希夫堿殼聚糖-碳納米管功能材料的制備及其性能表征

戴炳業,張民,王碩*

1.天津科技大學食品工程與生物技術學院,天津300457 2.中國農村技術開發中心,北京1000453

希夫堿殼聚糖-碳納米管功能材料的制備及其性能表征

戴炳業1,2,張民1,王碩1*

1.天津科技大學食品工程與生物技術學院,天津300457 2.中國農村技術開發中心,北京1000453

采用殼聚糖衍生物希夫堿殼聚糖和酰基化多壁碳納米管制備了一種新型固相萃取材料——希夫堿殼聚糖-碳納米管功能材料。利用傅里葉紅外光譜儀、高分辨率透射電鏡和熱重分析儀分別研究了功能材料的結構、形貌特征和熱性能。結果表明，希夫堿殼聚糖成功接枝到了酰基化多壁碳納米管表面且接枝量為67%，S-CS-MWCNTs制備成功。

希夫堿殼聚糖;酰基化多壁碳納米管;吸附劑;表征

近年來，隨著工業的發展、農業污水灌溉、化肥的施用等，使得農田土壤重金屬污染日趨嚴重，越來越多的重金屬殘留物在生物體和環境中累積，并通過食物鏈對人類健康帶來威脅[1]。例如，根據農業部稻米及其制品質量監督檢驗測試中心對全國市場稻米安全性抽檢結果，稻米中超標最嚴重的重金屬是Pb，超標率為28.4%，其次是Cd，超標率為10.3%，并呈現一定的復合污染。因此，對環境重金屬污染進行跟蹤監測，提出預防或減輕不良環境影響的對策和措施具有重要意義。

固相萃取技術不僅具有高富集率、低溶劑消耗、操作簡單等優點[2]，已廣泛應用在藥品、生命、食品和環境等多種應用和研究領域[3-4]。目前已經有大量文獻報道了用固相萃取技術檢測水樣、藥材及食品中多種金屬離子的含量[5-9]。其中，吸附劑在固相萃取技術中起著關鍵作用，尋找新型富集和分離樣品中的金屬離子的吸附劑，越來越受到關注。

希夫堿殼聚糖是一種天然多糖具有相似結構特點的纖維素，具有優良的選擇性吸附金屬離子的能力，被廣泛用于水質監測領域[10]。然而，希夫堿殼聚糖對離子溶液的pH值非常敏感，導致其應用范圍受到了極大的限制。碳納米管因具有極高的穩定性和非常大的比表面積，也具有一定的吸附金屬離子的能力。已有文獻報道運用多壁碳納米管或者是改進的多壁碳納米管作為吸附劑，用來預富集和分離實際樣品中的金屬離子和有機化合物[11-12]。因此，將希夫堿殼聚糖接枝到碳納米管表面既可以實現材料的高金屬離子吸附能力，又使得材料具有高分散穩定性。

本實驗基于碳納米管設計合成了一種新型固相萃取材料——希夫堿殼聚糖–多壁碳納米管，并利用紅外光譜、高分辨率透射電鏡和熱重分析儀對其表征分析，從而為重金屬精準檢測吸附功能材料的選擇提供參考依據。

1 材料與儀器

1.1 材料與試劑

羧基化多壁碳納米管（MWCNTs-COOH，長度10～30μm，直徑20～30 nm，表面積110 m2·g–1），購自中國科學院成都有機化學有限公司。殼聚糖（CS，脫乙酰度≥95%），生工生物工程（上海）股份有限公司。苯甲醛（＞98.5%，GC），阿拉丁試劑（上海）有限公司。超純水源自Milli-Q超純水系統，美國Millipore公司。冰乙酸（HAc），天津市北方天醫化學試劑廠；氨水（NH3·H2O），天津市化學試劑五廠；無水乙醇、甲醇，天津市康科德科技有限公司；氫氧化鈉（NaOH），天津市凱通化學試劑有限公司；N，N–二甲基甲酰胺（DMF），天津市北方天醫化學試劑廠；氯化亞砜（SOCl2），阿拉丁試劑（上海）有限公司。

