陳亞峰 田繼云 謝金昆 王康 李紅昌 孔娉婷 樊信娟 涂佳敏 潘麗蕓 張曉芬 孫桂芳 奉典旭
近年來,高脂血癥性急性胰腺炎(hyperlipidemic acute pancreatitis,HAP)作為臨床常見的急腹癥發生率越來越高。HAP患者早期極易發生微循環障礙和腸道功能障礙,后期胰腺膿腫及假性囊腫等并發癥發生率也較高[1]。研究表明,毛細血管滲漏是HAP腸道功能障礙發病機制中十分重要的一環。連接黏附分子(junctional adhesion molecules, JAMs)位于內皮細胞連接處,在細胞通透性中起重要作用。然而HAP時JAM-C表達的狀況及其與毛細血管通透性的關系尚不清楚。目前,臨床上通過胃管注入山楂承氣湯治療急性胰腺炎患者可顯著改善癥狀,緩解病情,減少并發癥發生。本研究應用山楂承氣湯干預高脂血癥性急性壞死性胰腺炎(hyperlipidemic acute necrotizing pancreatitis,HANP)大鼠,觀察其對腸壁組織JAM-C表達及毛細血管內皮屏障的影響。
雄性SD大鼠120只,清潔級,體質量(80±10)g,購自上海西普爾-必凱實驗動物有限公司,生產許可證號為SCXK(滬)2003-0002。按數字表法隨機分為高脂血癥(HL)組、HANP組、辛伐他汀治療組、山楂承氣湯治療組,每組30只。所有大鼠均先經高脂飼料喂養4周,并稱重,禁食過夜后采用Takahashi等[2]和王亞軍等[3]方法經股靜脈注入Triton WR1339 400 mg/kg體質量以誘導高膽固醇、高三酰甘油血癥。6 h后HL組大鼠不做處置。其余3組采用Kimura等[4]的方法于腹腔內注射雨蛙素50 μg/kg體質量,間隔1 h,連續4次,并在第1次注射雨蛙素后6 h腹腔內注射脂多糖(LPS)30 mg/kg體質量制備HANP模型。辛伐他汀組于HANP制模前2 h,制模后2、4、12 h分別用辛伐他汀藥液灌胃1次,每次2.6 mg/kg體質量。山楂承氣湯組同時間點灌胃1次,每次2 ml。方劑:大黃12 g、厚樸24 g、枳實12 g、芒硝6 g,山楂20 g,最后濃縮成100 ml。制模后(注射脂多糖后)6、12、24 h分批處死大鼠,每個時間點處死8只。處死前1 h經陰莖靜脈按1 ml/kg體質量劑量注入2%伊文思藍染料(EB)。處死后抽取腹主動脈血,離心分離血清,留取回腸部組織。剩余6只脫頸椎處死,不注射EB,但留取血及回腸組織。
血清淀粉酶活性由本院檢驗科全自動生化檢測儀(INTEGRA 400, COBAS)測定。TG 、FFA、JAM-C含量均采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測,按試劑盒說明書操作。
病理檢查按常規操作。超微結構檢查采用透射電鏡觀察。
按照Seria等[5]報道的EB血管外滲法測定。取回腸組織300 mg,勻漿后加入1 ml甲酰胺,置60℃恒溫水浴24 h,離心取上清液,檢測杯調零,測620 nm處吸光度(A620)值。將EB粉劑倍比稀釋后,溶于1%白蛋白溶液,取300 μl,加入1 ml甲酰胺溶液,60℃恒溫水浴24 h,檢測杯調零,測定各標準濃度的A620值,繪制標準曲線。
取新鮮凍存的回腸組織,按試劑盒說明抽提總RNA,逆轉錄為cDNA,行熒光定量PCR(FQ-PCR)法測定JAM-C mRNA表達。JAMC-C正義引物:5′-GCACAAGGAAGACTCTGGGCAA-3′,反義引物5′-ATCACAGCAAGAACAATAAGGA-3′,擴增產物150 bp;內參β-actin 正義引物5′-GAGCTATGAGCTGCCTGACG-3′,反義引物5′-AGCACTTGCGGTCCACGATG-3′,擴增產物410 bp。引物由上海閃晶生物科技公司合成。PCR反應條件:95℃ 10 min,95℃ 15 s、60℃ 1 min,40個循環。由PCR儀自帶軟件獲取Ct值,△Ct值=CtJAM-C-CtGAPDH,采用公式2-△Ct×100%計算mRNA的表達量。

