北部灣北部生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能研究Ⅱ.浮游動(dòng)物數(shù)量分布及優(yōu)勢(shì)種

鄭白雯，曹文清＊，林元燒，鄭連明，張文靜，楊位迪，王宇杰

（1.廈門(mén)大學(xué) 海洋與地球?qū)W院，福建 廈門(mén)361005）

1 引言

北部灣是一半封閉海灣，受到廣西境內(nèi)北侖河、大風(fēng)江、欽江、南流江、海南境內(nèi)的昌化江以及越南境內(nèi)紅河等徑流的影響，陸源營(yíng)養(yǎng)豐富，生物資源多樣化［1］。該海域生物生產(chǎn)力高，是目前我國(guó)沿海“最潔凈”的海域之一。開(kāi)展北部灣海洋綜合調(diào)查，對(duì)于了解海洋生態(tài)系統(tǒng)的生物群落結(jié)構(gòu)、探討海洋生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)、制定海洋漁業(yè)資源開(kāi)發(fā)管理和海洋生態(tài)環(huán)境保護(hù)政策等研究是不可或缺的基礎(chǔ)工作。本文依據(jù)“我國(guó)近海海洋綜合調(diào)查和評(píng)價(jià)”（908）專(zhuān)項(xiàng)綜合調(diào)查所獲得的資料，對(duì)北部灣北部浮游動(dòng)物的數(shù)量分布和優(yōu)勢(shì)種組成進(jìn)行分析，并探討影響浮游動(dòng)物數(shù)量分布的環(huán)境要素及優(yōu)勢(shì)種的生態(tài)適應(yīng)問(wèn)題。

2 材料與方法

2.1 調(diào)查海區(qū)及采樣方法

本文資料來(lái)自2006年夏季（7月15日—8月7日）、冬季（12月25日—翌年1月22日）和2007年春季（4月12日—5月1日）、秋季（10月14日—11月15日）于北部灣（20.0556°～21.4842°N，108.0381°～109.8225°E）40個(gè)測(cè)站（圖1）進(jìn)行的4個(gè)航次的調(diào)查結(jié)果。依照《海洋生物生態(tài)調(diào)查技術(shù)規(guī)程》［2］，采用淺水Ⅰ型浮游生物網(wǎng)（網(wǎng)目孔徑0.505 mm，網(wǎng)口內(nèi)徑50 c m，網(wǎng)長(zhǎng)145 c m；水深淺于30 m時(shí)）或大型浮游生物網(wǎng)（網(wǎng)目孔徑0.505 mm，網(wǎng)口內(nèi)徑80 c m，網(wǎng)長(zhǎng)280 c m；水深深于30 m時(shí)）由底層至表面垂直拖取，所獲樣品于現(xiàn)場(chǎng)用5%的福爾馬林溶液固定。浮游動(dòng)物樣品用體視顯微鏡分類(lèi)鑒定并計(jì)數(shù)，用濕重法稱(chēng)量浮游動(dòng)物生物量。水文、化學(xué)和葉綠素等環(huán)境因子依照調(diào)查技術(shù)規(guī)程同步采集、測(cè)定。

圖1 北部灣北部調(diào)查海域站位分布及等深線示意圖（等深線單位：m）

2.2 數(shù)據(jù)處理與分析

浮游動(dòng)物豐度根據(jù)采樣時(shí)的濾水體積，以每立方米水體中的個(gè)體數(shù)（ind／m3）表示。生物量依據(jù)浮游動(dòng)物濕重，用現(xiàn)場(chǎng)濾水量換算（mg／m3）。

浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)度（Y）、優(yōu)勢(shì)種更替率（R）［3－4］：

式（1）和（2）中，n i為第i種的個(gè)體數(shù)；N為樣品總個(gè)體數(shù)；f i為出現(xiàn)頻率；S為種類(lèi)數(shù)；a、b為相鄰兩季優(yōu)勢(shì)種數(shù)，c為相鄰兩季共同優(yōu)勢(shì)種數(shù)。以Y≥0.02為優(yōu)勢(shì)種劃分標(biāo)準(zhǔn)［5—6］。

