睪丸大B細胞淋巴瘤1例報道

劉 明，尤 濤，王鳳義，韓宇平，那萬里＊

（1.吉林大學中日聯誼醫院 泌尿外科，吉林 長春130033；2.吉化集團公司總醫院；3.柳河縣醫院）

睪丸淋巴瘤是一種比較罕見的惡性腫瘤，于1877年由Malassez[1]首次報道，癥狀表現主要為無痛性睪丸腫大，可由一側發病，也有大約10%－40%的患者為雙側睪丸同時發病或相繼發病。大多發展緩慢，常有陰囊沉重或下墜感。約2%－5%的患者可出現鞘膜積液（本文介紹病例合并睪丸鞘膜積液）。少數患者可有疼痛、發熱、消瘦等全身癥狀。目前，確切發病機制尚不完全明了。現就我們收治的1例報告如下。

1 臨床資料

患者，男，69歲。因2月余前偶然間發現左側陰囊腫大入院，自述伴有陰囊墜脹感，無疼痛，無尿頻、尿急、尿痛，無肉眼血尿。陰囊呈逐漸增大，曾在外院檢查，自述考慮為“鞘膜積液”，未予以治療，現陰囊腫大明顯，影響正常行走，遂來我院就診。既往體健，否認睪丸外傷及睪丸炎病史。無其他疾病史及家族史。入院查體：神志清，精神好，頸軟，心肺腹未見異常，周身皮膚黏膜無黃染，無出血點，淺表淋巴結未捫及腫大。專科查體：左側陰囊外觀明顯增大，顏色正常，無紅腫及破潰，其內捫及大小約10 cm×8cm包塊，質硬，無觸痛，表面光滑，活動度好，無波動感。透光試驗陰性。陰莖及右側睪丸無異常。入院后完善輔助檢查，血尿常規、肝腎功正常，腫瘤標志物陰性，人絨毛膜促性腺激素水平正常。陰囊彩超（見圖1，圖2）示：左側睪丸大小6.5cm×5.6cm，實質內可見大小4.8cm×5.6cm不均質低回聲，邊界尚清，內血流信號豐富。睪丸鞘膜腔可見積液，前后徑1.7cm，內見分隔。胸片結果未見肺部轉移。睪丸CT提示睪丸體積增大，密度不均，可見斑片狀低密度影，邊界不清。于腰硬聯合麻醉下行“左側睪丸切除術”，術后病理結果（見圖3）回報示：圓形細胞惡性腫瘤，（大小6.5cm×5.5cm×4.5cm），免疫標記結果支持位彌漫大B細胞淋巴瘤，非生發中心型，瘤組織壞死明顯。（見附圖2）。免疫組化示：LC（＋）CD20（＋）CD79a（＋）PAX－5（＋）Mum－1（＋）CD5（＋）CD3（－）CD10（－）Bcl－6弱（＋）CK（－）Vim（－）OCT3 ∕ 4（－）CD30（－）CD117（－）PLAP（－）CD34（－）Myogenin（－）Desmin（－）Ki67（80%＋）.

圖1 睪丸實質內不均質低回聲，血流信號豐富

圖2 睪丸彌漫性增大，形態尚規則

圖3 病理及免疫組化符合睪丸大B細胞淋巴瘤

2 討論

睪丸淋巴瘤是一種比較罕見的惡性腫瘤，約占非霍奇金淋巴瘤的1%到2%，占所有睪丸惡性腫瘤的5%左右。該病是60歲以上年齡組中最常見的睪丸腫瘤，其中80%到90%的組織學類型為彌漫性大B細胞淋巴瘤。癥狀表現主要為無痛性睪丸腫大，常由一側發病。大多發展緩慢，無明顯不適。該病確切發病機制尚不完全明了，確診金標準有賴于病理學的結果。睪丸腫瘤不宜行穿刺活檢，因此術前診斷、推測分期等有賴于影像學，如超聲檢查[2]、CT、MRI、彩色多普勒[3]及腫瘤標記物的檢查。由于此病屬于罕見惡性腫瘤，故缺少大樣本的前瞻性臨床試驗，至今沒有該病的標準治療方案。手術聯合放、化療是目前普遍采用的治療方案[4]。

[1]Malassez M.Lymphadenome du teticle[J].Bull Soc Anta Paris，1877，52：176.

[2]許 翔，葉 真，陳曉宇，等.睪丸彌漫性大B細胞淋巴瘤超聲診斷誤診分析[J].中國超聲醫學雜志，2012，28（12）：1138.

[3]方 明，劉桂林.彩色多普勒超聲對睪丸惡性腫瘤的診斷價值[J].中國基層醫藥，2012，19（21）：3290.

[4]徐 偉，提文鵬.原發性睪丸非霍奇金淋巴瘤1例合并文獻分析[J].實用癌癥雜志，2012，27（4）：386.