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膠體金免疫層析法檢測飼料中玉米赤霉烯酮的殘留

2014-08-16 06:16:00劉宏軍馮才茂王瑟如吳發振余厚美仲曉蘭
山東畜牧獸醫 2014年4期
關鍵詞:檢測

劉宏軍 馮才茂 王瑟如 吳發振 余厚美 仲曉蘭

(①江蘇省泰州市姜堰區動物衛生監督所 225500 ②北京勤邦生物技術有限公司)

玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)為一種白色結晶,又稱F-2毒素,是由禾谷鐮刀菌等菌種產生的有毒代謝產物。ZEN主要污染玉米、高粱、小麥、大麥等糧谷類作物及其制品。受到ZEN污染的乳制品、肉制品等動物源性食品,會對動物及人類造成危害,主要表現在影響和破壞生長發育及生殖系統方面,人畜誤食含有該毒素的食物后,會引起雌性激素中毒癥,造成生殖系統的嚴重損傷。此外,ZEN及其衍生物對肝臟系統,免疫系統均有很大的危害,并且有引發腫瘤的可能性[1,2]。

目前大多數國家對食品、谷物、飼料中的玉米赤霉烯酮含量都有十分嚴格的規定。例如澳大利亞規定谷物中玉米赤霉烯酮的含量不能超過0.05mg/kg;意大利規定在谷物和谷類產品中玉米赤霉烯酮的含量不能超過0.1mg/kg;而在法國,植物油和谷類當中玉米赤霉烯酮的含量必須低于0.2mg/kg。中國則規定配合飼料、玉米中的玉米赤霉烯酮含量不得超過500ng/g。

玉米赤霉烯酮的分析測定一般采用薄層色譜法(TLC)、酶聯吸附免疫法(ELISA)和高效液相色譜法(HPLC)[3-9]。TLC法繁瑣費時,且靈敏度、特異性較差,提取過程中所需有機溶劑品種多且量大,易污染環境,對人體有較大危害。常規的HPLC法雖然比TLC靈敏度高,但由于樣品前處理手續繁瑣,操作復雜,不宜推廣。以上包括ELISA法在內的幾種方法均耗時較長,而隨著商品經濟的發展,人們對時間概念的加強,無論是商家還是政府部門對檢測時間的要求越來越高,因此,膠體金試紙條作為一種快速檢測技術,能很好的解決這個問題,提高檢測效率,縮減檢測時間。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

飼料樣品購自市場;玉米赤霉烯酮標準品購自美國Sigma公司;玉米赤霉烯酮快速檢測試紙條來自北京勤邦生物技術有限公司;微量移液器購自美國Thermo公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 試樣制備 樣本前處理方法:稱取5.0±0.05g粉碎的飼料樣品至50ml聚苯乙烯離心管中,加入5ml甲醇,將瓶塞蓋緊,振蕩5min;室溫(20~25℃),3000r/min以上離心5min;移取0.1ml上清液至盛有0.9ml樣本復溶液的2ml聚苯乙烯離心管中混勻,渦動30s。陰性飼料樣品:空白飼料樣品經前處理后,配制成濃度分別為0和該試紙條檢測限下限的1/2。陽性飼料樣品:空白飼料樣品經前處理后,配制成濃度分別為該試紙條檢測限和檢測限的2倍。

1.2.2 試紙條的使用步驟 用吸管吸取稀釋后的待檢樣品溶液垂直滴加3滴于加樣孔;液體流動時開始計時,反應5~10min,判定結果。

1.2.3 結果判定 如果C線和T線都顯色,無論顏色深淺,均表示飼料樣品中玉米赤霉烯酮濃度低于檢測限,為陰性結果;如果C線顯色,T線不顯色,表示飼料樣品中玉米赤霉烯酮濃度等于或高于檢測限,為陽性結果;如果未出現C線,表明不正確的操作過程或試紙條已變質失效(如附圖)。

