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質(zhì)量控制在病理技術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)

2014-08-15 00:47:13
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年2期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量

肖 紅

蘇州大學(xué)附屬常熟一院,江蘇常熟215500

病理診斷能為我們提供診療依據(jù),并有助于預(yù)防疾病的惡化,進(jìn)一步保證了患者的生命安全,我們有必要找到一套合理有效的方式,提高病理診斷的有效性。而制片質(zhì)量是影響病理診斷結(jié)果的重要因素,相關(guān)工作者必須按照規(guī)范進(jìn)行操作,防止任何差錯(cuò)產(chǎn)生,并建立一套完善的質(zhì)量控制與保證體系,切實(shí)提高切片質(zhì)量,促進(jìn)病理診斷技術(shù)的進(jìn)步[1]。質(zhì)量控制在病理技術(shù)中的具體應(yīng)用可以表現(xiàn)在如下幾點(diǎn)上。

1 合理進(jìn)行設(shè)備管理

儀器設(shè)備是進(jìn)行所有醫(yī)療工作的基礎(chǔ),所以我們要在保證各個(gè)科室配備有先進(jìn)儀器設(shè)備的同時(shí),進(jìn)一步加強(qiáng)儀器設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)工作,以使儀器設(shè)備在應(yīng)該發(fā)揮效果的時(shí)候,發(fā)揮出最佳效果。

2 保障試劑的質(zhì)量

各種試劑直接或間接接觸標(biāo)本切片,是影響切片質(zhì)量和診斷結(jié)果的重要因素。作為病理工作人員,要切實(shí)保障試劑的質(zhì)量,應(yīng)該做到:

2.1 對試劑進(jìn)行合理分類

病理診斷所使用的試劑種類極多,固定、染色、脫水等環(huán)節(jié)都需要用到,數(shù)量繁雜,光是染色劑就包括瑞氏染色劑、DNA和RNA染色劑、吉姆薩染色劑等等一系列試劑,如果不進(jìn)行合理的分類,很容易造成使用和管理混亂[2]。

2.2 加強(qiáng)采購與配置管理

采購與配置,是保證所使用的試劑符合要求的重要環(huán)節(jié),我們必須通過合法渠道,采購質(zhì)量過關(guān)的原料,并按照操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試劑配置,防止出現(xiàn)染色不佳、制片不良等情況。

3 制片過程控制

制片過程包括十幾個(gè)詳細(xì)步驟,每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要我們認(rèn)真對待。

3.1 病理檔案管理方面

必須保證標(biāo)本與檔案一一對應(yīng)、檔案與患者一一對應(yīng),在標(biāo)本的轉(zhuǎn)接過程中,要著重注意編號登記、名字檢驗(yàn)等工作,對標(biāo)本進(jìn)行不定期檢查,固定液不足時(shí)還需做好相應(yīng)的補(bǔ)充工作。

3.2 組織固定方面

組織固定是為了使組織在失去活性之后,還能盡可能保持原先的狀態(tài),是我們進(jìn)行病理分析的依據(jù)[3]。首先,病理組織的固定必須及時(shí),并且嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,否者難以有效凝聚組織細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì),進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)沉淀變性不夠,組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)難以維持;其次,固定液必須按要求配置,最常用的固定液是4%中性甲醛溶液,此外還有乙醇-甲醛的混合固定液等;最后,固定液的使用也有相應(yīng)的規(guī)范,大塊組織必須先切成小塊組織,再通過固定液進(jìn)行固定,持續(xù)4 h左右,取材脫水時(shí),還需再進(jìn)行切割,保證組織塊長寬不超過22 mm,厚度小于2 mm。

3.3 組織脫水方面

脫水,就是用某種化學(xué)試劑置換經(jīng)過固定處理后,組織細(xì)胞中的水分的過程。常用的處理方法是乙醇脫水,替換過程中,乙醇濃度需逐漸從70%濃度上升至100%濃度,以完全替換組織細(xì)胞內(nèi)的水分,需要注意的是,高濃度乙醇的脫水時(shí)間決不能過長,否者會(huì)使組織變脆,影響后續(xù)切片工作[4]。

3.4 組織包埋方面

包埋是制片前的重要步驟,可以支撐脆弱的組織,使其易于切削。一般我們采取石蠟包埋,可以有效保證切片的厚度,便于連續(xù)切片,保存時(shí)間也比較長。然而石蠟包埋對溫度的要求非常高,溫度過低會(huì)使石蠟?zāi)蹋瑢?dǎo)致包埋不平,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致切片不完整,溫度過高又容易使組織發(fā)脆,所以我們必須嚴(yán)格控制包埋溫度在67℃左右。