以?xún)?yōu)勢(shì)種豐度為自變量，各季節(jié)浮游動(dòng)物總豐度為因變量，采用逐步回歸分析法，根據(jù)顯著性水平（p＜0.05）篩選出對(duì)總豐度回歸方差貢獻(xiàn)顯著的優(yōu)勢(shì)種［7］。以標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)（β）作為總豐度貢獻(xiàn)指數(shù)，用以研究各優(yōu)勢(shì)種對(duì)總豐度變化的影響。

采用PRI MER 5.0軟件中的BIOENV程序，以Spear man等級(jí)相關(guān)法分析北部灣北部浮游動(dòng)物豐度與環(huán)境因子間的關(guān)系，并選出重要的復(fù)合環(huán)境因子。

3 結(jié)果

3.1 豐度與生物量的季節(jié)變化

調(diào)查區(qū)各測(cè)站浮游動(dòng)物豐度范圍9.8～880.7 ind／m3，年均值（183.5±142.9）ind／m3，季節(jié)豐度由高到低為秋季、夏季、冬季、春季；浮游動(dòng)物生物量范圍7.9～715.8 mg／m3，年均值（139.5±116.8）mg／m3，季節(jié)豐度由高到低依次為春季、秋季、冬季、夏季（見(jiàn)圖2a）。

根據(jù)個(gè)體大小和生化性質(zhì)，本區(qū)浮游動(dòng)物大致分為大型浮游動(dòng)物（主要包括磷蝦類(lèi)、毛顎類(lèi)、糠蝦類(lèi)、十足類(lèi)、端足類(lèi)）、中型浮游動(dòng)物（橈足類(lèi)、介形類(lèi)、枝角類(lèi)、翼足類(lèi)、異足類(lèi)）、階段性浮游幼蟲(chóng)（體）和膠質(zhì)浮游動(dòng)物（水母類(lèi)、被囊類(lèi)）4種類(lèi)型，其各自豐度占浮游動(dòng)物總個(gè)體數(shù)的比例如圖2b所示。調(diào)查區(qū)地處亞熱帶的南界，終年水溫較高，表層平均水溫20.4～30.6℃（見(jiàn)圖2a），適宜于各種動(dòng)物繁衍，水體中終年可見(jiàn)到數(shù)量不一的浮游幼蟲(chóng)（體）。但周年中的升溫季節(jié)（春季和夏季）依然是各種動(dòng)物的主要繁殖季節(jié)，水體中階段性浮游幼蟲(chóng)（體）的數(shù)量比例高于其他季節(jié)。此外，中型浮游動(dòng)物的數(shù)量消長(zhǎng)對(duì)本區(qū)浮游動(dòng)物的豐度和生物量變化有著較大的影響（見(jiàn)圖2b）。

3.2 豐度與生物量的水平變化

春季，調(diào)查區(qū)浮游動(dòng)物豐度均值為全年最低值，僅為（145.4±90.8）ind／m3。低豐度區(qū)（＜100 ind／m3）主要位于20 m以淺海域（圖1），呈條帶狀分布于廣西至雷州半島沿岸海域（見(jiàn)圖3）。但在調(diào)查區(qū)西北隅大量的長(zhǎng)尾住囊蟲(chóng)Oikopleur alongicauda形成豐度大于300 ind／m3且生物量大于400 mg／m3的高值區(qū)。遠(yuǎn)岸大部分海域?yàn)樨S度大于200 ind／m3的次高值區(qū)，主要種類(lèi)為精致真刺水蚤Euchaetaconcinna和蛇尾類(lèi)長(zhǎng)腕幼蟲(chóng)Ophiopluteus larvae。調(diào)查海域的西南側(cè)浮游動(dòng)物豐度在100～200 ind／m3之間。春季，浮游動(dòng)物生物量均值為全年最高，達(dá)（155.9±135.9）mg／m3，分布趨勢(shì)與豐度分布趨勢(shì)基本一致（見(jiàn)圖4）。

