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兒童腎病綜合征患者血清視黃醇結合蛋白4水平與氧化低密度脂蛋白的關系研究

2014-11-20 01:03:34牛冬梅宋佳希于瑞杰袁云龍汪俊軍
檢驗醫學 2014年2期
關鍵詞:血清水平研究

牛冬梅, 洪 駿, 吳 嘉, 宋佳希, 于瑞杰, 袁云龍, 汪俊軍

(南京軍區南京總醫院全軍臨床檢驗醫學研究所,江蘇南京210002)

視黃醇結合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)屬于脂質運載蛋白超家族,主要由肝臟合成,可被腎小球濾過并在腎小管被重吸收和分解[1]。早期研究發現RBP4可靈敏地反映腎功能的早期損傷。一般認為當腎小球濾過功能下降時,血清RBP4水平可明顯升高;當腎小管功能受損時,尿液RBP的排泄則會顯著增加。近年研究[2]表明,血清 RBP4與小而密低密度脂蛋白(small and dense of low density lipoprotein,sdLDL)明顯獨立相關,而sdLDL易于氧化,與血清高氧化低密度脂蛋白(oxidized-low density lipoprotein,ox-LDL)水平密切相關,血漿高sdLDL和ox-LDL水平是動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)發生的強危險因素。推測RBP4可能與ox-LDL相關聯,參與了AS相關的脂質代謝過程,并已在冠心病和高脂血癥患者中進行了證實[3-4]。

腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)患兒常伴有明顯的脂代謝異常,體內氧化、抗氧化活性失衡,脂蛋白被高度氧化。我們先前的研究已證實在NS患兒中ox-LDL水平明顯升高,并與疾病的嚴重程度密切相關[5]。目前,國內、外關于NS患兒血清RBP4水平與脂質代謝的關系的研究較少,RBP4與ox-LDL之間的關系尚不明確。據此,我們擬探討NS患兒血清RBP4與ox-LDL的相關性,為進一步闡述NS相關的血脂異常代謝機制提供依據。

材料和方法

一、研究對象

2012年1月至12月在南京軍區南京總醫院小兒科住院確診的原發性NS患兒118例,男84例,女34例,年齡1~14歲;以健康體檢兒童45名作為正常對照組,男32名,女13名,年齡1~14歲。2組之間性別、年齡差異均無統計學意義(P>0.05)。

二、方法

所有對象均禁食12 h以上,采集空腹血液樣本,自然凝固,1 h內離心留取血清,-70℃保存。人血清RBP4水平采用免疫比濁法測定,試劑盒及配套校準品購自上海北加公司。采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清ox-LDL水平[6],以兔抗人ox-LDL抗體為包被抗體、酶標記羊抗人載脂蛋白B100(apo B100)抗體為檢測抗體。血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyeride,TG)、尿素(urea)、肌酐(crea,Cr)和白蛋白(albumin,Alb)試劑及配套校準品購自Randox公司。低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoproteincholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)試劑及脂蛋白校準品購自日本第一化學株式會社。儀器均為HITACHI 7600全自動生化分析儀(日本日立公司);非高密度脂蛋白膽固醇(non high density lipoprotein-cholesterol,non HDL-C)采用以下公式計算:non HDL-C=TC-HDL-C。

三、統計學方法

采用SPSS 16.0軟件進行統計學分析。正態分布數據以±s表示,偏態分布數據以中位數(P25~P75)表示。2組間比較用成組設計的t檢驗,偏態分布數據經log轉換使其符合正態分布后再進行比較;變量間相關性用Sperman相關檢驗;多因素分析采用多元線性回歸處理。P<0.05為差異有統計學意義。

結 果

一、NS組和正常對照組各項目測定結果比較

NS 組血清 RBP4、ox-LDL、TC、TG、HDL-C、LDL-C和Urea水平明顯高于正常對照組(P<0.05),Alb水平則明顯低于正常對照組(P<0.05),見表1。

表1 NS組和正常對照組各項目測定結果比較

二、NS患兒血清RBP4與血脂各指標間的相關性

血清 RBP4 與ox-LDL、TC、TG、LDL-C、non HDL-C及Urea均呈正相關,見表2。分別以RBP4、ox-LDL為自變量,以與有相關性的其他指標為應變量進行多元線性回歸分析。分析結果顯示,NS組血清 TC(β=0.617,P<0.01)、Urea(β=0.259,P<0.01)和 ox-LDL(β=0.199,P<0.05)共同影響了48.4%的RBP4的變化;而血清non HDL-C(β=0.558,P<0.01)、RBP4(β=0.167,P<0.05)和 TG(β=0.174,P<0.05)則共同決定了61.4%的ox-LDL變化。

表2 NS患兒血清RBP、ox-LDL與其他指標的相關性

討 論

NS是兒童常見的一種腎小球疾病,高脂血癥為其主要臨床特征之一。高脂血癥與進行性腎臟損傷、AS的發生有密切的聯系。NS患兒腎小球毛細血管壁通透性損傷使體內氧自由基增加,脂質和脂蛋白在過氧化反應過程中釋放大量的活性氧,進一步損傷腎上皮細胞結構的完整性和腎小球的通透性。另外,高濃度的ox-LDL也具有一定的細胞毒性,可直接損害腎小球動脈的內皮細胞及平滑肌細胞。總之,腎臟病變導致脂代謝障礙,脂質代謝異常與腎小球硬化的發生密切相關,是NS病情加重、復發及遷延的重要因素[7-8]。本研究結果顯示NS患兒血清ox-LDL水平明顯升高,與Urea呈明顯正相關,且與Alb呈明顯負相關,這與文獻[5]報道一致。

兒童NS的病理改變主要為腎小球損傷。因此,本研究發現NS患兒血清RBP4水平明顯升高。多項研究還證實RBP4與公認的致AS的脂蛋白類及脂代謝中的酶類存在獨立相關性[9-12],提示RBP4可能參與脂質代謝。RBP4參與脂代謝的機制尚未闡明。由于RBP4是循環中視黃醇的唯一轉運體,而視黃醇是形成維甲酸X受體(retinoid X receptor,RXR)的前體。推測RBP4調節脂代謝的可能機制之一是:RBP4可通過RXR,上調載脂蛋白CⅢ(apo CⅢ)表達,apo CⅢ可進一步抑制脂蛋白脂肪酶活性,促進極低密度脂蛋白(VLDL)水平的升高,升高的VLDL促進易于氧化的sdLDL的形成[12]。本研究顯示 NS患兒血清 RBP4 水平與ox-LDL、LDL、nonHDL-C、TG、TC、Urea均呈明顯正相關,證實NS患兒的發生、發展過程中伴隨著血清RBP4水平的改變。進一步多因素分析顯示,血清TC、Urea和ox-LDL水平共同影響了 48.4%的 RBP4的變化,且血清 TG、RBP4、nonHDL-C水平共同決定了61.4%的 ox-LDL變化。進一步證實NS患兒的腎臟病變過程伴隨著血清RBP4水平的改變,升高的RBP4與ox-LDL的增加有一定的關聯。

總之,RBP4可能通過調節脂質代謝,參與了NS的發生、發展。連續監測NS患兒的血清RBP4水平有助于治療效果的評估以及預后的判斷。

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