HANP組、辛伐他汀組血清淀粉酶水平均顯著高于HL組(P值<0.05或<0.01),但辛伐他汀組與HANP組間的差異無統計學意義。山楂承氣湯組血清淀粉酶水平較HANP組及辛伐他汀組下降,其中12、24 h點與這兩組間的差異具有統計學意義(P值<0.05或<0.01)。此外,在24 h點亦較HL組顯著下降,差異有統計學意義(P<0.01,表1)。

表1 各組大鼠血清淀粉酶含量的變化
HANP組血清TG水平與HL組比較差異無統計學意義。辛伐他汀組和山楂承氣湯組血清TG水平均較HANP組顯著降低,且山楂承氣湯組的下降較辛伐他汀組更顯著(P值均<0.01,表2)。

表2 各組大鼠血清TG含量的變化
HANP組血清FFA水平與HL組比較差異無統計學意義。辛伐他汀組和山楂承氣湯組血清FFA均較HANP組顯著下降,且12、24 h點山楂承氣湯組的下降較辛伐他汀組更顯著,差異均有統計學意義(P值均<0.01,表3)。

表3 各組大鼠血清FFA含量的變化
HANP組血清JAM-C含量與HL組比較差異無統計學意義。辛伐他汀組血清JAM-C含量僅在6 h點較HANP組顯著下降,差異有統計學意義(P<0.05)。山楂承氣湯組JAM-C含量均較HANP組及辛伐他汀組顯著下降,差異均有統計學意義(P值均<0.01,表4)。

表4 各組大鼠血清JAM-C含量的變化
HL組大鼠腸黏膜輕度水腫;HANP組大鼠腸黏膜水腫,部分腸黏膜微絨毛脫落,局灶出血和壞死明顯,且隨時間的延長而逐漸加重;山楂承氣湯組和辛伐他汀組的腸黏膜損傷均較HANP組減輕(圖1)。
HL組毛細血管結構完整,管內少量紅細胞,形狀完整,組織間隙無明顯滲出。HANP組及辛伐他汀組腸壁組織毛細血管變薄,管壁有部分斷裂,管內紅細胞聚集,細胞核向邊緣固縮,內皮腔面不規整,褶皺及突起增加,基質增厚,吞飲小泡融合,溶酶體腫脹,內皮細胞核邊集,內皮細胞連接除“窗孔”增加,周圍組織細胞變形,核膜增厚,組織間隙增寬。山楂承氣湯組毛細血管損傷較HAJP組減輕(圖2)。

圖1 HL組(1a)、HANP組(1b)、辛伐他汀組(1c)、山楂承氣湯組(1d)大鼠12 h點的腸黏膜病理變化(HE ×200)

圖2 HL組(2a)、HANP組(2b)、辛伐他汀組(2c)、山楂承氣湯組(2d)大鼠12 h點的腸壁組織毛細血管超微結構變化(×8200)
HANP組、辛伐他汀組大鼠腸壁組織毛細血管通透性均顯著高于HL組(P值均<0.01),但這兩組間的差異無統計學意義。山楂承氣湯組腸壁組織毛細血管通透性僅在6 h點較HL組顯著升高(P<0.01),其余時間點與HL組差異無統計學意義,但較HANP組及辛伐他汀組均顯著下降,差異有統計學意義(P值均<0.01,表5)。
HANP組、辛伐他汀組大鼠12、24 h點腸壁組織JAM-C mRNA表達量均顯著高于HL組(P值均<0.01),但這兩組間的差異無統計學意義。山楂承氣湯組腸壁組織JAM-C mRNA表達量與HL組的差異無統計學意義,但較HANP組及辛伐他汀組均顯著下降,差異有統計學意義(P值均<0.01,表6)。