圖2 北部灣北部浮游動(dòng)物豐度和生物量隨表層水溫的季節(jié)變化（a）及膠質(zhì)動(dòng)物、大型浮游動(dòng)物、浮游幼蟲(chóng)（體）和中型浮游動(dòng)物的豐度百分比組成（b）

夏季，浮游動(dòng)物豐度明顯增加［（202.8±139.6）ind／m3］。調(diào)查區(qū)出現(xiàn)3個(gè)數(shù)量密集區(qū)（＞300 ind／m3），一個(gè)位于調(diào)查區(qū)的東北角，其中B34測(cè)站（700.9 ind／m3）的主要種類(lèi)短尾類(lèi)溞狀幼體Brachyura zoea和亨森瑩蝦Lucif erhanseni數(shù)量分別達(dá)295.8 ind／m3和241.7 ind／m3；另外2個(gè)密集區(qū)出現(xiàn)于調(diào)查區(qū)的西南一側(cè)海域，主要種類(lèi)為半索類(lèi)柱頭幼蟲(chóng)Tornaria larvae。夏季，浮游動(dòng)物生物量均值為全年最低［（118.6±66.7）mg／m3］，分布相對(duì)均勻（見(jiàn)圖4）。

秋季，浮游動(dòng)物豐度均值達(dá)到全年最高水平［（227.2±185.5）ind／m3］。遠(yuǎn)岸大范圍海域?yàn)樨S度大于300 ind／m3的高值區(qū)（見(jiàn)圖3），主要有小齒海樽Doliolumdenticulatum、肥胖軟箭蟲(chóng)Flaccisagittaenf lata以及蛇尾類(lèi)長(zhǎng)腕幼蟲(chóng)。秋季，浮游動(dòng)物生物量略低于春季［（153.0±148.4）mg／m3］，分布趨勢(shì)與豐度分布趨勢(shì)相近，高值區(qū)集中在調(diào)查海區(qū)西側(cè)中部，肥胖軟箭蟲(chóng)、兇型猛箭蟲(chóng)Ferosagittaf erox、亞強(qiáng)次真哲水蚤Subeucal anussubcr assus等質(zhì)體較重的浮游動(dòng)物是造成該區(qū)生物量大的原因。

冬季，浮游動(dòng)物豐度均值為（158.7±129.0）ind／m3。雷州半島西側(cè)海域?yàn)樾∮?00 ind／m3的低豐度區(qū)。豐度大于300 ind／m3的密集中心位于廣西近岸，小齒海樽、鳥(niǎo)喙尖頭溞Peniliaavirostris和肥胖軟箭蟲(chóng)是主要的優(yōu)勢(shì)種。冬季，浮游動(dòng)物生物量均值為（130.6±98.4）mg／m3，其分布趨勢(shì)與豐度分布趨勢(shì)基本一致，高值區(qū)位于潿洲島西側(cè)海域（圖2b），球型側(cè)腕水母Pleurobr achiaglobosa、亞強(qiáng)真哲水蚤及間型瑩蝦L.inter medius等在該區(qū)有較高的數(shù)量。

3.3 影響豐度變化的環(huán)境因素

同步獲得的主要環(huán)境因子［水深（D）、表層溶氧量（DOs）、底層溶氧量（DOb）、表層水溫（Ts）、底層水溫（Tb）、表層鹽度（Ss）、底層鹽度（Sb）、表層葉綠素a濃度c（Chl as）及底層葉綠素a濃度c（Chl ab）］的變化范圍及平均值見(jiàn)表1。浮游動(dòng)物豐度與環(huán)境因子的等級(jí)相關(guān)結(jié)果表明，本區(qū)浮游動(dòng)物豐度變化受環(huán)境因子的影響顯著，其中水深、水溫和葉綠素a濃度是重要的影響因子。夏季和秋季，海區(qū)水溫相對(duì)較高，葉綠素a濃度與浮游動(dòng)物豐度變化密切相關(guān)，而在春季和冬季，水溫和鹽度則是重要的影響因子，顯然，這與海區(qū)的水文狀況復(fù)雜，幾股不同性質(zhì)的海流及其消長(zhǎng)情況［8—10］有著重要的關(guān)系。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，本區(qū)浮游動(dòng)物豐度變化并非受單一環(huán)境因子的影響，而是同時(shí)受到幾個(gè)環(huán)境因子（復(fù)合環(huán)境因子）共同影響的綜合表現(xiàn)（見(jiàn)表2）。

