硝苯地平緩釋片聯(lián)合吲達(dá)帕胺片對(duì)原發(fā)性高血壓患者血壓水平和腎功能的影響

朱路平+肖飛

[摘要] 目的 分析硝苯地平緩釋片聯(lián)合吲達(dá)帕胺片對(duì)原發(fā)性高血壓患者血壓和腎功能的影響。方法 隨機(jī)將117例原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行分組，對(duì)照組予硝苯地平緩釋片，實(shí)驗(yàn)組予硝苯地平緩釋片聯(lián)合吲達(dá)帕胺片，3個(gè)月后觀察綜合療效、血壓水平變化、腎功能指標(biāo)和藥物不良反應(yīng)。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組總有效率91.53%高于對(duì)照組75.86%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；實(shí)驗(yàn)組對(duì)血壓和腎功能影響幅度小于對(duì)照組（P<0.01）；實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率10.17%與對(duì)照組8.62%比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。 結(jié)論 硝苯地平緩釋片聯(lián)合吲達(dá)帕胺片降低原發(fā)性高血壓的血壓和控制血壓水平效果確切，能夠增加腎臟血流量以降低腎臟損害，安全可靠。

[關(guān)鍵詞] 硝苯地平緩釋片；吲達(dá)帕胺片；原發(fā)性高血壓；血壓水平；腎功能；不良反應(yīng)

[中圖分類號(hào)] R544.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701（2014）24-0028-03

原發(fā)性高血壓是指根據(jù)目前的醫(yī)學(xué)發(fā)展水平和檢查技術(shù)，未能發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致血壓升高的確切原因的高血壓，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為原發(fā)性高血壓是由遺傳和環(huán)境因素綜合作用的結(jié)果，也是由多種病因引起的一組不斷進(jìn)展?fàn)顟B(tài)的心血管綜合征，若干預(yù)不及時(shí)，持續(xù)高血壓水平可導(dǎo)致心血管意外和腎功能的改變[1]。本文旨在分析硝苯地平緩釋片聯(lián)合吲達(dá)帕胺片對(duì)原發(fā)性高血壓患者血壓和腎功能的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

研究對(duì)象為我院2010年11月～2013年11月期間117例原發(fā)性高血壓住院患者，經(jīng)臨床癥狀、體征、血生化和24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)等檢查確診，符合“中國(guó)高血壓防治指南”（2004年）中關(guān)于原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]，排除藥物禁忌證、高血壓Ⅲ級(jí)、繼發(fā)性高血壓、惡性腫瘤、痛風(fēng)、糖尿病、輕度腎功能不全、嚴(yán)重心肝肺功能不全和無(wú)法判定療效等患者，采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。兩組患者在性別、年齡、病程、體重指數(shù)和高血壓分級(jí)等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性，見(jiàn)表1。

1.2治療方法

入院后，所有患者立即完善血生化和24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)等檢查以明確診斷，根據(jù)個(gè)體差異給予減輕體重、合理膳食、限制飲酒、增加體力活動(dòng)和心理平衡等預(yù)防措施[3]。在此基礎(chǔ)上，對(duì)照組給予口服硝苯地平緩釋片（山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司生產(chǎn)，國(guó)藥準(zhǔn)字H20094073）治療，10 mg/次，2次/d；實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合吲達(dá)帕胺片（重慶藥友制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)，國(guó)藥準(zhǔn)字H50021320）治療，2.5 mg/次，1次/d。所有患者根據(jù)病情需要，在醫(yī)生的指導(dǎo)下調(diào)整給藥劑量，連續(xù)治療1個(gè)月為1個(gè)療程，3個(gè)療程后觀察綜合療效、血壓變化、腎功能指標(biāo)和藥物不良反應(yīng)情況。

1.3觀察指標(biāo)

（1）綜合療效：參考陸再英著[4]《內(nèi)科學(xué)》中描述制定療效判定標(biāo)準(zhǔn)，患者3個(gè)療程結(jié)束后，血壓控制在140/90 mmHg以下，收縮壓（SBP）下降超過(guò)30 mmHg，或舒張壓（DBP）下降超過(guò)20 mmHg者為顯效；血壓控制在140/90 mmHg以下，但SBP下降不足30 mmHg，或DBP下降不足20 mmHg者為有效；達(dá)不到上述指標(biāo)的為無(wú)效。（2）血壓變化：觀察治療前和治療8周末SBP和DBP變化情況；（3）腎功能指標(biāo)：記錄治療前后血清肌酐（SCr）、內(nèi)生肌酐清除率（Ccr）和尿微量蛋白改變情況，其中內(nèi)生肌酐清除率公式為Ccr=（140-年齡）×體重（kg）/[72×Scr（mg/dL）]，正常成人 80～120 mL/min；（4）藥物不良反應(yīng)：記錄治療期間藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)量資料以（x±s）表示，組間比較采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料以%表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者治療后綜合療效比較

