早期負荷劑量阿托伐他汀治療血脂正常的急性非ST段抬高型心肌梗死療效觀察

張 晶，賈新未，王艷飛

早期負荷劑量阿托伐他汀治療血脂正常的急性非ST段抬高型心肌梗死療效觀察

張 晶，賈新未，王艷飛

目的探討早期應用負荷劑量阿托伐他汀對血脂正常的急性非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation acut myocardial infarction,NSTEMI)患者的臨床療效及安全性。方法將血脂正常的NSTEMI患者65例，隨機分為阿托伐他汀負荷劑量組(A組)33例及常規劑量組(B組)32例，A組給予阿托伐他汀鈣片40 mg/d，口服；B組給予阿托伐他汀鈣片20 mg/d，口服。分別于治療前及治療2周后測定血脂、高敏C-反應蛋白(high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP)、血清脂聯素(adiponectin，APN)、肝功能，并且隨訪6個月，統計嚴重心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)發生情況。結果與常規劑量組比較，負荷劑量組的總膽固醇(total cholesterol，TCH)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、hs-CRP下降更明顯，APN較高，且兩組肝功能無明顯損害。6個月隨訪，負荷劑量組的MACE發生率少于常規劑量組。結論血脂正常的NSTEMI患者早期應用負荷劑量阿托伐他汀鈣片可使炎性反應明顯減輕，穩定粥樣斑塊，并且改善預后。

急性非ST段抬高型心肌梗死；阿托伐他汀鈣片；高敏C反應蛋白；血清脂聯素

急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome，ACS)是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病最嚴重的一種類型，目前認為ACS發病的病理生理基礎為易損斑塊破裂、血小板聚集和血栓形成。炎性反應在冠狀動脈粥樣硬化的發生、發展中起著重要作用，冠心病患者早期即出現內皮功能損害[1]。近來研究發現，他汀類藥物具有獨立于調脂作用以外的多效性作用[2]，如抗炎、抗血小板聚集、抑制細胞增殖、改善血管內皮功能等。本研究通過早期應用負荷劑量阿托伐他汀治療血脂正常的NSTEMI患者，觀察治療前后血脂、hs-CRP、APN水平的變化，探討負荷劑量阿托伐他汀對穩定斑塊、抗炎及改善預后的效果及安全性。

1 對象與方法

1.1 對象 選擇2012-01至2013-01在河北大學附屬醫院心內一科住院的血脂正常NSTEMI患者65例，所有病例均符合《不穩定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷標準》。男48例，女17例，年齡45～65歲，平均(58.6±6.2)歲。隨機分為阿托伐他汀負荷劑量組(A組)33例，常規劑量組(B組)32例，兩組在年齡、性別、血脂、吸煙比例、血壓水平、血糖水平方面比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 排除標準 急性感染患者，嚴重心力衰竭患者，肝腎功能不全者，近3個月有腦卒中病史者，有肌病者，有惡性腫瘤患者，自身免疫性疾病患者，服用非甾體類抗炎藥物、糖皮質激素，以及入院4周內服調脂藥物患者。

1.3 用藥方法 兩組均給予NSTEMI常規治療，A組給予阿托伐他汀鈣片40 mg，1次/d，口服；B組給予阿托伐他汀鈣片20 mg，1次/d，口服。兩組均服藥6個月。

1.4 觀察指標 兩組均于治療前測定血脂、hs-CRP、APN、肝功能、心肌酶水平，并于治療2周后復查；隨訪6個月，統計MACE發生率(包括再發心肌梗死、惡性心律失常、癥狀性心力衰竭、死亡)。測定血脂、心肌酶、hs-CRP，使用放射免疫分析法(RIA)測定APN。

2 結 果

2.1 治療前后血脂、hs-CRP、APN比較 兩組治療前血脂、hs-CRP、APN水平無差異，治療后TCH、LDL-C、hs-CRP水平均較治療前下降(P<0.05)；A組較B組治療后TCH、LDL-C、hs-CRP水平下降明顯，APN升高更明顯，差異有統計學意義(P<0.05，表1)。

2.2 不良反應比較 兩組患者服藥期間反應良好，肝功能無明顯損害，未出現肌痛、肌炎及橫紋肌溶解現象。隨訪6個月，A組MACE發生率為15.1%，明顯低于B組34.4%，差異有統計學意義(P<0.05，表2)。

