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藥廠潔凈室污染控制措施

2014-07-09 19:10:24洪江平
山東工業技術 2014年22期

摘 要:藥廠的潔凈室是藥廠生產的核心,對藥品的質量影響至關重要。本文從造成潔凈室污染的原因作出分析,對環境、材料及人員進行分析,按照《藥品生產質量管理規范》的要求,探討如何控制和減少污染的方法。

關鍵詞:藥廠;潔凈室;污染控制措施

0 前言

藥廠潔凈室可以說在藥廠生產過程中處于核心地位,它直接決定了藥品的質量。如果潔凈室因為種種原因受到了污染,那藥品的質量又如何得以保障。而藥品的主要作用就是對病人進行治療,使他們恢復健康或者減緩病情和痛苦。但藥品得不到質量保障,藥品就不可能發揮應有的作用,延誤了病情,甚至還會給患者加重痛苦和病情,使患者的身體受到損害,從而帶來巨大的不良社會影響。所以藥廠一定要對潔凈室的環境控制加以控制,嚴格按照《藥品生產質量管理規范》的要求,做好污染控制,生產出符合要求的藥品,更好的為病患解除疾苦。

1 造成潔凈室污染的因素

1.1 系統運行過程中產生的污染

在一個密閉的潔凈室內,凈化系統主要是空調凈化系統由于工作原理的原因,往往是聯通外界的一個因素。系統在運行過程中,不可避免的在某些位置會積累水分和微塵,時間一長就會造成微生物的滋生。而只有積累的一定程度才能夠被我們覺察和發現。并且微生物的體積很小,非常容易通過過濾器進入到潔凈室內,造成了潔凈度的下降。在這一過程中,空調凈化系統反而承擔了污染的作用。由于微塵、微生物等體積小,不易控制,所以單純的進行空氣過濾難以實現達到控制微生物的目的。

1.2 控制措施不力造成的污染

潔凈室應該是一個正壓室,這樣在開門等情況時,由于氣壓差,空氣等流通是從潔凈室向外流動,室外的污染空氣不會進入到潔凈室內。但如果潔凈室與周圍室內的正壓壓力不足,就不可避免的會造成潔凈室的污染,外界的空氣倒灌到潔凈室內,大量的塵埃、細菌、顆粒等涌入潔凈室,使潔凈室的潔凈度被嚴重破壞。

1.3 人的原因造成的污染

人是造成潔凈室污染的重要因素。本身人體的新陳代謝就會產生污染物,而且人在外界活動室會產生和攜帶大量的污染物。有數據顯示,造成潔凈室污染的原因中,超過80%的是由于操作人員產生的污染。當操作人員進入到潔凈室內,會造成潔凈度的顯著變化,一般是惡劣的變化。而且還有一個重要的因素是人會直接或間接的與生產的藥物接觸,從而對藥品的質量產生影響,所以注意人的因素至關重要。

1.4 物料造成的污染

物料本身在外界會沾染許多的微生物、灰塵等,如果物料在引入的過程中由于消毒不力,清潔不夠會造成潔凈室的污染,以及物料運送通道也會造成對物料的再次污染,從而造成潔凈室的污染。

2 對藥廠潔凈室污染控制的措施

2.1 加強對運行系統的清潔

對潔凈室的運行系統,尤其是空調系統做好日常的維護,保持清潔,另外還應該注意對空氣進行定期的消毒。可以采取使用紫外線照射、臭氧消毒、使用消毒劑以及利用靜電吸附技術達到對空氣內微生物消毒的方法[1]。而由于微生物耐藥性以及考慮到對空氣充分消毒的需要,一般采取兩種以上的方法對空氣進行消毒,并且在一定的時間內進行輪換。另外還應注意對系統進行定期的清洗,避免微塵、水分的聚集對部件的腐蝕,從而造成新污染的產生。

