北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所(101111) 林紅賽 黃永富 岳衛(wèi)華
環(huán)氧乙烷是經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械產(chǎn)品的主要?dú)埩粑铮?-氯乙醇為環(huán)氧乙烷滅菌過(guò)程中衍生的有機(jī)物質(zhì)。目前,國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)過(guò)程中,除部分產(chǎn)品有明確的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求外(如人工晶體),2-氯乙醇還是非強(qiáng)制性檢測(cè)項(xiàng)目;而在CE認(rèn)證中,一般要求提供2-氯乙醇的測(cè)試報(bào)告。事實(shí)上已有越來(lái)越多的資料表明2-氯乙醇的毒性不亞于環(huán)氧乙烷,故進(jìn)行2-氯乙醇的檢測(cè)十分必要。
GB/T 16886.7-2001[1]給出了經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械單位產(chǎn)品上環(huán)氧乙烷滅菌殘留物(包括環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇)的允許限量,已有不少文獻(xiàn)報(bào)道了單獨(dú)檢測(cè)環(huán)氧乙烷或2-氯乙醇的方法[2][3][4][5][6],但同時(shí)測(cè)定這兩種殘留物的方法尚無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道。本文將探討環(huán)氧乙烷滅菌殘留物即環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇同時(shí)測(cè)定的氣相色譜方法,并以一次性使用動(dòng)脈止血壓迫器為例,測(cè)試了其環(huán)氧乙烷滅菌殘留物的含量,并進(jìn)行了相關(guān)方法學(xué)的考察。

附圖 Headspace-gas chromatography of standard solution
Agilent 7890A氣相色譜儀,配氫火焰離子化檢測(cè)器(安捷倫科技有限公司);7697頂空進(jìn)樣器(安捷倫科技有限公司);電子天平(梅特勒-托利多公司);渦旋振蕩器(IKA公司);環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)品,純度100%,購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院,2-氯乙醇,色譜級(jí),純度≥99%,默克公司生產(chǎn);實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。
2.1 實(shí)驗(yàn)條件 DB-624色譜柱(30m×250μm×1.4μm),柱溫:100℃保持6min,進(jìn)樣口溫度:200℃,檢測(cè)器溫度:250℃;氮?dú)猓?5mL/min,氫氣:30mL/min,空氣:400mL/min;分流比:20∶1;柱流速:1mL/min。頂空平衡溫度:80℃,平衡時(shí)間:30min。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的制備 取外部干燥的100mL容量瓶,加入約60mL蒸餾水,加瓶塞,稱重,精確到0.2mg。用預(yù)冷的0.2mL注射器移入約0.2mL環(huán)氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶蓋,稱重,前后兩次稱重之差即為溶液中所含環(huán)氧乙烷的質(zhì)量,加水至刻度配制成濃度為1809μg/mL作為儲(chǔ)備液。同法,配制濃度為1208μg/mL的2-氯乙醇儲(chǔ)備液。使用時(shí)根據(jù)需要再用去離子水稀釋成標(biāo)準(zhǔn)工作液。
2.3 樣品的制備 稱取一次性使用動(dòng)脈止血壓迫器1.0g,剪碎,置于頂空瓶中,加入1mL去離子水,密封。
3.1 色譜柱的選擇及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn) 為了能在同一色譜條件下用同一色譜柱一次將環(huán)氧乙烷和2氯乙醇進(jìn)行分離,先后考察了極性的Wax色譜柱(25m×250μm×0.2μm)和中等極性的DB-624色譜柱(30m×250μm×1.4μm)的分離效果,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)環(huán)氧乙烷與溶劑中的某雜質(zhì)在Wax毛細(xì)管柱上不能完全分開(kāi),而中等極性的DB-624色譜柱能實(shí)現(xiàn)很好的分離,各峰之間的分離度均大于1.5。
取環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的儲(chǔ)備液配制成標(biāo)準(zhǔn)工作混合溶液一份,按2.1項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄色譜圖,結(jié)果表明兩組分分離度良好,環(huán)氧乙烷保留時(shí)間為2.3min,理論塔板數(shù)大于18000,2-氯乙醇保留時(shí)間為4.4min,理論塔板數(shù)大于40000,色譜圖見(jiàn)附圖。

