蒲公英愈傷組織誘導(dǎo)條件的研究

劉冬影　吳瓊　于鳳麗

摘 要：以蒲公英幼嫩葉片為外植體，以MS為基本培養(yǎng)基，通過(guò)添加不同配比的6-BA 、NAA、2，4-D植物激素，探討外植體愈傷組織的誘導(dǎo)。研究結(jié)果表明：葉片在含0.2mg/LNAA和2mg/L6-BA的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)20天后形成明顯的愈傷組織，誘導(dǎo)率達(dá)到86.6%，且絕大多數(shù)愈傷組織狀態(tài)、長(zhǎng)勢(shì)良好，呈比較濕潤(rùn)的嫩黃色顆粒狀。

關(guān)鍵詞：堿地蒲公英；愈傷組織；誘導(dǎo)

蒲公英屬菊科多年生草本植物。頭狀花序，種子上有白色冠毛結(jié)成的絨球。蒲公英植物體中含有蒲公英醇、蒲公英素、膽堿、有機(jī)酸、菊糖等多種健康營(yíng)養(yǎng)成分，有利尿、緩瀉、退黃疸、利膽等功效。同時(shí)其有豐富的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，可生吃、炒食、做湯，是藥食兼用的植物。

植物組織培養(yǎng)也叫離體培養(yǎng)是指在無(wú)菌條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞以及原生質(zhì)體，培養(yǎng)在人工控制的環(huán)境里，使其再生形成完整的植株。20世紀(jì)以來(lái)，組織培養(yǎng)與快速繁殖技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各種植物，但是有關(guān)蒲公英的組織培養(yǎng)與快速繁殖技術(shù)公開(kāi)報(bào)道的尚少，本文通過(guò)對(duì)堿地蒲公英愈傷組織的誘導(dǎo)條件進(jìn)行比較研究，為其進(jìn)行品質(zhì)改良提供新的途徑和方法，為應(yīng)用生物技術(shù)培育高品質(zhì)的新品種提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

本實(shí)驗(yàn)所用的蒲公英種子采自黑河學(xué)院校園。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

選取生長(zhǎng)狀態(tài)良好的蒲公英種子苗的幼嫩葉片為外植體，經(jīng)過(guò)常規(guī)消毒后（70%酒精表面滅菌30s、0.1%HgCl2溶液振蕩3min，無(wú)菌水沖洗4次），接種到愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中。

1.3 愈傷組織誘導(dǎo)

3 結(jié)束語(yǔ)

蒲公英的組織培養(yǎng)工作已有報(bào)道，但真正系統(tǒng)的研究并不多見(jiàn)。Song[6]等（1991）以MS+0.2mg/LIAA+1mg/LTDZ為培養(yǎng)基，以葉柄為外植體對(duì)蒲公英（Taraxacum mongolicumHand-Mazz）進(jìn)行組織培養(yǎng)，建立了快速高效的再生系統(tǒng)。陳華等[7]將藥用蒲公英（Taraxacum officinale F.H.Wigg）葉片接種于上述培養(yǎng)基上，也取得了十分理想的結(jié)果。

文章的研究結(jié)果表明6-BA加適量的NAA對(duì)蒲公英愈傷組織的誘導(dǎo)和愈傷組織在繼代培養(yǎng)過(guò)程中分化能力的保持具有重要的作用。愈傷組織誘導(dǎo)時(shí)，需要相對(duì)較高濃度的6-BA和相對(duì)濃度高一點(diǎn)的NAA，而在繼代培養(yǎng)和分化誘導(dǎo)時(shí)則需降低培養(yǎng)基中6-BA和NAA的濃度。

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