新穎殺線蟲劑—Fluensulfone

劉欽勝+馬新剛+申寶玉

Fluensulfone（商品名稱：MCW-2；試驗代號：BYI 1921、MAI-08015、MAI-08016；其他名稱：Nimitz、聯氟砜、氟噻蟲砜、氟砜靈），是由Makhteshim Chemical Works公司開發的氟代烯烴類殺線蟲劑。

化學名稱： 5-氯-1，3-噻唑-2-基-3，4，4-三氟-3-丁烯-1-基砜

英文名稱：5-chloro-1，3-thiazol-2-yl-3，4，4-trifluorobut-3-en-1-yl sulfone；5-chloro-2-（3，4，4-trifluorobut-3-en-1-ylsulfonyl）-1，3-thiazole

CA主題索引名稱：

thiazole-，5-chloro-2-[（3，4，4-trifluoro-3-buten-1-yl）sulfonyl]-

CAS登錄號：[318290-98-1]

化學結構式：

1 理化性質：

外觀為淡黃色液體或晶體；熔點：34℃；沸點>280℃；蒸汽壓2.22mPa（20℃）。

2 毒性及環境生物安全評價：

大鼠急性經口LD50>671mg/kg；大鼠急性經皮LD50>2000mg/kg。大鼠急性吸入LC50>6.0mg/L；對兔皮膚和眼睛溫和至中等刺激性； 對非標靶生物基本無害或低毒，對蜜蜂和蚯蚓無毒；毒性比現存的很多殺線蟲劑都要低；使用過程中無遷移現象。

在土壤中的半衰期DT50 11～22d。

3 作用機理及特點：

通過多種生理作用，作用于蟲體，控制蟲體活 性，具體作用機理尚不明確，可能是一種全新的作用機理。

麻痹線蟲運動，暴露1小時后中止進食，控制線蟲大規模出現，阻礙和減少蟲卵孵化，幼蟲無法成活，減少蟲卵數量，通過接觸直接殺死線蟲，而非暫時控制線蟲的活性。

4 專利概況

拜耳1999年7月6日申請了日本專利JP 2001019685。2000年6月28日在中國申請了Fluensulfone原藥及其制劑的專利CN1359379，該專利仍在保護期內。

專利名稱：殺線蟲的三氟丁烯化合物

申請號：CN00809783.6

申請日： 2000.06.28

公開公告號： CN 1359379A

公開公告日： 2002.07.17

申請（專利權）人： 日本拜耳農藥株式會社

授權公告號：CN1359379A

授權公告日：2004.07.28

優先權號： JP 191638/1999

優先權日： 1999.7.6

摘要：本發明涉及通式Ⅰ化合物，其中X代表鹵素和n代表0，1或2，設計通式Ⅰ化合物的制備方法和它們作為殺線蟲劑的用途。

5 上市及登記情況

Fluensulfone（試驗代號MCW-2）由Makhteshim Chemical Works公司1993～94年發現、2011年公開并于2013年在加利福尼亞州圣華金河谷推出了一款全新的殺線蟲劑產品。

它不是一款熏蒸劑，簡單施用即可被土壤吸收。該產品成分安全，施用時謹慎處理即可。其他殺線蟲劑進入土壤的時間大約為5天，而此款產品僅需12小時。

預計美國環保署將于12月對MCW-2進行登記，并在加利福尼亞州同時批準登記。然而即使進展順利，2014年該產品的供應量也會較少。該產品將在馬克西姆阿甘在以色列興建的一個工廠處進行生產。

Fluensulfone未見在我國登記。

6 合成方法

Fluensulfone合成路線如下：

6.1 2-（3，4，4-三氟-3-丁烯基硫）噻唑

5.18g巰基噻唑、6.72g碳酸鉀和9.21g4-溴-1，1，2-三氟-1-丁烯在氬氣存在下，在60ml乙腈中加熱回流6小時，當反應混合物達到室溫時，過濾混合物，蒸掉溶劑，殘渣用二氯甲烷溶解，依次用5%的氫氧化鈉水溶液和水洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥，色譜純化，洗提液：二氯甲烷，獲得2-（3，4，4-三氟-3-丁烯基硫）噻唑，為淡黃色液體。

6.2 5-氯-2-（3，4，4-三氟-3-丁烯基硫）噻唑的合成

將6.75g（30mmol）的2-（3，4，4-三氟-3-丁烯基硫）噻唑溶解于60ml四氯化碳中，在溶液中加入4.8gN-氯代琥珀酰亞胺，加熱回流18小時。當反應溫度達到室溫時，過濾混合物，蒸掉溶劑，濃縮物用色譜純化，其中洗提液：己烷/乙酸乙酯=90/10，獲得5-氯-2-（3，4，4-三氟-3-丁烯基硫）噻唑為淡黃色液體。

6.3 5-氯-2-[（3，4，4-三氟-3-丁烯基）磺?；鵠噻唑的合成

將26g（0.1mol）的5-氯-2-（3，4，4-三氟-3-丁烯基硫）噻唑加入到250ml甲醇中，然后在30min內5℃條件下，邊攪拌邊滴加125ml含有33.9g過硫酸氫鉀復合鹽的水溶液。隨后，將白色的懸濁液在20℃攪拌1.5小時。此時，完成了生成亞砜的步驟。再次加入1.7g過硫酸氫鉀復合鹽，然后將混合物繼續攪拌30分鐘。

將混合物冷卻到5℃，使用4mol/LNaOH，總量約為70ml（以過硫酸氫鉀復合鹽計是2.54當量）。隨后，將反應混合物在20℃攪拌1小時，邊攪拌邊監測pH值。再次加入1g過硫酸氫鉀復合鹽，將混合物繼續攪拌20min。

抽濾除去鹽，甲醇洗滌白色殘渣2次，每次30ml，將濾液與25ml硫酸氫鈉溶液一起攪拌，進行過氧化物測試。減壓條件下對濾液進行蒸餾，去掉甲醇組分。將有機相與含水兩相殘渣分離，隨后使用乙酸乙酯對水相再次進行萃取，共三次。合并有機相，進行過氧化物測試，通過硫酸鈉干燥，蒸發濃縮，得到27.6g（理論產率的92.2%）黃色油狀物，所得產物進行冷卻結晶，測得熔點34℃，含量97.6%（HPLC）。

該工藝共有4步反應，以原料巰基噻唑計的總收率目前尚不清楚，反應條件溫和易控，具有潛在的工業應用前景。

7 防治對象及應用

Fluensulfone最初的登記作物為茄科蔬菜，例如西紅柿、辣椒，以及葫蘆科蔬菜，例如黃瓜、南瓜、及各種瓜類。預計在接下來的幾年內Fluensulfone在其他蔬果上也將取得登記，如生菜及其他葉菜、土豆、紅薯、胡蘿卜，以及草莓，對線蟲具有良好的殺滅作用，對作物安全。

使用方法：Fluensulfone可以加工成480g/L的乳油，產品成分安全，施用時謹慎處理，簡單施用即可被土壤吸收，使用劑量為2～4kg ai/ha。此外，Fluensulfone也可以作為有效成分和其它殺菌劑、殺蟲劑以及助劑，一起做成溶液、乳劑、懸浮劑、粉劑、膏劑、顆粒劑、氣霧劑、微膠囊劑等。

8 結論

Fuensulfone是由Makhteshim Chemical Works公司開發的氟代烯烴類殺線蟲劑。具有防效好，持效期長，對哺乳動物、作物、環境安全等特點，合成工藝相對簡單。endprint