施馬倫貝格病毒對畜牧業(yè)的威脅

張毅　李金海　邢坤　陳弟詩　潘夢　蔡冬冬　鄧飛　裴超信　張睿　韓帥

摘要：對2011年最早在德國發(fā)現(xiàn)的一種新病毒—施馬倫貝格病毒的病原學、流行病學、診斷、預防與控制進行了綜述。該病毒可引起牛、山羊、綿羊、野牛等動物發(fā)病，表現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉、乏力、死胎和畸形胎、產(chǎn)奶量下降等臨床癥狀，嚴重影響牲畜生產(chǎn)性能，對畜牧業(yè)產(chǎn)生不可忽視的威脅。

關(guān)鍵詞：施馬倫貝格病毒；生產(chǎn)性能下降；流產(chǎn)；產(chǎn)奶量下降

中圖分類號：S851.3文獻標識碼：B文章編號：1007-273X（2014）05-0069-02

施馬倫貝格病毒（Schmallenberg virus，SBV）是2011年11月才被發(fā)現(xiàn)的一種新動物病原，因其最早在德國北威州施馬倫貝格鎮(zhèn)被發(fā)現(xiàn)，暫時命名為“施馬倫貝格病毒”[1]。該病毒可引起患畜發(fā)熱、腹瀉、乏力、死胎和畸形胎、產(chǎn)奶量下降[1，2]，嚴重影響感染動物的健康水平和生產(chǎn)性能。德國首次報道后，歐洲大部分國家報告發(fā)現(xiàn)施馬倫貝格病毒的陽性病例，引起了歐盟和OIE的關(guān)注。歐洲是我國種畜引進及畜產(chǎn)品進口的主要地區(qū)之一，基于施馬倫貝格病毒可能對畜牧業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失，本文對該病毒的病原學、流行病學、診斷、預防與控制進行綜述，為這種新發(fā)現(xiàn)病毒的研究及風險控制提供一些參考。

1病原學

施馬倫貝格病毒屬于布尼亞病毒科（Bunyaviridae family）正布尼亞病毒屬（Orthobunyavirus genus），是一種有囊膜、分節(jié)段、單股負鏈的RNA病毒[1]。病毒粒子直徑約100 nm，基因組分3個節(jié)段，分別為L （大）、M （中）、S （小）。S片段長830 bp，編碼核衣殼與非結(jié)構(gòu)蛋白；M片段長4 415 bp，編碼一個多聚蛋白，該蛋白經(jīng)加工形成2個膜蛋白（Gn和Gc）和非結(jié)構(gòu)蛋白；L片段長6 865 bp，編碼RNA依賴的RNA聚合酶。M片段是最具遺傳多樣性的片段，其編碼的Gc蛋白是病毒粒子中一種較大的膜蛋白，能夠被中和抗體所識別，是重要的病毒免疫學研究對象[3，4]。

在遺傳學上施馬倫貝格病毒與Simbu血清群病毒，特別是沙門達病毒（Shamonda virus）、赤羽病病毒（Akabane virus）和艾羅病毒（Aino virus）密切相關(guān)[4]。理化抗性方面，目前尚無相關(guān)報道，但從布尼亞病毒屬加利福尼亞血清群推測，該病毒在50～60 ℃環(huán)境下30 min以上可被滅活。對常見消毒劑，如甲醛、乙醇、戊二醛和次氯酸鈉敏感，且長期暴露于宿主或媒介外的環(huán)境中存活時間不長[1]。2012年，Hoffmann等[5]對施馬倫貝格病毒的細胞適應性進行了研究，發(fā)現(xiàn)其可在BHK-21細胞、Vero細胞及昆蟲KC細胞中良好生長，為該病毒的體外研究提供了必要條件。

2流行病學

2.1地理分布

施馬倫貝格病毒首先由德國研究人員在發(fā)熱和產(chǎn)奶量減少的患牛樣本中得到分離[6]，隨后荷蘭[7]也發(fā)現(xiàn)了該病毒。從2012年2月開始，比利時、西班牙、英國、法國、盧森堡和意大利陸續(xù)出現(xiàn)了因感染該病毒而引發(fā)動物死胎和畸形胎的現(xiàn)象。目前，在德國、荷蘭、比利時、瑞士、英國、愛爾蘭、奧地利、法國、意大利、西班牙、丹麥、盧森堡等國家已檢測出施馬倫貝格病毒PCR陽性[1]。在歐洲以外的其他國家和地區(qū)未見報道。