實(shí)驗(yàn)組治療后總有效率91.53%明顯高于對(duì)照組75.86%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=5.2754，P=0.0216<0.05）。見(jiàn)表2。

2.2兩組患者治療前后血壓變化比較

兩組均能夠降低治療后SBP和DBP水平，但實(shí)驗(yàn)組SBP和DBP水平降低幅度明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表3。

2.3兩組患者治療前后腎功能指標(biāo)比較

兩組均能夠降低SCr、提高Ccr和降低尿微量蛋白，但實(shí)驗(yàn)組降低SCr、提高Ccr和降低尿微量蛋白幅度明顯高于對(duì)照組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。見(jiàn)表4。

2.4不良反應(yīng)

治療期間，對(duì)照組58例發(fā)生輕微胸部疼痛2例，一過(guò)性心悸3例；實(shí)驗(yàn)組59例發(fā)生輕微胸部疼痛1例，便秘1例，一過(guò)性心悸1例，夜尿增多3例。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率10.17%（6/59）與對(duì)照組的8.62%（5/58）比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=0.0824，P=0.7741>0.05）。

3討論

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為[5]原發(fā)性高血壓是先天遺傳基因與多種致病因素共同作用的一組臨床綜合征，其發(fā)病與多基因遺傳、高鈉低鉀飲食、超重、肥胖、酗酒、長(zhǎng)期過(guò)度緊張或缺乏必要的運(yùn)動(dòng)等因素關(guān)系密切，以中老年發(fā)病率較高，一般發(fā)病相對(duì)隱匿，進(jìn)展相對(duì)緩慢，病程可達(dá)數(shù)年甚至數(shù)十年，初期癥狀不明顯，若血壓持續(xù)升高，可引起靶器官損傷癥狀，如持續(xù)高血壓狀態(tài)可加重左心室后負(fù)荷，引起心肌肥厚，最終導(dǎo)致心腔擴(kuò)大和反復(fù)心衰發(fā)作[6]；也可引起腎臟損傷，持續(xù)高血壓狀態(tài)可引起腎小動(dòng)脈硬化，導(dǎo)致腎臟自身調(diào)節(jié)紊亂，隨著疾病的進(jìn)行性加重，夜尿增多伴電解質(zhì)過(guò)度排泄，進(jìn)而減弱腎臟濃縮功能，表現(xiàn)為慢性腎功能衰竭，而SCr、Ccr和尿微量蛋白等指標(biāo)能夠反映腎臟功能[7]。因此，對(duì)于原發(fā)性高血壓患者科學(xué)選擇藥物在穩(wěn)定血壓和降低腎損害方面具有非常重要的作用。endprint