附表1 Linear relationship of two sterilization residuals

附表2 Results of recovery test
3.2 線性范圍 取環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的儲(chǔ)備液配制成標(biāo)準(zhǔn)工作混合溶液,其中環(huán)氧乙烷的標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度依次為1.35675μg/mL、2.7135μg/mL、5.427μg/mL、10.854μg/mL、21.708μg/mL,2-氯乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度依次為3.775μg/mL、7.55μg/mL、15.1μg/mL、30.2μg/mL、60.4μg/mL。
取標(biāo)準(zhǔn)工作混合溶液按2.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,各組分線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)見(jiàn)附表1。
3.3 精密度實(shí)驗(yàn) 取同一濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液6份,于6個(gè)頂空瓶中各加入標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL,密封,搖勻,按2.1項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)樣,測(cè)定環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的色譜峰面積,RSD分別為4.7%和2.7%(n=6)。
3.4 加樣回收率實(shí)驗(yàn) 精密稱取已知環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇?xì)埩袅康臉悠?.0g,置于頂空瓶中,共6份,分別精密加入混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(環(huán)氧乙烷濃度5.427μg/mL,2-氯乙醇濃度15.1μg/mL)1mL,密封,搖勻,按2.1項(xiàng)下色譜條件測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算,環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的平均回收率分別為96.2%和93.7%(n=6)。
3.5 樣品測(cè)定 取樣品,按2.3項(xiàng)下制備樣品,按2.1項(xiàng)下的色譜條件測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算樣品中環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的殘留量,結(jié)果顯示樣品中環(huán)氧乙烷為未檢出,2-氯乙醇含量為21.54μg/g。
4.1 方法的建立 本文建立了一次性醫(yī)療器械滅菌殘留物的頂空氣相色譜檢測(cè)方法,該方法兼有樣品處理和分析的功能,由于只取頂空瓶中氣體部分進(jìn)樣,避免了樣品溶液中復(fù)雜基質(zhì)對(duì)色譜柱的干擾;所建方法在同一色譜柱,同一色譜條件下對(duì)兩種滅菌殘留溶劑有很好的分離,達(dá)到了快速檢測(cè)的目的,可以作為一次性醫(yī)療器械滅菌殘留物的質(zhì)量控制方法。
4.2 方法的選擇 2-氯乙醇是一種含鹵素的電負(fù)性較強(qiáng)的化合物,電子捕獲檢測(cè)器對(duì)其有更高的靈敏度。本文為同時(shí)檢測(cè)環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇,選擇了對(duì)二者均有響應(yīng)的FID檢測(cè)器。
對(duì)于2-氯乙醇,F(xiàn)ID的靈敏度低于ECD[3],所以對(duì)靈敏度要求更高的測(cè)試可以選擇電子捕獲檢測(cè)器。過(guò)程檢驗(yàn)或快速檢測(cè)選用FID檢測(cè)器,可實(shí)現(xiàn)環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的殘留量同時(shí)的快速檢測(cè),有效地提高了檢驗(yàn)效率。
4.3 樣品的檢測(cè) 一次性使用動(dòng)脈止血壓迫器的測(cè)試結(jié)果說(shuō)明樣品中環(huán)氧乙烷含量很低,而2-氯乙醇含量為0.22mg/套。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-7:2008[7]中對(duì)于短期接觸醫(yī)療器械的環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇限量值分別定為4mg/套和9mg/套,樣品的測(cè)試結(jié)果符合該標(biāo)準(zhǔn)要求。但測(cè)試結(jié)果同時(shí)說(shuō)明在樣品已基本檢測(cè)不出環(huán)氧乙烷殘留的情況下,2-氯乙醇仍有一定的殘留量,原因可能是環(huán)氧乙烷沸點(diǎn)低(13.2℃,99.5kPa),常溫常壓下即為氣態(tài),極易揮發(fā),2-氯乙醇沸點(diǎn)高(95℃~98℃,97.8kPa),較環(huán)氧乙烷難揮發(fā),故樣品中吸附的2-氯乙醇比環(huán)氧乙烷難解析。本文的研究結(jié)果說(shuō)明,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品其環(huán)氧乙烷可能解析完全,但產(chǎn)品仍有殘留一定量的2-氯乙醇的可能,故對(duì)于經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品除進(jìn)行環(huán)氧乙烷測(cè)試外還要格外關(guān)注2-氯乙醇?xì)埩舻目赡埽员WC環(huán)氧乙烷滅菌產(chǎn)物的有害殘留物質(zhì)水平得以控制,產(chǎn)品的安全得以保證。