李萍 周琳 左成慧
摘 要 通過對丁烯氧化脫氫反應的物料衡算和熱量估算,提出流化床反應器的內冷面積的理論值及內冷濃相段的有效面積。并且對流化床反應器的內冷管進行改造,從而增大了操作彈性,降低了反應溫度和水烯比,提高了反應的選擇性,同時也減輕了廢熱鍋爐和水冷塔的負荷。
關鍵詞 流化床反應器;丁烯氧化脫氫;內冷面積
中圖分類號:TQ221 文獻標識碼:A 文章編號:1671-7597(2014)14-0160-02
丁烯氧化脫氫制取丁二烯是橡膠生產中的重要過程,為了提高反應轉化率和選擇性,采用了H-198催化劑代替了原有的鉍鉬磷催化體系,由于催化劑的性能不同,造成生產的反應溫度難以控制,反應選擇性也下降。初步分析認為是反應器的內冷面積偏小,反應中產生的反應熱不能及時排除,造成各組分的反應溫度升高,反應速度進一步加大,反應熱也進一步積累,形成惡性循環。通過對反應的物料衡算和熱量估算,并結合現場實測數據,給出了反應器內冷面積理論值和濃相段內冷面積。對反應器的內冷進行了改造。
1 反應流程及反應條件和結果
丁烯氧化脫氫制取丁二烯采用流化床反應器,其組份C4成分、水蒸汽和空氣三者按照一定比例,經過混合器充分混合后進入反應器中。其氧烯比為9-11,空速為300-350h-1,床溫370±5℃,反應壓力為1.7-1.9atm,反應停留時間為1.9秒,進口溫度:150-160℃,出口溫度:300-350℃。通入軟化水2.8T/h,導出0.6 MPa汽。經過多次現場取樣分析,反應的入口和出口平均組成列于表1中。其中C4=—2中順式占40%,反式占60%;丁烯氧化脫氫反應中除了生成丁二烯外,還生成CO和CO2,另外還有0.6%(mol%)的含氧化合物生成,主要是呋喃、苯、丙酮和丙烯醛。而C4和C5烷烴不轉化。
2 反應器內冷管傳熱面積的估算
由于流化床反應器中反應物、催化劑、反應介質以及傳熱系統非常復雜,無法建立傳熱模型,現只對傳熱面積如下估算。反應器的熱量平衡如下:反應器入口帶入熱量+反應熱=內冷取走熱量+出口帶出熱量+熱損
2.1 反應熱的計算
參考文獻
[1]大學化學手冊[M].山東科學技術出版社.
[2]化工工藝設計手冊(下冊)[M].化學工業出版社.endprint
摘 要 通過對丁烯氧化脫氫反應的物料衡算和熱量估算,提出流化床反應器的內冷面積的理論值及內冷濃相段的有效面積。并且對流化床反應器的內冷管進行改造,從而增大了操作彈性,降低了反應溫度和水烯比,提高了反應的選擇性,同時也減輕了廢熱鍋爐和水冷塔的負荷。
關鍵詞 流化床反應器;丁烯氧化脫氫;內冷面積
中圖分類號:TQ221 文獻標識碼:A 文章編號:1671-7597(2014)14-0160-02
丁烯氧化脫氫制取丁二烯是橡膠生產中的重要過程,為了提高反應轉化率和選擇性,采用了H-198催化劑代替了原有的鉍鉬磷催化體系,由于催化劑的性能不同,造成生產的反應溫度難以控制,反應選擇性也下降。初步分析認為是反應器的內冷面積偏小,反應中產生的反應熱不能及時排除,造成各組分的反應溫度升高,反應速度進一步加大,反應熱也進一步積累,形成惡性循環。通過對反應的物料衡算和熱量估算,并結合現場實測數據,給出了反應器內冷面積理論值和濃相段內冷面積。對反應器的內冷進行了改造。
1 反應流程及反應條件和結果