表5 各組大鼠腸壁組織EB含量變化

表6 各組大鼠腸壁組織JAM-C mRNA表達的變化
國內外的研究表明,由高脂血癥引起的AP占AP病因的4%~8.5%[6-7]。高脂血癥引起的AP組織缺血嚴重,病情進展迅速,可以很快發生廣泛的組織壞死,并發癥多,療效相對較差,病死率高。本研究制備的HANP大鼠與高脂飲食制備的HL組大鼠比較,血清TG、FFA、JAM-C含量差異無統計學意義,但HANP組血清淀粉酶活性,腸黏膜損傷程度及通透性均較HL組大鼠顯著增加,提示HL不能直接導致胰腺炎的發生,但是是胰腺炎加重的重要因素,HANP組更符合臨床高脂血癥性重癥急性胰腺炎的狀況。
中醫學認為HANP屬實熱蘊結,腑氣不通證之癥。治療原則為通里攻下、清熱解毒、活血化瘀。本課題所用通里攻下經典方劑大承氣湯,出自《傷寒論》,方中君藥大黃,味苦性寒,苦能降瀉,寒能清熱;厚樸《本草求真》言其:“氣辛則散,故于濕滿則宜;味苦則降,故于實滿則下?!辫讓嵖嘈廖⒑袣庀?;芒硝則為中醫“熱淫于內,治以咸寒”的代表藥。大承氣湯古代多主治外感熱病,現代多用于急腹癥的治療,其癥狀多見便秘、發熱及從胸至腹的脹滿疼痛[8],現代藥理顯示大承氣湯能有效抑制細菌增殖生長、降低血中內毒素及各種炎癥介質,清除體內有毒性的自由基,增強組織細胞的抗氧化能力等[9]。常用中藥山楂,酸甘,微溫,入脾、胃、肝經,具有消食化積、行氣散瘀的功效[10]。在AP治療中,山楂多與通里攻下、清熱解毒、活血化瘀等藥合用取得良好的療效?,F代研究發現,山楂提取物能明顯降低高脂血癥患者和實驗性高脂血癥大鼠血TG和低密度脂蛋白濃度,升高高密度脂蛋白百分比值,這表明山楂能夠有效地降低血脂,并阻止自由基的生成[11]。辛伐他汀是臨床常用的降脂藥,尤其是降低膽固醇的水平。
本研究結果顯示,辛伐他汀組和山楂承氣湯組大鼠的血清淀粉酶、TG、FFA含量、腸黏膜損傷程度及通透性均較HANP組下降,且山楂承氣湯組的下降更顯著,提示辛伐他汀和山楂承氣湯均可以降低血脂水平及減輕胰腺、腸黏膜的損傷及腸壁通透性,其中又以山楂承氣湯組療效更顯著。
JAM-C是JAMs家族中重要的一員,在各種組織、器官中分布廣泛,在內皮細胞、上皮細胞、血小板、T細胞、自然殺傷細胞、成纖維細胞以及淋巴管上均有表達。研究表明,JAM-C在內皮細胞間的黏附與連接中起重要作用,并與單核細胞的跨內皮浸潤、微血管通透性有關,在神經細胞功能、眼科、腫瘤侵襲轉移、炎癥性疾病等病變中起重要作用,因此可能成為臨床治療上述疾病的新靶點[12-14]。
在發生炎癥反應時,分布在血管內皮細胞上的JAM-C可以在血管內皮細胞因子和組胺的作用下迅速且短暫地分布到細胞連接處,并且在中性粒細胞向炎癥部位和組織損傷處的浸潤和聚集過程中起重要作用[15]。Vonlaufen等[16]報道,雨蛙素誘導的AP小鼠,其內皮細胞上JAM-C的過度表達可以促進胰腺炎病情的加重。本研究結果顯示,HANP組大鼠血清JAM-C含量與高脂血癥大鼠差異無統計學意義,但腸壁組織JAM-C mRNA表達量顯著增加,表明JAM-C mRNA的過表達參與對腸壁的損傷,增加腸黏膜的通透性。辛伐他汀組大鼠腸壁組織JAM-C mRNA的表達量與HANP組的差異無統計學意義,而山楂承氣湯組大鼠腸壁組織JAM-C mRNA的表達量較HANP組顯著下降,提示山楂承氣湯通過下調JAM-C的表達,改善毛細血管內皮屏障,促進組織水腫的吸收,減少組織間的出血及壞死,有效緩解高脂血癥性急性胰腺炎的病情。
參 考 文 獻
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