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胃腸道間質(zhì)瘤的多層螺旋CT表現(xiàn)

2012-01-29 15:56:19李承杰金宇芬
中國當代醫(yī)藥 2012年17期

張 琳 李承杰 金宇芬

1.山東科技大學校醫(yī)院,山東青島 266590;2.山東省青島市市立醫(yī)院東院產(chǎn)科,山東青島 266071;3.山東省青島市市立醫(yī)院東院干部保健門診,山東青島 266071

自從Mazur MT等[1]1983年首次提出胃腸道間質(zhì)瘤后,中外學者對其展開了研究[2-4]。胃腸道間質(zhì)瘤通常CD117免疫表型陽性,是胃腸道最常見的間葉源性腫瘤,它涵蓋了大部分過去被診斷為平滑肌源性或神經(jīng)源性的胃腸道間葉腫瘤[5]。可發(fā)生于消化道自食管至直腸的任何部位,此外還可發(fā)生于網(wǎng)膜、腸系膜和后腹膜,最常見于胃(50%~70%)和小腸(25%~35%)[5]。其發(fā)病率為14.5/1 000 000,患病率約為129/1 000 000[6],且其良、惡性在臨床依然很難準確界定[7]。影像學檢查可為臨床診斷與治療提供有價值的參考信息,MSCT腹部多期增強掃描可顯示胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)病灶的部位、大小及與周圍腸系膜血管和臟器的關(guān)系,為診斷腫瘤提供有價值信息。本文回顧性分析16例GIST患者的MSCT特點,以期提高對本病的認識。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2006年10月~2011年2月的16例患者,其中,男11例,女5例,年齡43~74歲,病程1 d~5年,主要表現(xiàn)為消化道出血6例,腹部不適、乏力4例,腹部包塊4例,腹痛腹脹2例。

1.2 檢查方法

16例患者均行MSCT腹部三期增強掃描,采用Siemens SOMATOM Sensation 64層CT掃描儀。掃描范圍包括全腹,掃描參數(shù):管電壓 120 kV,管電流 130 mAs,層厚 8 mm,間隔8 mm,螺距0.9。以3 mL/s的流率經(jīng)肘靜脈注入非離子型對比劑碘海醇(300 mgI/mL)100 mL行三期增強掃描,分別于動脈期、靜脈期、延遲期進行掃描。掃描完成后,對原始圖像數(shù)據(jù)進行重建,重建層厚及間隔均為1.5 mm,重建方法包括MPR及MIP。觀察腫瘤部位、大小、數(shù)目、形態(tài)、邊界及遠處轉(zhuǎn)移情況。

2 結(jié)果

16例患者中,病灶分別位于空腸、回腸、空回腸交界處;單發(fā)10例,多發(fā)6例,另外分為腔外型、跨壁型(腫瘤侵及腸腔內(nèi)外)。腫瘤實質(zhì)區(qū)CT值25~39 HU。

其中8個病灶呈類圓形,最大徑2.8~4.3 cm,與周圍組織分界較清晰;3個密度均勻,2個密度不均。2個病灶內(nèi)可見片狀低密度區(qū);1個可見點狀鈣化。

6個病灶呈分葉狀或不規(guī)則形,最大徑6 cm,與周圍組織分界欠清;3個密度均勻,2個密度不均,1個病灶內(nèi)可見片狀低密度區(qū)。

另外有6處分葉狀病灶內(nèi)可見多發(fā)不規(guī)則低密度區(qū),與周圍組織分界模糊不清,病灶周圍腸系膜密度增高;1例肝臟多發(fā)轉(zhuǎn)移。

MSCT腹部三期增強掃描顯示:動脈期病灶明顯強化,其中12處均勻增強,8例不均勻增強,靜脈期持續(xù)強化,CT值較動脈期升高3~23 HU。其中病灶內(nèi)仍可見單發(fā)或多發(fā)不規(guī)則低密度區(qū);其中6例腫瘤周圍腸系膜血管增粗、增多、迂曲。延遲期表現(xiàn)相似,增強幅度均略低于靜脈期。