丁烯氧化脫氫制取丁二烯采用流化床反應器,其組份C4成分、水蒸汽和空氣三者按照一定比例,經過混合器充分混合后進入反應器中。其氧烯比為9-11,空速為300-350h-1,床溫370±5℃,反應壓力為1.7-1.9atm,反應停留時間為1.9秒,進口溫度:150-160℃,出口溫度:300-350℃。通入軟化水2.8T/h,導出0.6 MPa汽。經過多次現場取樣分析,反應的入口和出口平均組成列于表1中。其中C4=—2中順式占40%,反式占60%;丁烯氧化脫氫反應中除了生成丁二烯外,還生成CO和CO2,另外還有0.6%(mol%)的含氧化合物生成,主要是呋喃、苯、丙酮和丙烯醛。而C4和C5烷烴不轉化。
2 反應器內冷管傳熱面積的估算
由于流化床反應器中反應物、催化劑、反應介質以及傳熱系統非常復雜,無法建立傳熱模型,現只對傳熱面積如下估算。反應器的熱量平衡如下:反應器入口帶入熱量+反應熱=內冷取走熱量+出口帶出熱量+熱損
2.1 反應熱的計算
參考文獻
[1]大學化學手冊[M].山東科學技術出版社.
[2]化工工藝設計手冊(下冊)[M].化學工業出版社.endprint
摘 要 通過對丁烯氧化脫氫反應的物料衡算和熱量估算,提出流化床反應器的內冷面積的理論值及內冷濃相段的有效面積。并且對流化床反應器的內冷管進行改造,從而增大了操作彈性,降低了反應溫度和水烯比,提高了反應的選擇性,同時也減輕了廢熱鍋爐和水冷塔的負荷。
關鍵詞 流化床反應器;丁烯氧化脫氫;內冷面積
中圖分類號:TQ221 文獻標識碼:A 文章編號:1671-7597(2014)14-0160-02
丁烯氧化脫氫制取丁二烯是橡膠生產中的重要過程,為了提高反應轉化率和選擇性,采用了H-198催化劑代替了原有的鉍鉬磷催化體系,由于催化劑的性能不同,造成生產的反應溫度難以控制,反應選擇性也下降。初步分析認為是反應器的內冷面積偏小,反應中產生的反應熱不能及時排除,造成各組分的反應溫度升高,反應速度進一步加大,反應熱也進一步積累,形成惡性循環。通過對反應的物料衡算和熱量估算,并結合現場實測數據,給出了反應器內冷面積理論值和濃相段內冷面積。對反應器的內冷進行了改造。
1 反應流程及反應條件和結果
丁烯氧化脫氫制取丁二烯采用流化床反應器,其組份C4成分、水蒸汽和空氣三者按照一定比例,經過混合器充分混合后進入反應器中。其氧烯比為9-11,空速為300-350h-1,床溫370±5℃,反應壓力為1.7-1.9atm,反應停留時間為1.9秒,進口溫度:150-160℃,出口溫度:300-350℃。通入軟化水2.8T/h,導出0.6 MPa汽。經過多次現場取樣分析,反應的入口和出口平均組成列于表1中。其中C4=—2中順式占40%,反式占60%;丁烯氧化脫氫反應中除了生成丁二烯外,還生成CO和CO2,另外還有0.6%(mol%)的含氧化合物生成,主要是呋喃、苯、丙酮和丙烯醛。而C4和C5烷烴不轉化。
2 反應器內冷管傳熱面積的估算
由于流化床反應器中反應物、催化劑、反應介質以及傳熱系統非常復雜,無法建立傳熱模型,現只對傳熱面積如下估算。反應器的熱量平衡如下:反應器入口帶入熱量+反應熱=內冷取走熱量+出口帶出熱量+熱損
2.1 反應熱的計算
參考文獻
[1]大學化學手冊[M].山東科學技術出版社.
[2]化工工藝設計手冊(下冊)[M].化學工業出版社.endprint