圖3 北部灣北部調(diào)查海域浮游動(dòng)物四季豐度平面分布

圖4 北部灣北部調(diào)查海域浮游動(dòng)物四季生物量平面分布

表1 各季節(jié)環(huán)境因子的變化范圍及平均值

續(xù)表1

表2 各季節(jié)影響浮游動(dòng)物豐度的重要復(fù)合環(huán)境因子（Spear man等級(jí)相關(guān)）

3.4 浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種組成

本海區(qū)共計(jì)13種優(yōu)勢(shì)種（表3）。肥胖軟箭蟲(chóng)和亞強(qiáng)次真哲水蚤在四季均為優(yōu)勢(shì)種。間型瑩蝦也分別在春、夏和冬季保持有較高的優(yōu)勢(shì)水平。春季，優(yōu)勢(shì)種計(jì)有7種，其豐度占該季浮游動(dòng)物總豐度的63.1%；夏季，計(jì)有優(yōu)勢(shì)種5種，占總豐度的70.3%；秋季，計(jì)有6種，占總豐度的77.5%；冬季，計(jì)有8種，占總豐度的71.3%。對(duì)總豐度貢獻(xiàn)值β最高的種類(lèi)具有較強(qiáng)的群集特性，其豐度的水平變化對(duì)各季總豐度的變化趨勢(shì)具有關(guān)鍵的影響作用；而第一優(yōu)勢(shì)種具有數(shù)量多、出現(xiàn)率高、分布相對(duì)均勻的特性。

依據(jù)公式（2）計(jì)算得到優(yōu)勢(shì)種更替率R，可以看出本海區(qū)優(yōu)勢(shì)種存在明顯的季節(jié)演替，秋季→冬季的更替率最高，達(dá)72.7%，其次為冬季→春季（63.6%）和夏季→秋季（62.5%），春季→夏季的最低也有50.0%。圖5展示了優(yōu)勢(shì)種的季節(jié)更替變化，其中暖溫帶種類(lèi)中華哲水蚤Calanussinicus僅在春季出現(xiàn)，是典型的季節(jié)分布種；暖水廣布種類(lèi)肥胖軟箭蟲(chóng)在夏、秋兩季豐度較高，冬春兩季則隨水溫的降低其數(shù)量有所減少；暖水沿岸種亨森瑩蝦隨夏、秋和冬季海區(qū)的平均水溫下降（見(jiàn)圖2a）其豐度顯著減少，而廣溫廣鹽種間型瑩蝦在季節(jié)變化上并不顯著；此外，生態(tài)類(lèi)型相近的種類(lèi)在季節(jié)變化上相互演替，如外海種類(lèi)的亞強(qiáng)次真哲水蚤和精致真刺水蚤，近岸種類(lèi)的雙生水母Diphyeschamissonis和擬細(xì)淺室水母Lensia subtiloides等。

表3 北部灣北部調(diào)查海域浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種優(yōu)勢(shì)度（Y）及對(duì)總豐度的貢獻(xiàn)值（β）