摘要：對2011年最早在德國發(fā)現(xiàn)的一種新病毒—施馬倫貝格病毒的病原學、流行病學、診斷、預防與控制進行了綜述。該病毒可引起牛、山羊、綿羊、野牛等動物發(fā)病，表現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉、乏力、死胎和畸形胎、產(chǎn)奶量下降等臨床癥狀，嚴重影響牲畜生產(chǎn)性能，對畜牧業(yè)產(chǎn)生不可忽視的威脅。

關(guān)鍵詞：施馬倫貝格病毒；生產(chǎn)性能下降；流產(chǎn)；產(chǎn)奶量下降

中圖分類號：S851.3文獻標識碼：B文章編號：1007-273X（2014）05-0069-02

施馬倫貝格病毒（Schmallenberg virus，SBV）是2011年11月才被發(fā)現(xiàn)的一種新動物病原，因其最早在德國北威州施馬倫貝格鎮(zhèn)被發(fā)現(xiàn)，暫時命名為“施馬倫貝格病毒”[1]。該病毒可引起患畜發(fā)熱、腹瀉、乏力、死胎和畸形胎、產(chǎn)奶量下降[1，2]，嚴重影響感染動物的健康水平和生產(chǎn)性能。德國首次報道后，歐洲大部分國家報告發(fā)現(xiàn)施馬倫貝格病毒的陽性病例，引起了歐盟和OIE的關(guān)注。歐洲是我國種畜引進及畜產(chǎn)品進口的主要地區(qū)之一，基于施馬倫貝格病毒可能對畜牧業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失，本文對該病毒的病原學、流行病學、診斷、預防與控制進行綜述，為這種新發(fā)現(xiàn)病毒的研究及風險控制提供一些參考。

1病原學

施馬倫貝格病毒屬于布尼亞病毒科（Bunyaviridae family）正布尼亞病毒屬（Orthobunyavirus genus），是一種有囊膜、分節(jié)段、單股負鏈的RNA病毒[1]。病毒粒子直徑約100 nm，基因組分3個節(jié)段，分別為L （大）、M （中）、S （小）。S片段長830 bp，編碼核衣殼與非結(jié)構(gòu)蛋白；M片段長4 415 bp，編碼一個多聚蛋白，該蛋白經(jīng)加工形成2個膜蛋白（Gn和Gc）和非結(jié)構(gòu)蛋白；L片段長6 865 bp，編碼RNA依賴的RNA聚合酶。M片段是最具遺傳多樣性的片段，其編碼的Gc蛋白是病毒粒子中一種較大的膜蛋白，能夠被中和抗體所識別，是重要的病毒免疫學研究對象[3，4]。

在遺傳學上施馬倫貝格病毒與Simbu血清群病毒，特別是沙門達病毒（Shamonda virus）、赤羽病病毒（Akabane virus）和艾羅病毒（Aino virus）密切相關(guān)[4]。理化抗性方面，目前尚無相關(guān)報道，但從布尼亞病毒屬加利福尼亞血清群推測，該病毒在50～60 ℃環(huán)境下30 min以上可被滅活。對常見消毒劑，如甲醛、乙醇、戊二醛和次氯酸鈉敏感，且長期暴露于宿主或媒介外的環(huán)境中存活時間不長[1]。2012年，Hoffmann等[5]對施馬倫貝格病毒的細胞適應性進行了研究，發(fā)現(xiàn)其可在BHK-21細胞、Vero細胞及昆蟲KC細胞中良好生長，為該病毒的體外研究提供了必要條件。

2流行病學

2.1地理分布

施馬倫貝格病毒首先由德國研究人員在發(fā)熱和產(chǎn)奶量減少的患牛樣本中得到分離[6]，隨后荷蘭[7]也發(fā)現(xiàn)了該病毒。從2012年2月開始，比利時、西班牙、英國、法國、盧森堡和意大利陸續(xù)出現(xiàn)了因感染該病毒而引發(fā)動物死胎和畸形胎的現(xiàn)象。目前，在德國、荷蘭、比利時、瑞士、英國、愛爾蘭、奧地利、法國、意大利、西班牙、丹麥、盧森堡等國家已檢測出施馬倫貝格病毒PCR陽性[1]。在歐洲以外的其他國家和地區(qū)未見報道。

