江蘇省泰州市中醫院(225300)徐蓉

附圖 止咳祛痰靈HPLC色譜圖
止咳祛痰靈是我市中醫院研制開發的中藥制劑,主要由射干、紫苑、桔梗、甘草等多味中藥組成,具有止咳、祛痰之功效,用于咳嗽、急慢性支氣管炎等癥狀。其中甘草味甘、性平。具有補脾益氣,清熱解毒,祛痰止咳,緩急止痛,調和諸藥之功能[1],為有效控制其內在質量,筆者參考有關文獻[1],建立了高效液相色譜法(HPLC法)測定止咳祛痰靈中甘草酸、甘草苷含量的方法。本法操作簡便,甘草酸、甘草苷峰與其他組分峰分離良好,結果準確。
1.1 儀器高效液相色譜儀:Waters2695/2996/Empower色譜系統。
1.2 試藥 甘草酸銨、甘草苷對照品(供含量測定用,由中國藥品生物制品檢定所提供,批號為110731-200615、111610-200402);止咳祛痰靈(泰州市中醫院提供,20mL/支,批號:120326、120410、120606);乙腈為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。
2.1 色譜條件 色譜柱Waters XBridge C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm);以乙腈為流動相A,以0.05%磷酸溶液為流動相B,按附表1進行梯度洗脫;檢測波長為237nm;流速1.0ml/min;柱溫:35℃。
2.2 溶液的制備
2.2.1 對照品溶液 精密稱取用五氧化二磷干燥至恒重的甘草酸銨、甘草苷對照品適量,加甲醇制成0.0579mg/ml、0.0750mg/ml的溶液,備用。(甘草酸重量=甘草酸銨重量/1.0207)
2.2.2 樣品溶液 精密量取樣品1ml,置10mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液,經0.45μm微孔濾膜濾過,即得。
2.2.3 陰性對照溶液:按處方量制備不含甘草藥材的陰性樣品,按樣品溶液制備方法。制備陰性對照溶液。以上溶液各進樣10μl,記錄色譜圖(附見圖)。
2.3 線性關系考察 分別精密吸取對照品儲備液配置成甘草酸濃度分別為0.0116、0.0232、0.0347、0.0463、0.0579mg/ml,甘草苷濃度分別為0.0150、0.0300、0.0450、0.0600、0.0750mg/ml的對照品溶液,分別進樣10μl,記錄峰面積,以濃度為橫坐標,以峰面積A為縱坐標,繪制標準曲線,甘草酸回歸方程為y=4450139x+29896,r=0.9999,甘草苷回歸方程為y=4398177x+42094,r=0.9997,結果表明甘草酸對照品濃度在0.0116~0.0579mg/ml、甘草苷對照品濃度在0.0150~0.0750mg/ml范圍內呈現良好的線性關系范圍內呈現良好的線性關系。

附表1 流動相梯度洗脫表

附表2 甘草酸加樣回收率

附表3 甘草苷加樣回收率

附表4 樣品含量測定結果(n=3)
2.4 精密度試驗 精密吸取濃度為甘草酸濃度為0.0597mg/ml、甘草苷濃度為0.0750mg/ml的對照品溶液10μL,按照“2.1”項下色譜條件連續進樣6次,記錄甘草酸、甘草苷峰面積。甘草酸峰面積RSD為1.2%。甘草苷分面積RSD為1.0%。
2.5 重復性試驗 取批號120326樣品6份,按照“2.2”項下方法制備供試品溶液,按上述高效液相色譜條件測定。結果甘草酸含量的RSD為1.1%,甘草苷含量的RSD為1.0%。
2.6 穩定性試驗 精密吸取同一供試品溶液10μL,按上述色譜條件,分別于0、2、4、6、8、10、24h各進樣1次,進行測定,RSD為1.0%。結果表明樣品溶液在24h內穩定。
2.7 加樣回收率試驗 取批號120326樣品(甘草酸含量為0.0913mg/ml,甘草苷含量為0.3707mg/ml)5份,精密量取1ml置10ml量瓶中,分別精密加入含甘草酸對照品0.0597mg/ml溶液2ml,0.0750mg/mL甘草苷對照品溶液5mL。照“2.2”項下方法制備供試溶液,按上述高效液相色譜條件測定,計算回收率,結果見附表2、附表3。
2.8 樣品含量測定 精密吸取不同批號的樣品,按樣品溶液制備方法制備,在上述色譜條件下,進行含量測定(見附表4)。
3.1 甘草為止咳祛痰靈中的使藥,甘草酸、甘草苷為其主要活性成分之一。為提高藥品質量,確保療效,筆者增加了含量測定方法,采用HPLC法對主要成分甘草酸、甘草苷進行定量。
3.2 關于甘草酸、甘草苷的HPLC法有很多文獻報道[2][3],筆者也對樣品中甘草次酸含量進行了考察,但含量很低。流動相采用了《中國藥典》2010年版一部甘草項下含量測定方法,對梯度洗脫進行了優化,并增加了平衡時間,結果色譜圖中對照品與樣品峰形好,分離度好,陰性對照無干擾,故采用此梯度洗脫方法。
3.3 實驗結果顯示, HPLC法測定止咳祛痰靈中甘草酸、甘草苷的含量,樣品預處理簡單,陰性對照無干擾,靈敏度高,準確性好,可作為止咳祛痰靈質量標準制定的參考。