1.2 儀器與設備

DFS-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器，鄭州予華儀器制造有限公司；EMS-18型磁力攪拌器，天津歐諾儀器儀表有限公司；CP64型分析天平（精確至0.0001 g），奧豪斯儀器（上海）有限公司制造；SB1680DTY型超聲波清洗器，寧波新芝生物科技股份有限公司；超聲波細胞破碎儀（JY92–IIDN），寧波新芝生物科技股份有限公司DZF-6030A型真空干燥箱，上海一恒科技有限公司；DH-101型電熱恒溫鼓風干燥箱，天津市中環實驗電爐有限公司；SHB-III型循環水式真空泵，鄭州長城科工貿有限公司；RE-52AA型旋轉蒸發儀，上海亞榮生化儀器廠；PHS-BW型pH計，上海般特儀器有限公司；Vector 22型傅里葉變換紅外光譜儀，德國Bruker公司；Tecnai G2 F20型透射電鏡，荷蘭Philips公司；Q500型TGA熱重分析儀，美國TA公司。

2 實驗方法

2.1 希夫堿殼聚糖-碳納米管（S-CS-MWCNTs）的制備

2.1.1 希夫堿殼聚糖（S-CS）的制備實驗用試管和玻璃器皿均使用3%（w/v）NaOH溶液浸泡6～12 h，然后再用3%（v/v）HCl溶液浸泡6～12 h，最后使用超純水反復清洗，烘干后，防塵儲藏。采用殼聚糖和苯甲酸制備殼聚糖衍生物，即希夫堿殼聚糖（S-CS），反應過程如圖1所示。首先，準確稱量1000 mg CS溶解于80 mL超純水中，緩慢滴加1%（w/w）HAc溶液，并不斷攪拌使CS充分溶解，直至得到透明溶液；然后緩慢加入6 mL苯甲醛和甲醇的混合溶液（2:1，v/v），在30°C下攪拌24 h，形成乳白色溶液；反復用無水乙醇進行醇沉洗滌和離心，所得產物在40°C真空干燥8 h，即得到黃色S-CS固體粉末。

2.1.2 酰氯化多壁碳納米管（MWCNTs-COCl）的制備準確稱取150 mg MWCNTs置于100 mL圓底燒瓶中，依次加入25 mL SOCl2和2 mL DMF，在恒溫70°C下回流24 h。反應結束后，旋蒸去除未反應的SOCl2，得到的產物使用適量DMF進行反復洗滌、離心3次，并在80°C下真空干燥8 h，即可得到MWCNTs-COCl固體粉末，反應如圖2所示。

2.1.3 希夫堿殼聚糖接枝碳納米管（S-CS-MWCNTs）的制備準確稱量50 mg MWCNTs-COCl固體粉末置于100 mL圓底燒瓶中，加入40 mL DMF，超聲3 h，使之充分混勻；再加入400 mg S-CS固體粉末，超聲1 h；然后在N2氣氛保護下，在100°C反應48 h；反應結束后，采用0.22 μm微孔濾膜進行過濾，并使用無水乙醇和1%（v/v）HAc溶液反復洗滌過濾，最后用超純水沖洗至中性，并在80°C進行真空干燥，即得到S-CS-MWCNTs固體粉末，反應過程如圖3所示。

圖3 希夫堿殼聚糖–碳納米管的制備Fig.3 Synthesis of S-CS-MWCNTs

2.2 希夫堿殼聚糖–碳納米管（S-CS-MWCNTs）的表征

2.2.1 紅外光譜（FT-IR）分析分別稱取少量CS、MWCNTs-COOH和S-CS-MWCNTs干燥固體粉末與無水KBr充分混合，研磨后壓片制樣。測試條件為：以無水KBr壓片為空白背景，每條譜圖掃描16次，分辨率4 cm-1，掃描范圍為4000～400 cm–1。

2.2.2 高分辨率透射電鏡(HRTEM)表征分別將少量MWCNTs-COOH和S-CS-MWCNTs固體粉末分散于無水乙醇溶劑中，在功率為500 W的超聲細胞破碎儀作用下分散1 h；分別移取適量乙醇分散溶液滴于銅網上，自然晾干。測試條件為：加速電壓200 kV，標尺分別為20 nm和5 nm。

2.2.3 熱重（TGA）分析分別稱取少量MWCNTs-COOH、S-CS和S-CS-MWCNTs，對其進行熱穩定性。測定條件為：通N2保護，升溫速率10°C min–1，測試溫度范圍25～600°C。