續(xù)表3

圖5 北部灣北部?jī)?yōu)勢(shì)種季節(jié)更替變化

4 討論

4.1 影響豐度變化的主要環(huán)境因素

浮游動(dòng)物自主游動(dòng)能力很弱，“隨波逐流”是其主要的運(yùn)動(dòng)形式；此外，浮游動(dòng)物也是個(gè)“機(jī)會(huì)主義者”，它們常常不能主動(dòng)選擇環(huán)境，“隨遇而安”是其主要的生活策略。在復(fù)雜的海洋生態(tài)系統(tǒng)中它們的種群數(shù)量擴(kuò)增和分布區(qū)域的擴(kuò)大常受到各種環(huán)境因子的影響和制約，其中水溫和鹽度是影響浮游動(dòng)物分布的關(guān)鍵因素［11—12］。此外，浮游植物既能為浮游動(dòng)物提供豐富的餌料來(lái)源，悖之，浮游植物水華或赤潮也將制約浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)、繁殖。影響浮游動(dòng)物數(shù)量和分布的環(huán)境因子往往是綜合的而不是單一的作用。經(jīng)等級(jí)相關(guān)分析后篩選的復(fù)合環(huán)境因子可以看出，本海區(qū)各季節(jié)起到關(guān)鍵影響作用的環(huán)境因子不盡相同，與影響浮游動(dòng)物種類(lèi)數(shù)的環(huán)境因子相比較［13］，溫度和葉綠素a濃度對(duì)數(shù)量分布的影響更為顯著，鹽度的影響作用較弱（見(jiàn)表2）。水深對(duì)浮游動(dòng)物數(shù)量分布的影響極為顯著，反映出浮游動(dòng)物數(shù)量在垂直分布上隨水深增加的趨勢(shì)。

春季，底層溫度和鹽度是關(guān)鍵環(huán)境因子（見(jiàn)表2）。從環(huán)境因子的變化格局上來(lái)看，底層溫度和表底層鹽度均呈近岸低遠(yuǎn)岸高的趨勢(shì)，與浮游動(dòng)物的豐度分布呈較高的一致性。該季節(jié)暖溫帶種類(lèi)中華哲水蚤、百陶帶箭蟲(chóng)等侵入本海域并在群落中占有一定的地位和數(shù)量，成為該季節(jié)的優(yōu)勢(shì)種之一（見(jiàn)表3，圖5）。春季本區(qū)較低的水溫（19.3～23.7℃）和較低的鹽度（31.9～33.7）環(huán)境適宜這些種類(lèi)的生存使得該季節(jié)影響浮游動(dòng)物的主要環(huán)境因子為水溫和鹽度。顯然，該季節(jié)本海區(qū)的主要環(huán)境特點(diǎn)與粵西沿岸流經(jīng)由瓊州海峽的侵入不無(wú)相關(guān)。

夏季，水溫全年最高，浮游動(dòng)物群落中暖水性種類(lèi)激增。與春季的環(huán)境特點(diǎn)相比，較高的水溫為這些暖水性種類(lèi)提供了良好的環(huán)境，浮游植物作為浮游動(dòng)物的餌料基礎(chǔ)成了制約浮游動(dòng)物數(shù)量和分布的主要環(huán)境因子。在調(diào)查海區(qū)的東北角出現(xiàn)浮游動(dòng)物數(shù)量的密集中心。據(jù)同期調(diào)查資料顯示［14］，該區(qū)為葉綠素a濃度高于3 mg／m3的高值區(qū)。豐富的餌料資源為浮游動(dòng)物提供適宜的繁殖環(huán)境。值得注意的是，本海域深水區(qū)是葉綠素a濃度小于0.3 mg／m3的低值區(qū)［14］，較低的餌料濃度是導(dǎo)致該區(qū)浮游動(dòng)物豐度銳減的關(guān)鍵因素。

秋季，底層葉綠素a濃度和溫度起到關(guān)鍵作用。遠(yuǎn)岸大范圍海域均為浮游動(dòng)物的豐度高值區(qū)。秋季，水溫開(kāi)始下降，東北季風(fēng)增強(qiáng)，水體擾動(dòng)加大，躍層逐漸消失，表層營(yíng)養(yǎng)鹽得到補(bǔ)充，浮游植物進(jìn)入生長(zhǎng)旺季［14］。此時(shí)，初級(jí)生產(chǎn)力均值高達(dá)669.36 mg／（m2·d），遠(yuǎn)高于其他三季［15］。葉綠素a濃度大于3 mg／m3的高值區(qū)主要位于本區(qū)水深大于30 m的海域［14］，與浮游動(dòng)物豐度分布呈較高的一致性。該季節(jié)的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種小齒海樽是濾食性動(dòng)物，豐富的餌料來(lái)源促使其大量繁殖而致。

