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肺部感染性疾病血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白聯(lián)合測(cè)定臨床意義

2014-07-02 01:45:43宋昱晨王月花趙美芳浙江省金華市人民醫(yī)院呼吸科金華321000
關(guān)鍵詞:血清水平

宋昱晨 王月花 趙美芳 浙江省金華市人民醫(yī)院呼吸科 金華 321000

肺部感染性疾病血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白聯(lián)合測(cè)定臨床意義

宋昱晨 王月花 趙美芳 浙江省金華市人民醫(yī)院呼吸科 金華 321000

肺部感染性疾病;血清降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;臨床意義

肺部感染性疾病是呼吸系統(tǒng)的常見疾病,早期臨床癥狀體征及影像學(xué)表現(xiàn)易與結(jié)核、真菌及其他非感染的情況混淆,均可表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽咳痰、肺部啰音、肺部滲出病灶等。臨床上希望有理想的生物標(biāo)志物,能簡(jiǎn)單有效進(jìn)行早期診斷、指導(dǎo)治療并監(jiān)測(cè)療效。理想標(biāo)志物不僅需要具有早期診斷感染的能力,而且需要區(qū)分其他非感染的情況[1]。血清降鈣素原(PCT)及C反應(yīng)蛋白(CRP)均是較好的炎癥指標(biāo)。筆者測(cè)定我院呼吸科68例肺部感染性疾病患者治療前后血清PCT與CRP,探討血清PCT與CRP聯(lián)合檢測(cè)在肺部感染性疾病的臨床意義。

1 資料與方法

1.1臨床資料 選取2012年8月—2013年8月我院呼吸內(nèi)科收治肺部感染性疾病患者68例,其中細(xì)菌感染46例(細(xì)菌組),男27例,女19例,年齡21~82歲,平均(50.1±16.3)歲;真菌感染8例(真菌組)男5例,女3例,年齡38~67歲,平均(43.4±10.6)歲;結(jié)核14例(結(jié)核組),男10例,女4例,年齡46~79歲,平均(56.7±10.0)歲;非感染12例(非感染組),男5例,女7例,年齡22~59歲,平均(41.65±10.1)歲?;颊呔ㄟ^病原學(xué)或組織學(xué)或血清免疫學(xué)檢查明確診斷。四組性別及年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

1.2方 法 所有入院患者在應(yīng)用抗生素前抽取靜脈血5mL,進(jìn)行全血細(xì)胞分析(CBC),分離血清后測(cè)定CRP、PCT?;颊唧w溫正常、咳嗽、咳痰等癥狀明顯好轉(zhuǎn)后(7天)復(fù)查上述指標(biāo)。VIDAS分析儀檢測(cè)PCT,ELFA法,試劑盒(VIDASBRAHMS PCT法國(guó)biomerieux.SA公司)。韓國(guó)i-CHROMA Reader免疫熒光分析儀檢測(cè)CRP,免疫熒光干式定量法,試劑盒(CRP韓國(guó)Biditech MED Inc公司)。美國(guó)Coulter LH750全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)WBC計(jì)數(shù)。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS16.0軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差() 表示,組內(nèi)比較采用t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

細(xì)菌感染組及真菌組血清PCT水平均明顯高于結(jié)核組及非感染組(P均<0.05),細(xì)菌感染組又高于真菌組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);結(jié)核組與非感染組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。細(xì)菌感染組、真菌組及結(jié)核組血清CRP水平均明顯高于非感染組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),細(xì)菌感染組與真菌組、結(jié)核組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),真菌感染組與結(jié)核組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。細(xì)菌感染組與真菌組血WBC計(jì)數(shù)明顯高于結(jié)核組及非感染組(P均<0.05);細(xì)菌感染組與真菌組間,結(jié)核組與非感染組間血WBC計(jì)數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。細(xì)菌感染組治療后血清PCT、CRP、WBC計(jì)數(shù)水平均較治療前明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見表1。

3 討 論

CRP是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白之一,半衰期為19h,多由IL-6等炎性分子刺激肝臟細(xì)胞合成。正常人血清中CRP含量極微,炎癥反應(yīng)時(shí)體內(nèi)含量可增高,病情好轉(zhuǎn)隨之下降。本組資料,細(xì)菌感染組、真菌組及結(jié)核組血清CRP水平均明顯高于非感染組(P<0.05),其中又以細(xì)菌感染組升高最為明顯,治療后CRP水平明顯下降。但CRP增高受多種因素影響,在細(xì)菌、病毒、自身免疫性疾病、心血管系統(tǒng)疾病、創(chuàng)傷、腫瘤等情況下均可增高,缺乏特異性。

表1 四組治療前后PCT、CRP和WBC水平比較()