3 討論

3.1 胃腸道間質(zhì)瘤臨床表現(xiàn)和病理診斷依據(jù)

胃腸道間質(zhì)瘤一般好發(fā)于40~60歲,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,一般表現(xiàn)為腹痛、腹脹、乏力、腹部包塊等,小的腫瘤常無癥狀,病灶較大時常因為覆蓋其上的黏膜潰瘍而發(fā)生消化道出血,進而出現(xiàn)失血性休克。Ouseal A等[8]認為大多因向腔外生長,一般不發(fā)生腸梗阻。

胃腸道間質(zhì)瘤的病理診斷必須依據(jù)組織學和免疫組織化學檢測結(jié)果。組織學上胃腸道間質(zhì)瘤分為三大類:梭形細胞型、上皮細胞型、混合型。免疫組織化學上,胃腸道間質(zhì)瘤特征性表達CD117,大多數(shù)表達CD34,CD117陽性表達應(yīng)定位在腫瘤細胞膜和細胞質(zhì)[5]。

3.2 GIST的MSCT特征

GIST可單發(fā)或多發(fā),小腸間質(zhì)瘤好發(fā)于空腸,也可發(fā)生于回腸和空回腸交界處,多數(shù)腫瘤位于相鄰腸段,且生長方式相近,多為外生性生長的腫塊,少數(shù)可同時侵及腔內(nèi)外。部分病灶呈類圓形或橢圓形,密度均勻,邊界清晰,內(nèi)可見鈣化,此類一般為良性;部分呈分葉或不規(guī)則狀,密度相對不均勻,邊界不清,可見局限性低密度區(qū),此類多偏惡性,另有少數(shù)惡性程度偏高的病灶周圍腸系膜密度增高,并可發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)移,其次是肺和骨轉(zhuǎn)移[5]。

因為小腸間質(zhì)瘤血供豐富,所以增強掃描腫瘤大多明顯強化。動脈期呈均勻或不均勻強化,靜脈期持續(xù)強化,延遲期強化不如靜脈期明顯。

總之,MSCT作為胃腸道間質(zhì)瘤最重要的檢查手段,對腫瘤的定位、大小、形態(tài)及周圍情況都能清楚的顯示,且CT是小腸間質(zhì)瘤最重要的術(shù)后隨訪手段,對診斷腫瘤及評價腫瘤良惡性、術(shù)后是否復發(fā)有非常重要的價值。

[1]Mazur MT,Clark HB.Gastric stromal tumors.reappraisal of histogenesis[J].Am JSurg Pathol,1983,7(6):507-519.

[2]Rosai J,Ackerman LV.Ackman′ssurgical pathology[M].St.Louis: Mosby,1996:645-647.

[3]平金良,章步文,董吉順,等.胃腸間質(zhì)腫癰臨床病理與免疫組化特征[J].中國腫瘤臨床,2002,29(1):20-23.

[4]章士正,方松華.胃腸道間質(zhì)瘤影像學診斷[J].中國醫(yī)學計算機成像雜志,2001,7(2):126-129.

[5]中國胃腸道間質(zhì)瘤病理專家組.中國胃腸道間質(zhì)瘤病理共識意見[J].中華病理學雜志,2007,36(10):704-707.

[6]Chen CF,Chuang CH,Liu MK,et al.Clinical,radiologic and pathologic characteristics of the Carney triad:a case report and literature review[J].Kaohsiung JMed Sci,2010,26(8):428-434.

[7]Liegl-Atzwanger B,F(xiàn)letcher JA,F(xiàn)letcher CD,et al.Gastrointestinal stromal tumor[J].Virchows Arch,2010,456(2):111.

[8]Ouseal A,Abdelouafi A,Belaabidia B,et al.Malignant stromal tumors of the small intestine:Report of 9 cases[J].JRadiol,2001,82(1):35-40.

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