冬季，陸源徑流處于枯水期，南海次表層水退縮至北部灣灣口處［16］，在東北季風(fēng)的影響下粵西沿岸流勢(shì)力范圍擴(kuò)大，加上低溫的水體環(huán)境，促使北部灣北部水體混合程度較強(qiáng)，環(huán)境因子的變化格局并不明顯。浮游動(dòng)物數(shù)量高值區(qū)位于廣西近岸，鳥(niǎo)喙尖頭溞是主要優(yōu)勢(shì)種，該種是典型的暖水近岸種，近岸低鹽的水體環(huán)境適宜其生存和繁殖。

4.2 優(yōu)勢(shì)種的生態(tài)適應(yīng)

浮游動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)隨著海流的季節(jié)性消長(zhǎng)而呈現(xiàn)周期性的規(guī)律變化特征，不僅種類(lèi)組成更迭頻繁，群落中各種間的數(shù)量關(guān)系也不斷發(fā)生變動(dòng)。尤其是優(yōu)勢(shì)種，其數(shù)量的時(shí)空分布很大程度上左右了浮游動(dòng)物總豐度的變化。因此，了解優(yōu)勢(shì)種的生態(tài)適應(yīng)以及優(yōu)勢(shì)種與海流的關(guān)系是研究浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。

亨森瑩蝦在本海區(qū)的夏、秋兩季數(shù)量大幅攀升，并在沿岸海域形成高豐度區(qū)。魏靜梅等［17］對(duì)北部灣瑩蝦類(lèi)生態(tài)學(xué)研究表明，亨森瑩蝦的高值區(qū)位于潿洲島東北側(cè)，最適溫度為30.3℃、最適鹽度為32.81。徐兆禮［18］對(duì)東海十足類(lèi)的分析表明，亨森瑩蝦主要出現(xiàn)在東海南部近海和外海，水溫26.27℃，表層鹽度33.50。本文研究發(fā)現(xiàn)，夏季亨森瑩蝦在廣西北海沿岸高度聚集形成密集中心，而在遠(yuǎn)岸海域受強(qiáng)勁的高鹽外海水影響，鹽度梯度變化顯著，大范圍海域鹽度大于33，亨森瑩蝦的數(shù)量大幅減少。入秋后，亨森瑩蝦的分布范圍向南延伸，但高豐度區(qū)卻依然集中在鹽度29.0～32.5之間的海域。筆者認(rèn)為，亨森瑩蝦在北部灣北部適應(yīng)低鹽的能力較強(qiáng)，這可能是在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中形成的適應(yīng)性。該種的分布特征與湯氏長(zhǎng)足水蚤C.thompsoni有較大的相似性，可作為北部灣北部沿岸水團(tuán)的指示種［19］。