摘要：對2011年最早在德國發(fā)現(xiàn)的一種新病毒—施馬倫貝格病毒的病原學、流行病學、診斷、預防與控制進行了綜述。該病毒可引起牛、山羊、綿羊、野牛等動物發(fā)病，表現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉、乏力、死胎和畸形胎、產(chǎn)奶量下降等臨床癥狀，嚴重影響牲畜生產(chǎn)性能，對畜牧業(yè)產(chǎn)生不可忽視的威脅。

關(guān)鍵詞：施馬倫貝格病毒；生產(chǎn)性能下降；流產(chǎn)；產(chǎn)奶量下降

中圖分類號：S851.3文獻標識碼：B文章編號：1007-273X（2014）05-0069-02

施馬倫貝格病毒（Schmallenberg virus，SBV）是2011年11月才被發(fā)現(xiàn)的一種新動物病原，因其最早在德國北威州施馬倫貝格鎮(zhèn)被發(fā)現(xiàn)，暫時命名為“施馬倫貝格病毒”[1]。該病毒可引起患畜發(fā)熱、腹瀉、乏力、死胎和畸形胎、產(chǎn)奶量下降[1，2]，嚴重影響感染動物的健康水平和生產(chǎn)性能。德國首次報道后，歐洲大部分國家報告發(fā)現(xiàn)施馬倫貝格病毒的陽性病例，引起了歐盟和OIE的關(guān)注。歐洲是我國種畜引進及畜產(chǎn)品進口的主要地區(qū)之一，基于施馬倫貝格病毒可能對畜牧業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失，本文對該病毒的病原學、流行病學、診斷、預防與控制進行綜述，為這種新發(fā)現(xiàn)病毒的研究及風險控制提供一些參考。

1病原學

施馬倫貝格病毒屬于布尼亞病毒科（Bunyaviridae family）正布尼亞病毒屬（Orthobunyavirus genus），是一種有囊膜、分節(jié)段、單股負鏈的RNA病毒[1]。病毒粒子直徑約100 nm，基因組分3個節(jié)段，分別為L （大）、M （中）、S （小）。S片段長830 bp，編碼核衣殼與非結(jié)構(gòu)蛋白；M片段長4 415 bp，編碼一個多聚蛋白，該蛋白經(jīng)加工形成2個膜蛋白（Gn和Gc）和非結(jié)構(gòu)蛋白；L片段長6 865 bp，編碼RNA依賴的RNA聚合酶。M片段是最具遺傳多樣性的片段，其編碼的Gc蛋白是病毒粒子中一種較大的膜蛋白，能夠被中和抗體所識別，是重要的病毒免疫學研究對象[3，4]。

在遺傳學上施馬倫貝格病毒與Simbu血清群病毒，特別是沙門達病毒（Shamonda virus）、赤羽病病毒（Akabane virus）和艾羅病毒（Aino virus）密切相關(guān)[4]。理化抗性方面，目前尚無相關(guān)報道，但從布尼亞病毒屬加利福尼亞血清群推測，該病毒在50～60 ℃環(huán)境下30 min以上可被滅活。對常見消毒劑，如甲醛、乙醇、戊二醛和次氯酸鈉敏感，且長期暴露于宿主或媒介外的環(huán)境中存活時間不長[1]。2012年，Hoffmann等[5]對施馬倫貝格病毒的細胞適應性進行了研究，發(fā)現(xiàn)其可在BHK-21細胞、Vero細胞及昆蟲KC細胞中良好生長，為該病毒的體外研究提供了必要條件。

2流行病學

2.1地理分布

施馬倫貝格病毒首先由德國研究人員在發(fā)熱和產(chǎn)奶量減少的患牛樣本中得到分離[6]，隨后荷蘭[7]也發(fā)現(xiàn)了該病毒。從2012年2月開始，比利時、西班牙、英國、法國、盧森堡和意大利陸續(xù)出現(xiàn)了因感染該病毒而引發(fā)動物死胎和畸形胎的現(xiàn)象。目前，在德國、荷蘭、比利時、瑞士、英國、愛爾蘭、奧地利、法國、意大利、西班牙、丹麥、盧森堡等國家已檢測出施馬倫貝格病毒PCR陽性[1]。在歐洲以外的其他國家和地區(qū)未見報道。