3 結果與討論

3.1 紅外光譜（FT-IR）分析

采用FTIR紅外光譜分析表征CS、S-CS、MWCNTs-COOH和S-CS-MWCNTs的反應鍵合，如圖4所示。對比圖4（a）和（b），與CS相比，S-CS分別在1690 cm–1和755 cm–1出現C=N伸縮振動吸收峰，表明希夫堿反應成功；圖4（c）和（d）顯示了1706 cm–1處吸收峰為羧基上C=O伸縮振動吸收峰，由于MWCNTs-COOH與S-CS發生反應形成酯鍵，1706 cm–1處吸收峰消失，而在1743 cm–1處形成新的紅外吸收峰，為酯鍵上C=O伸縮振動峰，表明S-CS已成功地固定化到MWCNTs的表面，S-CS-MWCNTs制備成功。

圖4 合成材料的紅外光譜圖（a）CS,（b）S-CS,（c）MWCNTs-COOH,（d）S-CS-MWCNTsFig.4 FTIR spectra of(a)CS,(b)S-CS,(c)MWCNTs-COOH,and(d)S-CS-MWCNTs

3.2 高分辨率透射電鏡（HRTEM）表征

采用HRTEM觀測對MWCNTs-COOH和S-CS-MWCNTs材料進行形貌表征，并獲得了S-CS-MWCNTs表面微觀結構。

圖5(a)和（b）顯示了MWCNTs-COOH和S-CS-MWCNTs的直徑均約為20 nm；但與MWCNTs-COOH相比，S-CS-MWCNTs外表面黏附著不同厚度的聚合物層，透明度增強，表明S-CS已經接枝到MWCNTs表面；圖5（c）和（d）進一步顯示了殼聚糖高聚物粘連在碳納米管表面，其中圓圈標注部分為合成材料表面存在的部分希夫堿殼聚糖。結合紅外光譜分析結果，可以確定希夫堿殼聚糖成功接枝到了碳納米管表面。

3.3 熱重（TGA）分析

采用TGA熱重分析估算S-CS-MWCNTs中S-CS的接枝量，并考察合成材料的熱穩定性。

圖6（a-c）分別為MWCNTs-COOH、S-CS-MWCNTs和S-CS的熱重曲線。由圖6可知，溫度在25～600°C范圍內，MWCNTs–COOH的重量減少8%；而S-CS和S-CS-MWCNTs均出現兩次質量損失，且損失趨勢一致。第一個質量損失階段溫度范圍為50～150°C，是由于材料中吸附的部分水分受熱蒸發，產生了一定的質量損失；第二個質量損失階段溫度范圍為200～330°C，該階段S-CS-MWCNTs和S-CS的質量損失分別為37%和55%，這可能是由于接枝在多壁碳納米管表面的殼聚糖衍生物在高溫下不穩定而發生熱氧化降解引起的，因此根據熱失重曲線可推算S-CS-MWCNTs中S-CS的接枝量為67%[13]。

圖6 熱重分析曲線（a）MWCNTs-COOH，（b）S-CS-MWCNTs，（c）S-CSFig.6 Thermogravimetry curves of(a)MWCNTs-COOH,(b)S-CS-MWCNTs,and(c)S-CS

4 結論

本研究制備了一種希夫堿殼聚糖-碳納米管新型功能材料，具有制備簡單、成本低、綠色環保等特點。作為一種高效固相吸附劑具有較強的優勢，將其應用于環境中重金屬離子的富集、分離與檢測將具有重要意義。

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Preparation and Characterization of Functional Material Schiff Base Chitosan-multi-walled Carbon Nanotubes

DAI Bing-ye1,2,ZHANG Min1,WANG Shuo1*
1.College of Food Engineering and Biotechnology,Tianjin University of Science and Technology,Tianjin 300457,China 2.China Rural Technology Development Center,Beijing 100045,China

The functional material of schiff base chitosan grafted MWCNTs was prepared by schiff base chitosan and the acylchloride modified MWCNTs.The structure,morphology and thermal property were characterized by FT-IR spectra, thermogravimetry and high resolution transmission electron microscopy.Results indicated that schiff base chitosan was successfully grafted onto the surface of the acylchloride modified MWCNTs and the percentage was 67%,indicating that the S-CS-MWCNTs was successfully synthesized.

Schiff base chitosan;acylchloride modified multi-walled carbon nanotubes;adsorbent;characterization

TS207.3;TQ317.5

A

1000-2324(2014)03-0418-05

2013-02-25

2013-05-12

戴炳業(1980-),男,在讀博士,主要從事食品安全方面研究.

*通訊作者:Author for correspondence.E-mail:s.wang@tust.edu.cn