亞強(qiáng)次真哲水蚤為沿岸暖水種，在本海區(qū)4個(gè)季節(jié)均為優(yōu)勢(shì)種，并在冬季占據(jù)第一優(yōu)勢(shì)水平。同期數(shù)據(jù)表明該種在冬季北部灣亦為第一優(yōu)勢(shì)種（Y＝0.162）［20］，且主要分布于北部灣中北部海區(qū)［19］。對(duì)比歷史數(shù)據(jù)，在南海北部亞強(qiáng)次真哲水蚤雖為優(yōu)勢(shì)種，但其優(yōu)勢(shì)水平遠(yuǎn)低于微刺哲水蚤C.pauper和普通波水蚤Undinulavul garis［21］。本文作者認(rèn)為亞強(qiáng)次真哲水蚤在南海的高豐度區(qū)主要集中在北部灣北部。據(jù)徐兆禮［22］研究表明，該種的豐度變化與黑潮暖流勢(shì)力密切相關(guān)，在東海的優(yōu)勢(shì)性主要表現(xiàn)在夏、秋季。而在本次調(diào)查中，亞強(qiáng)次真哲水蚤在秋季的豐度均值最高（34.0 ind／m3），密集中心均位于白龍尾島東側(cè)海區(qū)，該區(qū)在秋季是以沖淡水和粵西沿岸流匯合的沿岸混合水海域［23］；冬季的豐度均值達(dá)31.9 ind／m3，密集中心位于低鹽的混合水團(tuán)［24］。亞強(qiáng)次真哲水蚤是混合水系的消長(zhǎng)和推移的良好指示種。據(jù)潘非斐等［19］同期數(shù)據(jù)研究顯示，在穩(wěn)定高溫的三亞暖水海域，亞強(qiáng)次真哲水蚤并未形成高豐度區(qū)。而張武昌等［25］對(duì)廣東近海哲水蚤的研究顯示，亞強(qiáng)次真哲水蚤在夏季成為優(yōu)勢(shì)種，而冬季豐度較低。這就表明，該種可能是由粵西沿岸流帶入灣內(nèi)的，夏季環(huán)境適宜該種在廣東近海大量繁殖，但受西南季風(fēng)的影響，粵西沿岸流具有時(shí)滯性，到冬季東北季風(fēng)強(qiáng)盛，沿岸流攜帶亞強(qiáng)次真哲水蚤涌入灣內(nèi)，并形成高豐度區(qū)。

中華哲水蚤是典型的偏低溫低鹽的暖溫帶近岸種，在我國(guó)渤海、黃海、東海近岸區(qū)及臺(tái)灣海峽均有分布［26］，其生態(tài)地位近似于北大西洋的飛馬哲水蚤C.f inmarchicus。林元燒和李松［27］對(duì)廈門(mén)港中華哲水蚤的生活周期進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)水溫高達(dá)24℃時(shí)，中華哲水蚤便開(kāi)始消失。黃加祺和鄭重［28］等對(duì)中華哲水蚤的耐溫、鹽實(shí)驗(yàn)表明，在保證90%存活率的條件下，溫度上限為23.2℃，而適鹽范圍為17.5～43.0；而當(dāng)溫度上升至28.1℃時(shí)，存活率降低至10%。這表明，中華哲水蚤對(duì)于溫度的敏感性更強(qiáng)。在北部灣北部，春季水溫變化范圍為19.3～23.7℃，符合中華哲水蚤的生存條件，中華哲水蚤僅在該季出現(xiàn)并成為優(yōu)勢(shì)種，出現(xiàn)率為77.5%，總豐度達(dá)179.0 ind／m3，并在瓊州海峽入灣口形成密集中心。據(jù)潘非斐等［19］同期資料研究表明，中華哲水蚤在夏季出現(xiàn)于三亞以南水溫低于23℃的底層水，并推測(cè)這是由春季粵西沿岸流沿海南島東側(cè)沿岸帶入的，隨夏季水溫上升中華哲水蚤垂直下移并棲居于底層水。Yin等［29］發(fā)現(xiàn)夏季海南島東側(cè)上升流海域水溫較低，適宜中華哲水蚤在此度夏。在夏季北部灣北部，表層最低水溫驟升至30.0℃，底層最低溫也高達(dá)26.6℃，不適宜該種生存。由此，作者認(rèn)為夏季北部灣北部高溫的水體環(huán)境不僅抑制中華哲水蚤的繁殖，同時(shí)也是其大量消亡的關(guān)鍵原因。“機(jī)會(huì)主義”的中華哲水蚤在夏季種群得不到補(bǔ)充，又因沿岸流的時(shí)滯效應(yīng)，使得中華哲水蚤的種群補(bǔ)充延遲到來(lái)年春季，故在本次調(diào)查海域的秋、冬兩季未見(jiàn)有該種類(lèi)。

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