不同染色劑對SDS—PAGE染色體系的影響

林方養　楊耀東　萬婕等

摘要[目的]研究不同染色劑對SDSPAGE染色體系的影響。[方法]通過SDSPAGE染色體系中不同考馬斯亮藍染料、染色方法和染色時間的比較，探討適合油棕和椰子的最佳染色體系。[結果]改進后的方法染色效果好，較好脫色，凝膠背景清晰，容易分析蛋白含量較低的條帶。染色時間短（2 h），條帶較少，一些低豐度的蛋白條帶未能清晰地顯示出來，適當延長染色時間（6 h或過夜）效果較好。3種不同染料均能較好地對蛋白質條帶染色，R350和R250相比G250效果稍好些，條帶著色深，蛋白質含量低的細小條帶也能較好的染色。[結論]SDSPAGE是開展蛋白質組學研究的關鍵技術，建立簡易、穩定的染色方法具有重要意義。

關鍵詞SDSPAGE；考馬斯亮藍；染色

中圖分類號S188文獻標識碼A文章編號0517-6611（2014）09-02562-01

基金項目海南省自然科學基金（312039）。

作者簡介林方養（1980-），男，海南文昌人，研究實習員，從事棕櫚科植物栽培研究。*通訊作者。

SDS-PAGE是開展蛋白質組學研究的關鍵技術，人們對其染色方法的研究也較多，其中較為成熟的方法有銀染法[1-2]和考馬斯亮藍法[3-8]。目前以考馬斯亮藍法染色最為常用，雖然其靈敏度不及銀染法，但操作簡單，可滿足實驗室常規染色的需要。考馬斯亮藍法用到的染料主要有R250和G250，現在市場上又推出了一種新的染料R350，但價格較高。試驗以這3種染料為基礎，通過比較不同染色方法和染色時間，探討這3種染料的優缺點，以期為開展蛋白質組學研究提供關鍵技術。

1 材料與方法

1.1材料 分別以油棕和椰子的幼嫩葉片作為提取蛋白質的材料，采自中國熱帶農業科學院椰子研究所試驗基地。

1.2蛋白質的提取與定量 參考王旭初的方法[9]。

1.3蛋白質SDSPAGE凝膠染色與脫 電泳結束后，將膠取下來切好，分別用不同的考馬斯亮藍染色，染色液配制方法和染色方法見表1和表2。染色-脫色步驟為：將切好的膠放入塑料盒中用蒸餾水（蓋滿凝膠即可）洗1～2遍，棄去蒸餾水，分別加入不同染色液置搖床上按相應染色時間慢速振蕩染色，然后倒掉染色液，用蒸餾水洗1遍，最后加脫色液脫色。

2結果與分析

3 結論與討論