豬繁殖障礙疾病流行現狀及控制對策

周現科

（永年縣農牧局動物衛生監督所，河北永年057510）

1 母豬繁殖障礙的危害程度

豬繁殖障礙的危害程度，根據筆者調查，保定某豬場2009年繁殖母豬1320頭，淘汰310頭，其中患細小病毒病80頭，偽狂犬病毒病80頭，不發情50頭，不受胎20頭，其他原因80頭，淘汰率為23.48%，2010年繁殖母豬1430頭，淘汰400頭，其中依次為280頭、30頭、60頭和30頭，感染繁殖障礙母豬約有1/3，其中細小病毒、豬呼吸和繁殖障礙綜合征、偽狂犬病高達50.6%，斷乳后不發情占30.2%和配種后不受胎為19.2%

2 母豬繁殖障礙的病因及特征

母豬繁殖多以癥候群的形式出現，病因復雜，一般分為傳染性與非傳染性兩大類。針對保定地區出現的豬繁殖障礙性疾病只論述傳染性疾病病因與特征。

目前在豬群中已感染的病毒有細小病毒（PPV）、偽狂犬病毒（PRV）、繁殖呼吸綜合病（PRRS）都可引起本病發生，現把保定地區養豬業中已擴散的幾種疾病介紹如下。

2.1 細小病毒（porcine parxovirus）

它屬于細小病毒科，在電鏡下病毒六角形或圓形，無囊膜，直徑22±2納米，病毒核型為DNA，對熱、脂溶劑及胰蛋白酶有很強抵抗力，加熱56℃48小時、70℃2小時仍有感染力。80℃5分鐘可使病毒失去活力，在-20℃～70℃能存活一年以上，用0.5%漂白粉、2%氫氧化鈉5分鐘可殺死病毒。傳染途徑是通過消化道、交配、胎盤直接感染，污染物和嚙齒動物是傳播媒介，一旦PPV傳入陰性豬場，3個月內100%都受感染，妊娠母豬感染PPV，可經胎盤傳染，受傳染的胎兒，在吃乳前可檢出該病毒；實驗證明，交配可傳播PPV，易感豬感染后1周左右，經血清學檢查可測出抗體；PPV的癥狀表現是生產死胎、木乃伊和母豬不孕，懷孕70天前母豬感染PPV引起胎兒死亡，70天后感染胎兒可存活。

2.2 偽狂犬病毒（pscudorabies）

是由偽狂犬病毒引起的在家畜和野生動物發生傳染的一種病毒性傳染病。哺乳仔豬感染該病后呈腦脊髓炎和敗血癥死亡；成年豬呈隱性感染無明顯癥狀；妊娠母豬發生流產、死胎等繁殖障礙，幼齡豬突然發病，體溫升高，精神萎頓，間有嘔吐和腹瀉，當中樞神經受侵害時，可見興奮或麻痹，并出現一系列的中樞神經癥狀，妊娠母豬發生流產、死胎、木乃伊和弱仔豬，并在出生后幾天內死亡。剖檢幼齡病豬有時可見扁桃體壞死，腎臟點狀出血和脾、肝有壞死灶。偽狂犬病毒外界環境抵抗力很強，在干草上夏季可存活30天，冬季可存活46天，從病豬體內排出的病毒在陰暗處可從秋季存活到翌年夏季，哺乳母豬感染后6～7天奶中可排毒，持續3～5天，妊娠母豬通過胎盤感染胎兒。PRV加熱55℃～56℃，30～50分鐘死亡，對日光敏感，其傳染途徑主要是口、鼻接觸，自然交配，皮膚、傷口，污染環境，帶毒的老鼠竄入豬舍、倉庫或用帶毒下腳料喂豬感染PRV。癥狀表現是體溫升高到41℃，精神萎頓，厭食、嘔吐或腹瀉，步態不穩，運動失調，肌肉痙摩倒地抽搐，前沖，后轉圈，母豬群空懷率高，屢配不孕、流產、死胎、斷奶豬呼吸急促、喘氣。剖檢見腦膜充血，水腫，扁桃體、腎、肝、脾壞死周圍有紅色暈圈，肺充血，水腫內有大量溝沫液體，淋巴結腫大，胃腸卡他性或出血性炎癥，流產胎兒的肝、脾、胎盤線毛膜有凝固壞死。PRV蔓延感染后，數月內從扁桃體、鼻黏膜，淋巴結分離出PRV，用常規方法，不能分離出，當豬受寒調群等刺激時就會排毒，而引起再度暴發。是豬繁殖障礙的主要原因之一，從現有的資料來看，只要養豬較興旺的地區幾乎都有該病發生和報道，受感染母豬特別是第一胎母豬分娩出木乃伊胎、死胎、弱仔豬，由于病毒感染時間不同和胎兒死亡的時間不同木乃伊胎的大小很不一致，有的整胎仔豬木乃伊化，有的在一胎仔豬中部分木乃伊化，部分仔豬健康或弱仔，比例很不一致。母豬本身沒有全身癥狀，懷孕母豬預產期延長和發情延遲也是常見臨床現象。

