999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

MR增強技術(shù)在乳腺病變診斷的臨床應(yīng)用價值

2014-07-31 23:10:38梁爽蕭惠歡萬蕓
影像技術(shù) 2014年4期

梁爽,蕭惠歡,萬蕓

(廣東省中醫(yī)院影像科,廣州510140)

MR增強技術(shù)在乳腺病變診斷的臨床應(yīng)用價值

梁爽,蕭惠歡,萬蕓

(廣東省中醫(yī)院影像科,廣州510140)

目的:觀察分析MR增強技術(shù)在乳腺病變中的臨床診斷價值。方法:對我院經(jīng)手術(shù)及病理檢查證實為乳腺占位病變80例患者的MR動態(tài)增強掃描的臨床資料進行回顧性分析,并與術(shù)后病理結(jié)果進行對比,評價MR增強技術(shù)診斷乳腺病變的特異性、靈敏性及準(zhǔn)確性。結(jié)果:80例患者經(jīng)術(shù)后病理結(jié)果證實惡性病變48例,其中浸潤性導(dǎo)管癌29例(60.4%),浸潤性小葉癌15例(31.25%),導(dǎo)管原位癌4例(8.3%),良性病變32例,其中纖維腺瘤20例,乳腺囊腫10例(31.25%),乳腺囊性增生2例(6.25%)。MR動態(tài)增強掃描對惡性乳腺病變的診斷特異性、靈敏性以及準(zhǔn)確性分別為87.5%、89.6%、88.75%。結(jié)論:MR動態(tài)增強技術(shù)在乳腺病變中具有較高的臨床應(yīng)用價值,可多方位的顯示病變的形態(tài)學(xué)特征,對于惡性病變的靈敏性及準(zhǔn)確性較高,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

乳腺病變;MR增強技術(shù);臨床診斷;應(yīng)用價值

乳腺癌是危害廣大女性生命健康安全的主要危險疾病,近年來乳腺癌的發(fā)病率呈穩(wěn)步上升的態(tài)勢[1],及早發(fā)現(xiàn),及早診斷,采取有效的治療措施是臨床治療的關(guān)鍵,以往傳統(tǒng)的診斷手段常用超聲檢查和X線攝影,但其特異性、靈敏性較低,近年來隨著MR設(shè)備及技術(shù)水平的不斷發(fā)展,在乳腺疾病的術(shù)前診斷及術(shù)后復(fù)查中發(fā)揮著重要作用。為了探討MR增強技術(shù)在乳腺病變診斷中的應(yīng)用價值,為臨床治療提供更準(zhǔn)確的參考依據(jù),本文回顧性分析80例乳腺病變患者的MR資料,并與術(shù)后病理結(jié)果進行對比分析,具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析我院在2012年2月-2013年5月收治的80例經(jīng)手術(shù)及病理檢查證實的乳腺占位病變患者的臨床資料,患者年齡在19-79歲之間,平均年齡為(43.9±2.1)歲。患者主要的臨床特征表現(xiàn)為乳腺增厚、捫及乳房發(fā)現(xiàn)腫塊,部分患者伴有乳頭溢液、局部疼痛及皮膚呈橘皮樣等癥狀,對所有患者均進行MR動態(tài)增強掃描檢查。

1.2 方法

1.2.1 儀器與體位

采用Siemens Avanto 1.5T超導(dǎo)型磁共振掃描儀在患者月經(jīng)干凈后7-20d內(nèi)進行MR平掃加動態(tài)增強掃描,取患者俯臥位,使患者的雙側(cè)乳房自然懸垂,并與專用的乳腺相控陣線圈保持在一條軸線上,使乳頭位于線圈最低點,并將雙側(cè)乳房適當(dāng)?shù)募訅汗潭ā?/p>

1.2.2 MR掃描序列及參數(shù)設(shè)置

所有患者固定好體位后,對快速進行橫斷T2脂肪抑制序列,采用3D-FLASH掃描雙乳矢狀面脂肪T1WI抑制序列,采用三維快速小角度激發(fā)序列(3DFLASH)橫斷面脂肪抑制動態(tài)增強掃描序列。