硝苯地平緩釋片是臨床治療高血壓的常用藥物，屬二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，口服經(jīng)胃腸道吸收迅速，肝首過(guò)效應(yīng)降低了硝苯地平的生物利用度[8]，而口服緩釋片能夠?qū)⒀帩舛确逯悼刂圃? h左右，且血藥濃度時(shí)間曲線相對(duì)平穩(wěn)持久，最低治療血藥濃度（10 ng/mL）可長(zhǎng)達(dá)12 h左右，尤其在肝臟、腎臟和血清中濃度較高，在血漿蛋白結(jié)合率超過(guò)90%[9]。硝苯地平緩釋片可選擇性抑制鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，同時(shí)抑制細(xì)胞內(nèi)庫(kù)鈣離子釋放，抑制鈣離子內(nèi)流，松弛血管平滑肌和降低外周血管阻力，但不改變血漿鈣離子濃度，長(zhǎng)期口服可逆轉(zhuǎn)高血壓引起的左心室肥厚，促進(jìn)心臟重構(gòu)和改善心臟功能，強(qiáng)化血管的順應(yīng)性[10]。另外，硝苯地平緩釋片還可持續(xù)擴(kuò)張腎小球動(dòng)脈，增加腎臟血流量以降低腎功能損害程度，與本研究?jī)山M均可有效降低血壓和降低腎功能損傷結(jié)果基本一致。吲達(dá)帕胺屬磺胺類利尿劑，能夠通過(guò)抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)發(fā)揮利尿作用，雖然不能通過(guò)利尿達(dá)到降壓效果，但保鈉排鉀可通過(guò)調(diào)節(jié)血管平滑肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流和刺激前列腺素PGE2以及前列腺素PFI2的合成作用，降低血管對(duì)加壓的敏感性，抑制血管收縮，降低血管對(duì)升壓物質(zhì)的反應(yīng)性，舒張血管平滑肌和減少外周血管阻力，從而達(dá)到降壓和穩(wěn)定血壓的目的。現(xiàn)代藥效學(xué)研究證實(shí)[11]吲達(dá)帕胺可抑制遠(yuǎn)曲小管皮質(zhì)部的再吸收，改善腎臟血液循環(huán)以降低腎臟損害。本研究顯示實(shí)驗(yàn)組治療后總有效率91.53%明顯高于對(duì)照組75.86%，實(shí)驗(yàn)組對(duì)血壓和腎功能影響幅度優(yōu)于對(duì)照組，表明實(shí)驗(yàn)組在降低血壓、穩(wěn)定血壓和降低腎臟損害等方面優(yōu)于對(duì)照組，且實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率10.17%與對(duì)照組8.62%比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明聯(lián)合用藥不增加藥物相關(guān)不良反應(yīng)，安全可靠，與呂占清[12]研究結(jié)果基本一致。

綜上所述，硝苯地平緩釋片聯(lián)合吲達(dá)帕胺片治療原發(fā)性高血壓效果確切，能夠有效降低血壓和控制血壓水平，增加腎臟血流量，降低腎臟損害，安全可靠，在促進(jìn)患者早期康復(fù)和提高生存質(zhì)量方面具有非常重要的意義。

[參考文獻(xiàn)]

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（收稿日期：2014-04-08）endprint

硝苯地平緩釋片是臨床治療高血壓的常用藥物，屬二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，口服經(jīng)胃腸道吸收迅速，肝首過(guò)效應(yīng)降低了硝苯地平的生物利用度[8]，而口服緩釋片能夠?qū)⒀帩舛确逯悼刂圃? h左右，且血藥濃度時(shí)間曲線相對(duì)平穩(wěn)持久，最低治療血藥濃度（10 ng/mL）可長(zhǎng)達(dá)12 h左右，尤其在肝臟、腎臟和血清中濃度較高，在血漿蛋白結(jié)合率超過(guò)90%[9]。硝苯地平緩釋片可選擇性抑制鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，同時(shí)抑制細(xì)胞內(nèi)庫(kù)鈣離子釋放，抑制鈣離子內(nèi)流，松弛血管平滑肌和降低外周血管阻力，但不改變血漿鈣離子濃度，長(zhǎng)期口服可逆轉(zhuǎn)高血壓引起的左心室肥厚，促進(jìn)心臟重構(gòu)和改善心臟功能，強(qiáng)化血管的順應(yīng)性[10]。另外，硝苯地平緩釋片還可持續(xù)擴(kuò)張腎小球動(dòng)脈，增加腎臟血流量以降低腎功能損害程度，與本研究?jī)山M均可有效降低血壓和降低腎功能損傷結(jié)果基本一致。吲達(dá)帕胺屬磺胺類利尿劑，能夠通過(guò)抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)發(fā)揮利尿作用，雖然不能通過(guò)利尿達(dá)到降壓效果，但保鈉排鉀可通過(guò)調(diào)節(jié)血管平滑肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流和刺激前列腺素PGE2以及前列腺素PFI2的合成作用，降低血管對(duì)加壓的敏感性，抑制血管收縮，降低血管對(duì)升壓物質(zhì)的反應(yīng)性，舒張血管平滑肌和減少外周血管阻力，從而達(dá)到降壓和穩(wěn)定血壓的目的。現(xiàn)代藥效學(xué)研究證實(shí)[11]吲達(dá)帕胺可抑制遠(yuǎn)曲小管皮質(zhì)部的再吸收，改善腎臟血液循環(huán)以降低腎臟損害。本研究顯示實(shí)驗(yàn)組治療后總有效率91.53%明顯高于對(duì)照組75.86%，實(shí)驗(yàn)組對(duì)血壓和腎功能影響幅度優(yōu)于對(duì)照組，表明實(shí)驗(yàn)組在降低血壓、穩(wěn)定血壓和降低腎臟損害等方面優(yōu)于對(duì)照組，且實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率10.17%與對(duì)照組8.62%比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明聯(lián)合用藥不增加藥物相關(guān)不良反應(yīng)，安全可靠，與呂占清[12]研究結(jié)果基本一致。