附圖 玉米赤霉烯酮快速檢測試紙條示意圖

1.2.4 檢測限的測定 用玉米赤霉烯酮試紙條分別對添加不同濃度的陰性飼料、陽性飼料進行檢測,每個樣品做2個重復,記錄每種呈現陽性的最低濃度值。如果檢測限下限濃度的陽性飼料樣品不呈現陽性,則根據檢測限(檢測限有下限和上限的則在檢測限內選擇更高的濃度進行檢測)配制濃度更高的陽性飼料樣品進行檢測,直至出現陽性結果為止。

1.2.5 假陽性率的測定 取空白的飼料樣品50份,制備B1、B2、B3、……、B50等100份陰性飼料樣品。對陰性飼料樣品用試紙條檢測,每個樣品做2個重復,統計假陽性數,按照下面的公式計算假陽性率。

1.2.6 假陰性率的測定 取空白的飼料樣品50份,制備B1、B2、B3、……、B50等100份陽性飼料樣品,對陽性飼料樣品用試紙條檢測,每個樣品做2個重復,統計假陰性數,按照下面的公式計算假陰性率。

2 結果

用玉米赤霉烯酮試紙條對飼料進行了檢測限、假陽性率、假陰性率驗證,結果如附表。

附表 試紙條檢測結果

3 討論

玉米赤霉烯酮試紙條的檢測限為500ng/g,符合GB 13078.2-2006《飼料衛生標準 飼料中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮的允許量》。同時,國內外對于快速檢測技術的一個基本原則是:絕不能有假陰性,但允許有假陽性,按照農業部獸藥殘專家委員會《獸藥殘留檢測試紙條(條、卡)備案技術資料要求及審查工作程序》,快速試紙條的假陽性率應小于5%。本試紙條符合國家標準和該備案技術要求。

玉米赤霉烯酮試紙條操作簡便,結果容易觀察,不需要任何設備,整個操作時間僅需5~10min,相對與儀器等方法,具有工作量小,成本低的明顯優勢,十分適用于我國基層檢測實驗室、政府部門的市場監控檢測、臨時抽檢、排查工作,能夠實現生物技術在食品安全流通消費領域的方便、快速檢測[10]。

[1]余濤, 李大剛, 鄧寧等.玉米赤霉烯酮多克隆抗體的制備及特性分析[J].食品與機械.2012, 28(1):78-81.

[2]王元凱, 王君, 王雨晨.玉米赤霉烯酮單克隆抗體的制備及間接競爭ELISA檢測方法的建立[J].微生物學通報, 2011, 38(12): 1793-1880.

[3]曾紅燕, 黎源倩, 敬海泉.高效液相色譜法測定糧食中玉米赤霉烯酮及其代謝物[J].分析化學, 2006, 34(3): 351-354.

[4]曹鈺, 蔡國林, 陸健.提高豆粕營養價值的研究進展[J].新飼料,2007(6): 13-15.

[5]陸健.蛋白質純化技術及應用[M].北京: 化學工業出版社, 2005.

[6]王偉, 劉安法, 李明奇等.免疫親和柱凈化-高效液相色譜法檢測小麥中玉米赤霉烯酮[J].糧食與飼料工業.2013(4): 59-65.

[7]應永飛, 朱聰英, 韋敏玨等.液相色譜-串聯質譜法測定飼料中14種霉菌毒素及其類似物[J].分析化學, 2010, 38(12): 1759-1764.

[8]王雄, 榮釗, 蒙海超等.抗玉米赤霉烯酮單克隆抗體的制備及ELISA檢測試劑盒的研制[J].飼料研究, 2010(11): 39-42.

[9]王玉平, 計融, 江濤等.玉米赤霉烯酮ELISA定量檢測試劑盒研制[J].衛生研究, 2006, 35(2): 221-224.

[10]鄧省亮, 賴衛華, 許楊.膠體金免疫層析法快速檢測黃曲霉毒素B1的研究[J].2007, 28(02): 232-236.

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