(yīng)注意:第一,可采取比較定價(jià)與利潤(rùn)控制相結(jié)合的方式,定價(jià)時(shí)參考其他國(guó)家和地區(qū)的情況,并控制一定的利潤(rùn)率,適當(dāng)降低孤兒藥的價(jià)格。第二,有關(guān)部門(mén)可建立罕見(jiàn)病藥品價(jià)格談判機(jī)制,對(duì)談判藥品實(shí)行醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋以擴(kuò)大藥品市場(chǎng),從而適當(dāng)降低孤兒藥價(jià)格;對(duì)于覆蓋品種,可組織各部門(mén)及相關(guān)學(xué)科專(zhuān)家對(duì)其進(jìn)行評(píng)估,根據(jù)其臨床療效、患者數(shù)量、國(guó)外保障情況等綜合考慮,制訂醫(yī)保支付價(jià)格。
3.2.2 初步建立罕見(jiàn)病治療費(fèi)用多方共付機(jī)制。健全醫(yī)保體系是新醫(yī)改的改革重點(diǎn)之一,因此我們認(rèn)為在積極的政策背景下,建立罕見(jiàn)病及孤兒藥的醫(yī)療保障機(jī)制恰恰符合新醫(yī)改的期望。由于罕見(jiàn)病無(wú)法按照地區(qū)和人群進(jìn)行有效劃分,所以應(yīng)當(dāng)建立一個(gè)全國(guó)統(tǒng)一的罕見(jiàn)病醫(yī)療保障制度,減輕患者負(fù)擔(dān)的同時(shí)還可以此為契機(jī)逐漸形成各項(xiàng)醫(yī)療保障的一體化發(fā)展。此外,應(yīng)建立多方共付的保障機(jī)制。從衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)的角度考慮,WHO建議在發(fā)展中國(guó)家,每延長(zhǎng)1個(gè)質(zhì)量調(diào)整生命年(Quality adjusted life year,QALY)所需要的成本小于3個(gè)人均國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)是可以接受的[16]。我國(guó)2011年人均GDP已達(dá)35181元[11],由此可推算,平均而言,我國(guó)支付1個(gè)QALY的可接受成本已高達(dá)10萬(wàn)多元,因此完全可以將部分有明確治療方案、費(fèi)用適中的罕見(jiàn)病納入保障范圍。但是,我國(guó)畢竟處于發(fā)展階段,社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)帶有“低水平、廣覆蓋”的性質(zhì),醫(yī)?;鸬某惺苣芰Σ桓?,想要將罕見(jiàn)病患者更好地保護(hù)起來(lái)需要建立費(fèi)用共擔(dān)的機(jī)制。所以,我國(guó)應(yīng)充分協(xié)調(diào)和利用社會(huì)資源,鼓勵(lì)慈善組織、企業(yè)等進(jìn)行捐助,建立一個(gè)由醫(yī)?;稹⒒颊吆偷谌劫Y助共同承擔(dān)治療費(fèi)用的模式,以降低患者的自付比例,讓更多的患者可以得到治療且不會(huì)因病致貧、因病返貧。
為罕見(jiàn)病患者提供保障的過(guò)程應(yīng)循序漸進(jìn)。我們發(fā)現(xiàn),就全國(guó)來(lái)看,對(duì)年治療費(fèi)用在2萬(wàn)元以下的罕見(jiàn)病,我國(guó)居民能夠在一定程度上負(fù)擔(dān),所以對(duì)于這部分疾病,可以首先由個(gè)人支付,隨著醫(yī)保支付水平的提高逐步將部分價(jià)格較低的孤兒藥納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍之內(nèi);對(duì)于年治療費(fèi)用在2萬(wàn)元~10萬(wàn)元之間的罕見(jiàn)病,各地可根據(jù)當(dāng)?shù)匕l(fā)病情況、經(jīng)濟(jì)情況等綜合考慮,逐步將部分病種納入大病保障范圍以減輕患者負(fù)擔(dān);對(duì)于治療費(fèi)用更高的疾病,通過(guò)多方共付的方式有效地降低患者自付費(fèi)用。隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平的不斷發(fā)展,有關(guān)部門(mén)可不斷提高保障和支付水平、擴(kuò)大保障范圍,不斷完善罕見(jiàn)病保障機(jī)制。
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