綜上所述，硝苯地平緩釋片聯(lián)合吲達(dá)帕胺片治療原發(fā)性高血壓效果確切，能夠有效降低血壓和控制血壓水平，增加腎臟血流量，降低腎臟損害，安全可靠，在促進(jìn)患者早期康復(fù)和提高生存質(zhì)量方面具有非常重要的意義。

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[10] 黃建波. 吲達(dá)帕胺聯(lián)合氨氯地平片治療高血壓合并冠心病的臨床療效[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2013，7（17）：105-106.

[11] 李銳. 藥理學(xué)[M]. 第6版. 北京：人民衛(wèi)生出版社，2007：238.

[12] 呂占清. 硝苯地平聯(lián)合吲達(dá)帕胺對(duì)老年頑固性單純收縮期高血壓腎功能的影響研究[J]. 中國(guó)醫(yī)療前沿，2013， 8（3）：29-30.

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硝苯地平緩釋片是臨床治療高血壓的常用藥物，屬二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，口服經(jīng)胃腸道吸收迅速，肝首過(guò)效應(yīng)降低了硝苯地平的生物利用度[8]，而口服緩釋片能夠?qū)⒀帩舛确逯悼刂圃? h左右，且血藥濃度時(shí)間曲線相對(duì)平穩(wěn)持久，最低治療血藥濃度（10 ng/mL）可長(zhǎng)達(dá)12 h左右，尤其在肝臟、腎臟和血清中濃度較高，在血漿蛋白結(jié)合率超過(guò)90%[9]。硝苯地平緩釋片可選擇性抑制鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，同時(shí)抑制細(xì)胞內(nèi)庫(kù)鈣離子釋放，抑制鈣離子內(nèi)流，松弛血管平滑肌和降低外周血管阻力，但不改變血漿鈣離子濃度，長(zhǎng)期口服可逆轉(zhuǎn)高血壓引起的左心室肥厚，促進(jìn)心臟重構(gòu)和改善心臟功能，強(qiáng)化血管的順應(yīng)性[10]。另外，硝苯地平緩釋片還可持續(xù)擴(kuò)張腎小球動(dòng)脈，增加腎臟血流量以降低腎功能損害程度，與本研究?jī)山M均可有效降低血壓和降低腎功能損傷結(jié)果基本一致。吲達(dá)帕胺屬磺胺類利尿劑，能夠通過(guò)抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)發(fā)揮利尿作用，雖然不能通過(guò)利尿達(dá)到降壓效果，但保鈉排鉀可通過(guò)調(diào)節(jié)血管平滑肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流和刺激前列腺素PGE2以及前列腺素PFI2的合成作用，降低血管對(duì)加壓的敏感性，抑制血管收縮，降低血管對(duì)升壓物質(zhì)的反應(yīng)性，舒張血管平滑肌和減少外周血管阻力，從而達(dá)到降壓和穩(wěn)定血壓的目的。現(xiàn)代藥效學(xué)研究證實(shí)[11]吲達(dá)帕胺可抑制遠(yuǎn)曲小管皮質(zhì)部的再吸收，改善腎臟血液循環(huán)以降低腎臟損害。本研究顯示實(shí)驗(yàn)組治療后總有效率91.53%明顯高于對(duì)照組75.86%，實(shí)驗(yàn)組對(duì)血壓和腎功能影響幅度優(yōu)于對(duì)照組，表明實(shí)驗(yàn)組在降低血壓、穩(wěn)定血壓和降低腎臟損害等方面優(yōu)于對(duì)照組，且實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率10.17%與對(duì)照組8.62%比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明聯(lián)合用藥不增加藥物相關(guān)不良反應(yīng)，安全可靠，與呂占清[12]研究結(jié)果基本一致。

綜上所述，硝苯地平緩釋片聯(lián)合吲達(dá)帕胺片治療原發(fā)性高血壓效果確切，能夠有效降低血壓和控制血壓水平，增加腎臟血流量，降低腎臟損害，安全可靠，在促進(jìn)患者早期康復(fù)和提高生存質(zhì)量方面具有非常重要的意義。

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