3 討 論

冠狀動脈粥樣硬化斑塊是脂質代謝紊亂、炎性反應、血管內皮損傷共同作用的結果[3]。此類斑塊的特點是纖維帽較薄，平滑肌細胞及膠原含量少，核心脂質含量高，以及炎性反應細胞浸潤多。他汀類藥物通過競爭性抑制肝臟三羥基-三甲基-戊二酰輔酶A還原酶阻斷TCH的合成，降低具有致動脈粥樣硬化作用的LDL-C。本研究表明，負荷劑量組能更好地降低血TCH、LDL-C，起到調脂、穩定斑塊作用。

組別A組(n=33)B組(n=32)TCH(mmol/L) 治療前4．78±0．334．76±0．36 治療后4．15±0．36①②4．46±0．26①LDL?C(mmol/L) 治療前3．15±0．203．18±0．15 治療后2．16±0．29①②2．53±0．30①hs?CRP(mg/L) 治療前19．65±1．3319．32±2．59 治療后3．05±0．86①②6．18±1．03①APN(mg/L) 治療前6．866．99 治療后10．59①②8．36①

注：與治療前比較，①P<0.05；與B組治療后比較，②P<0.05

表2 兩組NSTEMI患者治療后發生MACE比較

hs-CRP是肝臟合成的一種非特異性的急性時相反應蛋白，其水平增高是體內存在炎性反應的標志[4]，可以由此來推測炎性反應的嚴重程度，被認為是心血管風險的獨立預測因子[5]。本研究證實，在NSTEMI患者應用負荷量阿托伐他汀，能更有效地降低hs-CRP，減輕炎性反應。

APN是一種由脂肪組織分泌的膠原樣蛋白，可能對血脂代謝產生一定的作用，目前國內已有研究表明，APN與游離脂肪酸、空腹血糖、體重指數呈負相關[6]。另有研究發現，健康志愿者血中富含APN[7]。國外有研究發現，APN缺乏會增加血栓的發生和血小板的聚集[8]。本研究觀察到口服負荷劑量的他汀類藥物組較常規劑量組患者APN的水平更高，證明負荷劑量阿托伐他汀可增強其抗動脈粥樣、抗炎、促進脂肪代謝等作用。通過對65例NSTEMI患者6個月的隨訪，筆者發現，早期服用負荷劑量他汀類藥物的患者，MACE的發生率明顯減少，這得益于他汀類藥物降脂、抗炎、改善內皮功能、抗血小板聚集的多效性，與許多實驗結果一致[9，10]。

綜上所述，無論是否存在血脂異常，在NSTEMI早期應用負荷劑量阿托伐他汀，可明顯減低hs-CRP水平，提高APN水平，減少嚴重心血管事件的發生，改善患者遠期預后，且無明顯肝功能損害及肌病發生，值得推廣應用。

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(2014-03-10收稿 2014-06-09修回)

(責任編輯 尤偉杰)

Earlyapplicationofloaddoseofatorvastationtopatientswithnon-ST-segmentelevationacutemyocardialinfarctionwithnornallipids

ZHANG Jing, JIA Xinwei, and WANG Yanfei. Department of cardiovascular medicine one, Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding 071000, China

ObjectiveTo ivsetigate the clinical effect and safety of early application of load dose of atorvastation to patients with non-ST-segment elevation acute myocardial infarction with nornal lipids.MethodsA total of 65 patients who were diagnosed as having NSTEMI with nornal lipids were randomly divided into atorvastation load dose group (group A,n=33) and the conventional dose group (group B,n=32).Group A took 40 mg/d atorvastation in addition to routine treatment.Group B took 20 mg/d atorvastation.Blood lipids, high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP)and adiponectin(APN) levels, and liver functions were measured before treatment and after 2 weeks of treatment.Patients were followed up for 6 months. The incidence of major adverse cardiovascular events(MACE) were observed.ResultsThe TCH,LDL-C and hs-CRP levels were decreased more obviously in group A after 2 weeks treatment (P<0.05).while the APN levels were increased more obviously in group A(P<0.05).Obvious liver dysfunctions were not found in both groups. After 6 months，the incidence of MACE was lower in group A than in group B.ConclusionsIn patients with NSTEMI, even with normal blood lipids,taking load dose of atorvastation early can reduce the inflammation response, improve the stabilization of atherosclerotic plaque and improve the prognosis.

non-ST-segment elevation acute myocardial infarction;atorvastation;high-sensitivity C-reactive protein;adiponectin

張 晶，碩士，主治醫師，E-mail：zhangjing917@sina.com.cn

071000 保定，河北大學附屬醫院心內一科

R542.22