羥考酮緩釋片對老年癌痛患者滴定治療的可行性及療效

易基群 王秀文 梁繼珍 潘兆軍 王 林

(廣州市紅十字會醫院腫瘤科，廣東 廣州 510220)

晚期癌癥患者疼痛是最常見的癥狀，發生率約為60％～80％。阿片類藥物是中、重度疼痛治療的首選藥物。阿片類止痛藥的療效及安全性存在較大個體差異，需要逐漸調整劑量，以獲得最佳用藥劑量，稱為劑量滴定。按照診療規范，需使用短效嗎啡進行滴定，過程復雜繁瑣，滴定過程疼痛緩解效果不確定。本文觀察羥考酮緩釋片(奧施康定)對非阿片耐藥的癌痛患者進行劑量滴定的效果。

1 資料與方法

1.1一般資料 2011年1月至2012年10月阿片未耐受癌痛的老年癌癥患者使用鹽酸奧施康定進行劑量滴定，共48例，其中男23例，女25 例，年齡65～87(平均73.7)歲。根據患者主訴日常活動、情緒、睡眠等病史，對照數字評分表，由患者自行對疼痛程度進行評分，其中中度疼痛(疼痛評分4～6)A組14例，平均年齡74歲，重度疼痛(疼痛評分7～8)B組28例，平均年齡74.5歲，重度疼痛(疼痛評分9～10)C組6例，平均年齡68.8歲。內臟痛37例，神經病理性疼痛9例，骨骼肌肉的軀體痛13例。均沒有腹瀉、腸梗阻、嗜睡等情況。腫瘤分布：肺癌21例(43.75％)、結腸癌7例(14.58％)、肝癌3例(6.25％)、宮頸癌、子宮內膜癌、胰腺癌、前列腺癌、原發灶不明的骨轉移癌、胃癌各2例(4.17％)、鼻咽癌、膽囊癌、惡性淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌各1例(2.08％)。

1.2滴定方法 ①初始劑量。A組鹽酸奧施康10 mg，B組10 mg，C組20 mg，皮下注射嗎啡5～10 mg。②劑量滴定。初次劑量后1 h進行疼痛評估和記錄不良反應，全組病人疼痛評分降至輕度者，繼續觀察至初始服藥12 h再次評估疼痛，疼痛評分維持輕度時，給予相同初始劑量的奧施康定，24 h第3次評估疼痛。A組疼痛評分未改變，B、C組疼痛評分降至中度，繼續觀察至初始服藥12 h再次評估疼痛，疼痛評分繼續維持中度時，給予增加劑量至20～30 mg，24 h第3次評估。B、C組疼痛評分未改變或增加，給予即釋嗎啡5～10 mg劑量滴定，至初始服藥12 h再次評估疼痛，計算滴定劑量并轉換為羥考酮劑量加上初始劑量10～20 mg，作為12 h時的羥考酮口服劑量，12 h后按上述方法滴定，24 h第3次評估。③所有病人口服奧施康定的同時，常規給予胃動力藥，例如嗎丁啉或者甲氧氯普胺(胃復安)及緩瀉劑乳果糖。

1.3研究終點 ①疼痛強度的數字評分。將疼痛程度用0～10個數字表示，0 為無痛，10 為劇痛，1～3 輕度疼痛，4～6 為中度疼痛且睡眠受干擾，7～10為重度疼痛難以入眠。②疼痛緩解率。明顯緩解：疼痛評分降至0～3分，部分緩解：降至4～6分，無效：未變或者增加。主要研究終點：24 h滴定完成率(24 h疼痛明顯緩解率)，次要研究終點：1、12、24 h疼痛緩解率及不良反應。③記錄服藥后患者的不良反應。

2 結 果

2.124 h滴定完成率及其平均劑量 24 h后奧施康定日平均劑量：A組22.9 mg，B組27.2 mg，C組50 mg。24 h評估時，95.8％(46例)疼痛評分0～3分，滴定完成率95.8％，其中A組14例(100％)，B組27例(96.43％)，C組5例(83.33％)。

2.2疼痛緩解率 見表1。

表1 各組疼痛緩解率〔n(％)〕

2.3不良反應 不良反應以消化道癥狀為主，主要為惡心嘔吐、便秘。惡心7例(14.6％)，嘔吐1例(2.1％)，便秘5例(10.4％)，頭暈5例(10.4％)，尿潴留1例(2.1％)，未發現嗜睡和呼吸抑制。

3 討 論

奧施康定是中重度疼痛的阿片類止痛藥，1 824例奧施康定治療中至重度癌痛大型臨床試驗結果顯示，奧施康定有效緩解包括內臟痛、神經病理性疼痛、骨轉移、皮膚黏膜痛在內的各種性質癌痛〔2〕。該藥物雙相釋放和吸收，38％的羥考酮從緩釋片中快速釋放，1 h內快速起效，62％的羥考酮緩慢持續地釋放，維持12 h鎮痛。研究結果顯示，91.7％～93.1％的患者在服用奧施康定片后可以在1 h內控制疼痛〔3，4〕，奧施康定具有起效快、鎮痛效果優、持續鎮痛的特點。研究表明，75.1％的患者奧施康定日平均劑量≤40 mg〔2〕。對于老年患者建議仍從小劑量開始〔5〕。惡心嘔吐、便秘是奧施康定最常見的不良反應，發生率分別達40％和53％〔6，7〕，本研究預防使用了胃腸動力藥和緩瀉藥，使惡心、嘔吐、便秘的發生率大大下降，該平均劑量下未出現嚴重的不良反應。本研究結果提示，與短效嗎啡滴定相比，奧施康定用于阿片未耐受癌痛病人滴定，能達到滴定效果，而且簡便、快速、適用于老年病人。

4 參考文獻

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