1.2.3 MR增強掃描方法

平掃前在手背建立靜脈通道,留置靜脈針,并設(shè)置增強掃描程序,平掃后給予0.1mmol/kg的Gd-DTPA對比劑靜脈團注,注射速度控制在2ml/s,然后將長導(dǎo)管內(nèi)的參與對比劑應(yīng)用15ml的生理鹽水反復(fù)沖刷干凈。在注藥的同時開啟MR增強掃描,在平掃的基礎(chǔ)上重復(fù)6次增強掃描。利用增強掃描減影圖像在不同時間內(nèi)進行最大密度的血管造影投影重建圖像,最后進行乳房矢狀面T1WI增強掃描,其掃描序列參數(shù)的設(shè)置與平掃矢狀T1WI設(shè)置一致。

1.3 計算方法

特異性=真陰性/真陰性+假陽性;靈敏性=真陽性/真陽性+假陰性;準(zhǔn)確性=(真陽性+真陰性)/受檢總數(shù)。

2 結(jié)果

2.1 術(shù)后病理結(jié)果

80例患者經(jīng)術(shù)后病理結(jié)果證實惡性病變48例,其中浸潤性導(dǎo)管癌29例(60.4%),包括硬癌型10例,乳頭狀導(dǎo)管癌5例,實性型和髓樣癌各4例,粘蛋白癌1例;浸潤性小葉癌15例(31.25%),導(dǎo)管原位癌4例(8.3%),包括粉刺型2例,乳頭型1例,實性型1例。良性病變32例,其中纖維腺瘤20例,乳腺囊腫10例(31.25%),乳腺囊性增生2例(6.25%)。具體如表1所示。

表1 術(shù)后病理結(jié)果(n,%)

2.2 MR動態(tài)增強掃描的診斷結(jié)果

對惡性乳腺病變的診斷特異性、靈敏性以及準(zhǔn)確性分別為87.5%、89.6%、88.75%。其中5例假陰性誤診導(dǎo)管原位癌3例,髓樣癌及粘蛋白癌各1例;4例假陽性誤診為纖維腺瘤2例,乳腺增生及囊性增生各1例。具體見表2。

表2 MR動態(tài)增強掃描的診斷結(jié)果

3 討論

3.1 MR的惡性病變圖像分析

據(jù)相關(guān)文獻報道[3],乳腺病灶的增強表現(xiàn)以及形態(tài)特征都會在一定程度上反應(yīng)新生血管、導(dǎo)管內(nèi)成分組織以及纖維反應(yīng)等病理學(xué)改變,在本組研究的MR動態(tài)增強結(jié)果中,惡性病變主要表現(xiàn)為管狀強化、分支狀強化、星芒狀強化、鋸齒狀邊緣強化、環(huán)狀強化或者均勻一致強化,且侵襲性越強的腫瘤病變的形態(tài)更加不規(guī)則。環(huán)狀強化的原因主要是由于病灶周圍的腫瘤細胞活性增強,增加了微血管的密度,血管壁的通透性增強,其次由于乳腺病灶中心極易纖維化及變性壞死引起的。陳蓉等[3]研究表明MR診斷導(dǎo)管原位癌的顯像特征中35%-65%表現(xiàn)出分支狀或管狀強化,但其特異性較差,據(jù)本研究顯示,MR診斷中出現(xiàn)的5例誤診中有2例為導(dǎo)管原位癌,與陳蓉等研究相符,可能是由于導(dǎo)管原位癌中會存在腫瘤的新生毛細血管,會表現(xiàn)出多樣化的強化特征,加上MR對其微鈣化的靈敏度較低有關(guān)。