3.5 標(biāo)本制片方面

包埋結(jié)束,即可進(jìn)行制片了,這一環(huán)節(jié)無疑是病理診斷的重中之重,很多方面都需要我們注意。①嚴(yán)格控制切片厚度在5.0 μm內(nèi);②染色過程中,保證切片核漿分化明顯、對比清晰,適度控制,防止因伊紅過染,出現(xiàn)染色過紅、蘇木精過染,出現(xiàn)染色過藍(lán);③組織切片必須保證結(jié)構(gòu)完整、薄厚均勻、平整無痕;④可配合進(jìn)行快速診斷,但時(shí)間必須嚴(yán)格控制在30mim之內(nèi),防止組織損壞;⑤貼片之前需要對蠟片進(jìn)行展平處理,可先浸泡于10%乙醇溶液中,再置于恒溫水箱中展平,貼片時(shí)注意將切片置于載玻片中央偏右處,對于有表皮或粘膜面的切片,要使表皮、粘膜在下,真皮、肌層在上,方便觀察;⑥烤片要注意溫度與時(shí)間要求,一般溫度比包埋溫度要高5℃,時(shí)間控制在15~30 min內(nèi),使石蠟粘貼牢固;⑦在切片染色前,必須進(jìn)行脫蠟處理,以防止影響染色,導(dǎo)致著色模糊不清;⑧分化可以有效加深顏色對比度,提高染色效果,但其時(shí)間長短很重要,過短會(huì)使細(xì)胞核、細(xì)胞漿對比不明顯,過長又會(huì)使細(xì)胞核出現(xiàn)過染或褪色的情況,需要重點(diǎn)注意;⑨脫水過程對標(biāo)本切片的透明度影響極大,脫水不徹底,會(huì)直接導(dǎo)致標(biāo)本鏡下觀察模糊,一般我們采取的試劑是1~2級無水乙醇或者石碳酸二甲苯,但不管使用哪種方案,都必須保證脫水徹底;⑩封片常用中性樹膠,然而中性樹膠長期放置之后容易酸化,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞核褪色,需要注意,另外,對中性樹膠的稀釋要求也非常高,稀釋過度影響切片美觀,且易產(chǎn)生缺膠現(xiàn)象,稀釋不夠又容易產(chǎn)生氣泡,影響切片質(zhì)量。最后,還有一點(diǎn)特別值得注意,那就是決不能讓切片出現(xiàn)干涸的情況,尤其是在染色過程中,因極易出現(xiàn)這種情況,需要我們時(shí)刻留意,切片干涸會(huì)產(chǎn)生龜裂,形成黑核,嚴(yán)重影響切片質(zhì)量,所以在完全染色后,必須做鏡下觀察,檢查制片質(zhì)量[5]。

4 結(jié)語

病理制片技術(shù),在臨床、教育、科研等各方面都有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,其本質(zhì),就是為了提供高質(zhì)量的標(biāo)本切片,以供專業(yè)人員進(jìn)行病理診斷,所謂的高質(zhì)量,一般有這些要求:切片完整、薄厚均勻、無褶皺損傷;貼片烤片科學(xué)合理;染色清晰、對比分明;脫水充分、標(biāo)本透明度高;切片無龜裂、黑核出現(xiàn);標(biāo)本清潔無污染;標(biāo)簽清晰,與患者一一對應(yīng)等。

高質(zhì)量的病理切片,不僅對病理技術(shù)人員的專業(yè)素養(yǎng)有極高的要求,需要我們具備極高的制片技術(shù),還嚴(yán)格考驗(yàn)著我們的社會(huì)道德感,尤其是責(zé)任心與同情心。為了滿足病理制片的要求,我們亟需建立健全一套完整的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證體系,然而現(xiàn)階段我們還找不到這樣一個(gè)科學(xué)而規(guī)范的管理控制體系,因而各科室有必要聯(lián)系自己的實(shí)際工作情況,嘗試進(jìn)行簡單的質(zhì)量控制,以保證這樣科學(xué)有效的醫(yī)療方式,能進(jìn)一步保證患者的生命安全。一般而言,我們可依據(jù)各種國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn),制定一套院方自己的操作標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格按照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來,在進(jìn)行標(biāo)本接受、轉(zhuǎn)接,檔案生成、管理,組織預(yù)處理、紙片等過程時(shí),切實(shí)注意保證標(biāo)本質(zhì)量。

筆者相信,只要病理技術(shù)人員刻苦專研,努力學(xué)習(xí),精益求精地不斷探索,病理技術(shù)的應(yīng)用價(jià)值一定會(huì)得到大幅提升,不僅會(huì)使診斷結(jié)果更加準(zhǔn)確,還能促進(jìn)醫(yī)療學(xué)科相關(guān)科研教育的發(fā)展,進(jìn)一步推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的進(jìn)步。

[1]馬恒輝,周曉軍.病理技術(shù)質(zhì)量控制常見問題與對策[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2011(5):533-536.

[2]沈琴.病理技術(shù)質(zhì)量控制的探討[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2011(12):138-139.

[3]羅燦嶠,莫木瓊,鐘覺民.病理HE切片常見的質(zhì)量問題及處理方法[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2010(1):39-40.

[4]王春陽,李世紅,尹惠蘭.病理制片技術(shù)中的常見問題及對策[J].承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009(2):210-211.

[5]葛英順.常規(guī)病理工作中遇到的技術(shù)問題及解決辦法分析[J].青海醫(yī)藥雜志,2010(4):54-55.

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