2.2 合理的設計潔凈室氣壓分布及換氣次數

為保證潔凈室的氣壓分布,可以通過增加潔凈室內壓力的方法,首先是能夠保證在開門的瞬間有足夠的壓力阻止外圍空氣的涌入,可以考慮加裝新風機機組,從而增加風量,以及調節各級過濾器的阻力,及保證過濾效果又將過濾器阻力盡量降低[2]。潔凈空氣可以保證潔凈室各項參數的正常,尤其是實施亂流時稀釋作用以及單相流的置換擢用,所以應合理設計潔凈室的換氣次數,既不能使換氣次數過低,也不能換氣次數太多。過低就無法保證潔凈空氣的量,過多就會造成運行成本的上升。

2.3 重視對認為因素的控制

(1)建立健康檔案

在藥廠的工作人員都應該有健康證明,另外還應該定期的進行體檢,對于不合格的人員,應立即調離崗位。通過對健康檔案的建立,對員工的身體狀況做一個動態的管理,同時也對藥品的質量起到了保護作用。

(2)樹立良好的個人衛生習慣

無論從事任何工作都應該樹立一個良好的個人習慣,而藥廠的工作對這一方面應有更高的要求。勤洗手、洗澡,保持整潔,摒棄不良嗜好。出入潔凈室前應開展清潔處理,更換防靜電工作服,對口、鼻、毛發進行遮擋和覆蓋,防治人員對藥品產生污染。

(3)控制合理的人員數量

潔凈室內的人員數量不應過多,應控制在一個合理的數量內。操作人員雖然在進入到潔凈室以前,開展了一系列的清潔處理,但仍不可避免的代入潔凈室內一些污染物,另外由于操作過程中工作的需要而產生的走動和操作行為,會帶來部分塵埃。當潔凈室內的人員數量過多,則潔凈室的自身潔凈能力就不能滿足凈化的需要,從而造成潔凈度的下降。所以合理的控制人員數量非常的有必要。在GMP中規定潔凈室應對空氣中的微生物和塵埃數量進行定期的檢測,并記錄存檔。如果在這一過程中,數據發生了重大的變化,則說明潔凈室內的人員數量已經超出了潔凈室的最大承受力。

2.4 建立潔凈室工作規程

建立適合潔凈室的工作規程對于保持潔凈室的潔凈度非常重要。藥廠應根據規程要求開展對員工的培訓。嚴禁一些違規行為的發生,比如大聲喧嘩、奔跑、將食物帶入到潔凈室,以及不帶病工作等行為。這樣可以保證潔凈室的正常工作秩序,有效的保障潔凈室的潔凈度。

2.5 加強對生產物料的污染控制

首先,物料在進入到潔凈室前應做好清潔凈化,消除沾染的塵埃和微生物等,必要的應送滅菌室進行滅菌。另外還應注意滅菌后傳遞過程中對物料的重新污染。其次,物料的傳送通道應與人的進入通道分開,同時還要保證物料傳送通道的潔凈。生產操作區域不能作為物料傳遞的通道,生產場所應盡量少的被打開,充分保證操作室的密閉性和潔凈度[3]。

3 結論

藥廠潔凈室的污染控制應貫穿于設計、施工、安裝、運行及維護的各崗各面,是一個持續的過程。在以往經常出現藥廠潔凈室往往重視硬件的投入,忽視制度、人員等起到的作用。保障潔凈室的潔凈度,更重要的是開展預防措施。本文中提到了防治污染的方法和措施,希望能夠對藥廠潔凈室的污染防治起到作用,能夠幫助藥廠建立起符合標準的潔凈室。

參考文獻:

[1]王家春,記元,朱波.藥品潔凈室設計及使用中存在的常見問題[J].潔凈與空調,2006.

[2]李萍,梁毅.藥廠潔凈室污染控制措施[J].安徽醫藥,2008(02).

[3]潘冰潔.藥廠潔凈室污染控制探討[J].藥物與人,2014(06).

作者簡介:洪江平(1978-),男,浙江杭州人,本科,助理工程師,研究方向:藥廠潔凈環境檢測、計量校準、烘箱設備驗證等。

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