3.2 MR的良性病變圖像分析

MR的良性病變中,囊性增生及乳腺增生患者一般無強化,多表現(xiàn)為邊緣光滑的薄壁強化;纖維腺瘤多表現(xiàn)為邊緣整齊、光滑的均勻強化,部分患者會表現(xiàn)為內(nèi)部無強化的柵格狀分隔。良性病變誤診的情況主要是由于年輕婦女的卵巢激素發(fā)生“組胺樣效應(yīng)”導(dǎo)致局部乳腺出現(xiàn)不規(guī)則性強化,但是一般并不會改變?nèi)橄俳M織結(jié)構(gòu),因此可加強MR的減影圖像掃描。

綜上所述,MR動態(tài)增強技術(shù)在乳腺病變中具有較高的臨床應(yīng)用價值,可多方位的顯示病變的形態(tài)學(xué)特征,對于惡性病變的靈敏性及準(zhǔn)確性較高,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

[1]劉小娟,瞿仁友,蔣濤等.MR重T2w首次通過灌注成像鑒別乳腺良惡性腫瘤的價值初探[J].中華放射學(xué)雜志,2011,38(3):212-234.

[2]李明山,周玉榮,王麗等.3D T1WI動態(tài)增強成像診斷乳腺良惡性病變的價值[J].中國臨床影像雜志,2011,16(5):256-259.

[3]陳蓉,龔水根,張偉國等.不同MRI序列顯示乳腺病變的比較[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2011,20(1):35-37.

R816.6;R737.9

B

10.3969/j.issn.1001-0270.2014.04.05

2014-02-25

主站蜘蛛池模板: 中文字幕在线播放不卡| 国产一区二区影院| 91成人精品视频| 国产一区免费在线观看| 伊人久久综在合线亚洲2019| 怡春院欧美一区二区三区免费| 免费AV在线播放观看18禁强制| 男女猛烈无遮挡午夜视频| 无码专区第一页| 欧洲成人在线观看| 黄色网址免费在线| 国产乱人伦AV在线A| jizz在线观看| 欧亚日韩Av| 试看120秒男女啪啪免费| 国产肉感大码AV无码| 亚洲无码91视频| 青青国产成人免费精品视频| 香蕉国产精品视频| 久久黄色毛片| 国产一级α片| 国产成人h在线观看网站站| 国产H片无码不卡在线视频| 国产欧美日韩专区发布| 国产精品亚洲精品爽爽| 欧美精品1区| 99精品高清在线播放| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 久久女人网| 国产精品美女网站| 2024av在线无码中文最新| 欧美午夜视频在线| 国产清纯在线一区二区WWW| 天天综合色天天综合网| 国产JIZzJIzz视频全部免费| 18禁高潮出水呻吟娇喘蜜芽| 中文字幕在线看| 亚洲日本韩在线观看| 欧美三级自拍| 中文字幕无线码一区| 最新国产成人剧情在线播放| 久久综合AV免费观看| 欧美精品在线免费| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 久久综合激情网| 婷婷亚洲天堂| 97在线观看视频免费| 欧美成人午夜在线全部免费| 亚洲av无码人妻| 国产视频入口| 中文字幕亚洲综久久2021| 亚洲欧美国产视频| 真实国产精品vr专区| 亚洲av无码专区久久蜜芽| 亚洲人成网站色7799在线播放| 日韩欧美中文亚洲高清在线| 欧美激情第一欧美在线| 国产福利微拍精品一区二区| 红杏AV在线无码| 国产在线观看一区二区三区| 不卡国产视频第一页| 四虎影视永久在线精品| 九色91在线视频| 日韩天堂网| 尤物精品视频一区二区三区| 丝袜高跟美脚国产1区| 亚洲欧美人成人让影院| 人妻出轨无码中文一区二区| 国产经典在线观看一区| 97综合久久| 99激情网| 午夜精品影院| 亚洲女同欧美在线| 亚洲欧美日韩另类| 国产亚洲欧美在线人成aaaa| 91青草视频| 热99re99首页精品亚洲五月天| 四虎影视无码永久免费观看| 九九视频在线免费观看| 天天摸天天操免费播放小视频| 欧美高清三区| 亚洲国产91人成在线|