西格列汀治療初診斷2型糖尿病的臨床療效與安全性分析

劉佩文 馬志強 王曉東 劉雙 邱雪琴 王金華

湖北省新華醫院劉佩文糖尿病工作室 430015

胰高血糖素樣肽-1(glucagon-like peptide-1，GLP-1)是多種腸促胰素中最重要的一種。近年來，多項研究發現因其可發揮葡萄糖依賴性的降糖作用、促進胰島細胞的增殖、減少胰高血糖素的分泌并可降低體重而備受關注。生理性GLP-1極易被體內的二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase 4，DPP-4)降解而失活，而糖尿病患者中GLP-1分泌進一步減低。西格列汀作為DPP-4抑制劑可減少GLP-1的降解，從而增加體內GLP-1的水平，是近年有效的新型口服降糖藥。本研究對初診斷并未接受藥物治療的2型糖尿病患者，口服西格列汀治療12周，探討其治療初診斷2型糖尿病的臨床療效及其安全性。

對象與方法

1. 對象

收集2010年5月～2012年1月到我院就診的31例2型糖尿病患者，入選標準：①門診患者均按照1999年WHO診斷糖尿病標準確診為2型糖尿病；②初診斷并未給予任何藥物治療；③無嚴重的心、肝、腎等慢性疾病，排除合并感染、酸堿平衡和電解質紊亂、合并酮癥者，排除孕婦及哺乳期婦女等；④無下丘腦、垂體、甲狀腺、腎上腺、胰腺和性腺疾病等其他影響糖代謝的疾病；⑤近半年內未口服各種影響糖代謝的藥物，如糖皮質激素等。31名入選者中有17名男性、14名女性，平均年齡(55±6.9)歲，糖尿病病程在0～4.3個月，6.2%＜HbA1c＜8%，BM I(24.1±5.3)kg/m2。

2. 方法

采用自身前后對照法，在治療前抽取患者靜脈血檢測其FPG、 2hPG、HbA1c、Hb、WBC、ALT、SCr 、TG、TC、LDL-C、HDL-C水平，并由專人測量身高、體重并計算體質指數，使用袖帶式血壓計測量血壓。給予患者西格列汀100mg，口服，1次/d，于空腹時服用。12周后復查上述各項指標，治療期間維持原有生活方式。按時隨訪各患者，觀察病情變化并記錄治療效果和是否有嚴重低血糖事件發生或出現惡心、嘔吐、過敏等其他不良反應。

表1 31例初診2型糖尿病口服西格列汀治療前后血糖、HbA1c、體重和BM I水平的變化

表2 31例初診2型糖尿病口服西格列汀治療前后肝腎功能、血脂等指標水平的變化

3. 統計學分析

使用SPSS 17.0軟件進行數據統計及分析，兩均數比較使用t檢驗，認為P＜0.05時差異具有統計學意義。對不符合正態分布和方差不齊的計量資料，經相關變量轉換后再進行統計學處理。

結 果

1. 口服西格列汀前后FPG、2hPG、HbA1c水平的變化

加用西格列汀口服治療1 2 周后， 患者FPG(P＜0.05)、2hPG(P＜0.01)、HbA1c(P＜0.05)較治療前明顯降低，且無日間及夜間低血糖發生，見表1。

2. 口服西格列汀前后體重和BM I水平的變化

口服西格列汀治療12周后，患者的體重和BM I較治療前有所降低，但無顯著性差異(P＞0.05)，見表1。

3. 口服西格列汀前后其他指標水平的變化

口服西格列汀治療12周后，患者收縮壓、舒張壓較治療前有所降低，但無明顯統計學差異(P＞0.05)；Hb、WBC無明顯變化，肝、腎功能(ALT、SCr)無明顯變化；血脂(TG、TC、LDL-C)較治療前有所降低，但無明顯統計學差異(P＞0.05)，見表2。

4. 不良反應

口服西格列汀治療過程中，未出現低血糖事件，無惡心、嘔吐等胃腸道不適癥狀，無過敏等不良反應發生。

討 論

與西方國家新診斷糖尿病患者以單純空腹血糖升高(isolated fasting hyperglycem ia，IFH)為主不同，我國的新診斷糖尿病以單純糖負荷后高血糖(isolated post-prandial hyperglycem ia，IPH)為主，占所有初診斷糖尿病患者的71%，男性和女性IPH者分別占所有男性或女性糖尿病患者的44%和50%[1]。西格列汀作為DPP-4抑制劑可通過延緩GLP-1的降解，起到葡萄糖依賴性的降低餐后血糖的作用，更適用于治療我國初診斷的糖尿病患者。Solis等[2]研究發現口服西格列汀可顯著降低餐后2h血糖，對空腹血糖也具有一定的降低，同時還可以促進胰島細胞的增殖，減少胰島細胞的凋亡而起到保護胰島細胞的功能[3]。本研究針對初診斷并未接受任何藥物治療的2型糖尿病患者，給予西格列汀片口服治療，結果顯示治療后FPG、 2hPG、HbA1c顯著降低，表明西格列汀可作為初診斷的2型糖尿病的有效降糖藥。