表1 四組治療前后PCT、CRP和WBC水平比較()

注:與非感染組比較,*P<0.05;與治療前比較,△P<0.05;與結(jié)核組比較,▲P<0.05;與細(xì)菌感染組比較,☆P<0.05

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PCT是降鈣素前肽物質(zhì),在生理狀態(tài)下由甲狀腺的髓質(zhì)細(xì)胞C分泌,不釋放入周圍循環(huán)血中,在體內(nèi)很穩(wěn)定,在微生物感染時(shí),PCT水平可以升高。Assicot等[2]研究發(fā)現(xiàn),PCT的升高并非源于甲狀腺C細(xì)胞。實(shí)質(zhì)組織細(xì)胞(包括肝、腎、肺、脂肪和肌肉和外周血單核細(xì)胞)提供了最大的組織物質(zhì)基礎(chǔ)[3]。Chastre等[4]研究表明,CALC-I基因表達(dá)增加導(dǎo)致PCT自機(jī)體所有實(shí)體組織及不同類型細(xì)胞(包括肝臟)釋放,在人體內(nèi)半衰期為20~24h,但具體來源尚不清楚。Christ-Crain等[5]研究提示,CALC基因產(chǎn)物是一種激素因子介質(zhì)且可以遵循神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞經(jīng)典的激素表達(dá),或是遵循類細(xì)胞因子在多種細(xì)胞類型的普遍存在的表達(dá)途徑。激素因子的炎癥性釋放可以通過微生物毒素(如內(nèi)毒素)的直接誘導(dǎo),或間接通過體液或者細(xì)胞介導(dǎo)的宿主反應(yīng)(如白介素-1b、腫瘤壞死因子、白介素-6)。由此可見,PCT在調(diào)控炎癥反應(yīng)細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮著重要作用,可能參與了炎癥反應(yīng)[6]。實(shí)驗(yàn)證明,注射細(xì)菌內(nèi)毒素4h后血PCT水平迅速升高并能保持24h[7],其產(chǎn)生具有早期、迅速的特點(diǎn),因而可以用來診斷早期細(xì)菌感染。Giamarellos-Bourboulis等[8]的研究也證實(shí),健康人PCT水平非常低(<0.1ng/mL),PCT>2.0ng/mL則提示膿毒血癥存在的可能。隨著細(xì)菌感染性疾病的嚴(yán)重程度增加,PCT水平也明顯升高,并隨著炎癥的控制和病情的緩解而降低至正常水平。而在局部感染、病毒感染、慢性非特異性炎癥、自身免疫性等疾病時(shí),PCT濃度不增加或輕微增加[9]。時(shí)兢等[10]發(fā)現(xiàn),肺部、消化道、泌尿道等局部真菌感染PCT升高(<2ng/mL),而全身性血液真菌感染者血清PCT水平更高。Christ-Crain等[5]研究表明,系統(tǒng)真菌感染時(shí)PCT升高,但如無繼發(fā)感染多于3~6天恢復(fù)至正常水平。Naderi等[11]認(rèn)為,PCT對(duì)診斷肺結(jié)核的敏感性、特異性均較低。2010年德國(guó)膿毒癥指南推薦早期測(cè)定PCT及連續(xù)測(cè)定PCT,可作為確診嚴(yán)重膿毒癥和指導(dǎo)抗菌藥物治療時(shí)間的依據(jù)[12]。本研究結(jié)果表明,細(xì)菌感染組、真菌組PCT水平較結(jié)核組、非感染組高,且2例重癥肺炎患者PCT>10ng/mL。而在結(jié)核組及非感染組無明顯差異,細(xì)菌感染組治療后較治療前水平明顯下降。因此,PCT可以作為肺部細(xì)菌感染疾病早期診斷及嚴(yán)重程度、療效判斷的標(biāo)志物。有研究證實(shí),PCT的升高早于CRP的上升,PCT是較CRP更敏感和特異的診斷指標(biāo)[13]。

因此,PCT與CRP聯(lián)合測(cè)定,相互補(bǔ)充,對(duì)肺部細(xì)菌感染性疾病的早期診斷及嚴(yán)重程度、療效判斷具有重要的臨床價(jià)值。尤其PCT是較CRP更敏感和特異的診斷指標(biāo)。Philipp等[14]、鄧佳等[15]研究證明,PCT是一個(gè)非??煽康闹笇?dǎo)抗生素應(yīng)用的指標(biāo)。如進(jìn)一步動(dòng)態(tài)觀察治療過程中PCT的變化,深入對(duì)抗生素的減量或停用的時(shí)間窗的探討,將可更準(zhǔn)確地指導(dǎo)肺部感染性疾病抗菌藥物的合理使用。

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2013-10-24

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