2.3 豬呼吸和繁殖障礙綜合征（PRRS）

該病也稱藍耳病、神密病、豬流行性流產及呼吸綜合征。1987年首次報道美國，近10年來有全球蔓延趨勢。本病由PRRS病毒引起，接觸性傳染、流行本病的豬場可見妊娠母豬流產、早產或到預產期分娩出死胎和大小不均木乃伊胎兒、弱仔。斷奶后仔豬常見呼吸困難，耳部發紺，生長延緩，有的甚至死亡。該病毒是一種有囊膜的RNA病毒，在電鏡觀察，它呈球狀，其粒子的直徑約25～35納米,核衣殼直徑為40～45納米,衣殼上有長5納米的突起，歸于冠狀病毒科動脈炎病毒屬。傳染途徑可以通過病豬的鼻腔分泌物，病公豬精液和尿、糞排出，空氣傳播和感染豬流動是主要的傳染方式，患病母豬所生仔豬及其糞、尿污染環境、用具、嚙齒動物、禽類和野生動物等均可成為本病傳染媒介。病豬癥狀是體溫39.6℃～40℃，精神沉郁，食欲減少或停食，咳嗽，呼吸困難，雙耳、腹側及外陰皮膚呈青紫色，空懷期延長，妊娠母豬流產、早產、死胎、弱仔、木乃伊、產后無奶、胎衣停滯，新生仔豬步行失調，腹瀉,離群獨居或擠在一起,肌肉震顫,臉上水腫,口鼻奇癢,耳部,體表皮膚發紫,死亡率高達80%以上，公豬發病率較低,約為10%。

3 母豬繁殖障礙的控制對策

豬繁殖障礙性疾病的防制必須樹立多學科共同協作的觀念，應用全面的分析方法，對豬繁殖障礙產生原因進行徹底的分析，必須從豬場所處的位置，欄舍的結構、種豬的引進等方面考慮對豬繁殖障礙性疾病的防制問題，采取對策時應查明原因，據保定某豬場資料顯示，主要是傳染性疾病感染其中以細小病毒，偽狂犬病毒、繁殖-呼吸綜合征為多數，根據該豬場總結的經驗和教訓，不斷控制繁殖障礙疾病的蔓延和擴散，最終逐步達到縮小甚至消滅保定地區繁殖障礙性疾病的發生。采取具體對策如下：

3.1 傳染性繁殖障礙的防制

3.1.1 細小病毒病

應用綜合性措施，因PPV對外界抵抗力很強，必須做到自繁自養，如果需要引進種豬要從無PPV感染的豬場購入種豬；還要進行2個月隔離觀察，確定無PPV方可混群飼養。在PPV流行的豬場，對未免疫的初產母豬和后備公豬的預防特別重要，本研究表明，有47%性成熟青年母豬于配種時感染PPV，要延遲到9月齡后，才能配種或經血清學證明已產生免疫后才能配種；在母豬配種前20～30天，每頭母豬肌肉注射NAD-2弱毒苗4毫升，預防PPV效果好。

3.1.2 偽狂犬病

無疫情豬場應建立防疫衛生管理制度，注意豬舍通風，進出車輛用2%，萊蘇爾溶液消毒，豬舍走道用2%苛性鈉、5%碳酸鈉、2%氧化鈉或磷酸三鈉消毒，撲殺老鼠、犬、貓，謝絕參觀，定期進行抗體監測，便于防止PRV入侵。疫苗注射在母豬分娩前15～20天，以期產仔時母豬奶水含有高抗體，使哺乳仔豬得到保護。公豬每年也要免疫一次，使整個豬群有較高抗體水平。最近，研制出RDNA衍生的基因缺陷性活苗和基因自然缺陷性活苗，所用病毒缺少一種異性糖蛋白，通過抗體檢測，可分別疫苗接種于自然感染豬。有疫情豬場發病初期堅決撲殺病豬，豬舍徹底消毒，消除糞便、飼養殘渣和雜物，空欄30天，杜絕疫源（嚙齒動物和蚊蠅），立即用弱毒疫苗進行全群緊急注射，可以控制發病，在疫情穩定后，再用油劑滅活苗注射，保持抗體水平，減少使用弱毒疫苗帶來的散毒可能性，半年后對全群母豬進行血清抗體檢驗，陽性母豬堅決淘汰，將血清學陰性母豬與無病公豬配種，恢復健康豬群。

3.1.3 繁殖-呼吸綜合征

目前，對PRRS尚無特異的防治方法，只有切斷本病的傳播途徑，這是控制其流行的關鍵，如果發現豬患病，只能采取一些緩解臨診癥狀，控制繼發感染和防制擴大蔓延的措施。采用疫苗接種，對感染了PRRS的豬，從恢復期開始產生免疫力，其抗體在豬體內可保持一年以上，以后轉為陰性。在急性暴發PRRS后的豬群，經血清學檢測陽性率很高，對引進易感豬或新培育的后備豬可能引起發病。但是，我們應該知道抗體和病毒同時存在，病豬臨床癥狀減輕后，病毒在豬體內至少可存留6個月，對豬場是一種嚴重的威脅。該病對氧仿、乙醚敏感，對溫熱和外界環境抵抗力不強，加熱57℃48小時可使它滅活，用氯霉素、廣譜抗生素防止繼續感染，對腹瀉病豬補充電解質，同時補充維生素E和微量元素硒，對仔豬推遲補鐵、剪齒、閹割及短尾，減少應激反應，空懷母豬推遲配種時間，21天內不能配種。