2013年ADA最新糖尿病臨床診療指南強調糖尿病患者的降糖治療應注重制定個體化降糖方案。ACCORD等[4]大型臨床研究表明，對所有糖尿病患者使用同一標準的降糖目標將增加低血糖風險。糖尿病患者發生低血糖事件時，血管內皮產生大量氧自由基而損害血管功能，同時也增加了心血管事件甚至死亡的發生風險[5]。Bloomgarden等[6]認為DPP-4抑制劑較傳統降糖藥更具有安全性，發生低血糖事件幾率大為減少，是所有降糖藥物中引發低血糖事件機率最小的藥物。本研究也發現給予患者西格列汀治療過程中未出現嚴重低血糖事件，表明西格列汀治療初診斷2型糖尿患者是安全的。另外，2013年ADA新指南同樣強調了降糖藥物對糖尿病患者體重的影響。B loomgarden等[6]發現DPP-4抑制劑較磺脲類、格列奈類、噻唑烷二酮類等藥物，具有不增加體重的作用，從而緩解2型糖尿病患者的胰島素抵抗。Phung等[7]研究表明在采用二甲雙胍作為一線藥物治療后仍不能有效控制血糖時，加用其他降糖藥物(如磺脲類、噻唑烷二酮類、格列奈類等)雖然都可以降低糖化血紅蛋白，但是只有DPP-4抑制劑和GLP-1可以不改變或者降低體重，且不增加低血糖風險。本研究也表明，給予初診斷的患者以西格列汀治療后體重和BM I也有所降低，但目前無顯著性差異(P＞0.05)。

同時，西格列汀對2型糖尿病患者的心血管也具有一定的保護作用，對緩解糖尿病的心血管慢性并發癥至關重要。Leibovitz等[8]研究表明西格列汀可顯著減少糖尿病患者的嚴重心血管事件的發生率和死亡率，顯著降低糖尿病患者的住院時間及在院期間各種并發癥(急性心肌梗死后再梗死、肺水腫、急性腎功能衰竭及感染等)。Umpierrez等[9]通過薈萃分析表明西格列汀可明顯降低HbA1c，同時保護心臟功能、減少心血管事件和降低血脂水平。本研究也表明西格列汀治療后收縮壓、舒張壓、血脂較治療前有所降低，但無明顯統計學差異(P＞0.05)。

綜上所述，西格列汀無論單藥治療或與其他降糖藥物聯用，均可安全有效地降低初診斷2型糖尿病患者的血糖水平，促進胰島功能的部分恢復，延緩糖尿病的進展，并且沒有低血糖風險，不增加2型糖尿病患者的體重，從而具有一定的心血管保護作用，為臨床治療初診斷的2型糖尿病治療提供了一種新思路。但是我們的研究僅局限于自身前后對照，觀察時間不夠長，因此有待于完善對照組資料并通過長期隨訪進一步證實西格列汀可安全有效地降低血糖同時不增加體重，并發揮一定的心血管保護作用。

[1] Yang W, Lu J, Weng J, et al. Prevalence of diabetes among men and women in China[J]. N Engl J Med, 2010, 362(12)： 1090-1101.

[2] Solis-Herrera C, Triplitt C, Garduno-Garcia Jde J, et al. Mechanisms of glucose lowering of dipeptidy l peptidase-4 inhibitor sitagliptin when used alone or w ith metformin in type 2 diabetes： a double-tracer study[J]. Diabetes Care, 2013, 36(9)： 2756-2762.

[3] Vilsboll T, Knop FK, K rarup T, et al. The pathophysiology of diabetes involves a defective ampli f i cation of the late-phase insulin response to glucose by glucose-dependent insulinotropic polypeptide-regardless of etiology and phenotype[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2003, 88(10)： 4897-4903.

[4] Bonds DE, M iller ME, Bergenstal RM, et al. The association between symptomatic, severe hypoglycaem ia and mortality in type 2 diabetes： retrospective epidemiological analysis of the ACCORD study[J]. BM J, 2010, 340： b4909.

[5] Hsu PF, Sung SH, Cheng HM, et al. Association of clinical symptomatic hypoglycem ia w ith cardiovascular events and total mortality in type 2 diabetes： a nationw ide population-based study[J]. Diabetes Care, 2013, 36(4)： 894-900.

[6] Bloomgarden Z. Diabetes treatment： the com ing paradigm shift[J]. J Diabetes, 2012, 4(4)： 315-317.

[7] Phung OJ, Scholle JM, Talwar M, et al. Effect of noninsulin antidiabetic drugs added to metform in therapy on glycem ic control, weight gain, and hypoglycem ia in type 2 diabetes[J]. JAMA, 2010, 303(14)： 1410-1418.

[8] Leibovitz E, Gottlieb S, Goldenberg I, et al. Sitagliptin pretreatment in diabetes patients presenting w ith acute coronary syndrome： results from the Acute Coronary Syndrome Israeli Survey(ACSIS)[J]. Cardiovasc Diabetol, 2013, 12(1)： 53.

[9] Um pierrez GE, M eneghini L. Reshaping Diabetes Care： The Fundamental Role of DPP-4 Inhibitors and GLP-1 Receptor Agonists in clinical practice[J]. Endocr Pract, 2013, 19(4)： 718-728.