異丙托溴銨、沙丁胺醇霧化吸入聯(lián)合甲潑尼龍治療慢性阻塞性肺病急性加重期的臨床觀察

李戈雄 肖德志 陳國亮 張?jiān)孪?/p>

廣東省河源市源城區(qū)上城社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心內(nèi)科，廣東河源 517000

異丙托溴銨、沙丁胺醇霧化吸入聯(lián)合甲潑尼龍治療慢性阻塞性肺病急性加重期的臨床觀察

李戈雄 肖德志 陳國亮 張?jiān)孪?/p>

廣東省河源市源城區(qū)上城社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心內(nèi)科，廣東河源 517000

目的 探討異丙托溴銨、沙丁胺醇霧化吸入聯(lián)合靜脈注射甲潑尼龍治療慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的臨床效果。 方法 將60例COPD急性加重期患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組，每組各30例。治療組霧化吸入0.9%的氯化鈉溶液2 ml+異丙托溴銨500 μg、沙丁胺醇2500 μg，2次/d，甲潑尼龍40 mg靜脈注射，1次/d；對(duì)照組僅給甲潑尼龍40 mg靜脈注射，1次/d。比較兩組的肺功能、血?dú)夥治鲎兓芭R床療效。 結(jié)果 治療組的總有效率為93.3%，高于對(duì)照組的83.3%（P＜0.05）；治療后，兩組的FEV1、FEV1/FVC、PaO2較治療前顯著上升，PaCO2較治療前顯著下降，且治療組的上述各指標(biāo)改善情況均優(yōu)于對(duì)照組（P<0.05）。 結(jié)論 異丙托溴銨、沙丁胺醇霧化吸入聯(lián)合靜脈注射甲潑尼龍治療COPD急性加重期的效果好，可較快改善患者的肺功能及PaO2、PaCO2。

慢性阻塞性肺病急性加重期；異丙托溴銨；沙丁胺醇；甲潑尼龍

慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）是一種常見的老年人慢性病，具有氣流受限不完全可逆、呈進(jìn)行性發(fā)展的特點(diǎn)，可導(dǎo)致肺通氣和換氣功能障礙引起不同程度的缺氧和二氧化碳潴留，發(fā)生不同程度的低氧血癥和高碳酸血癥，最終出現(xiàn)呼吸衰竭、慢性肺源性心臟病。COPD患者容易反復(fù)急性發(fā)作，急性加重期除針對(duì)加重的原因治療外，還應(yīng)使用支氣管舒張藥、糖皮質(zhì)激素，舒張支氣管、緩解氣流受阻、減輕氣道炎癥、改善肺通氣功能，緩解急性發(fā)作期患者的臨床癥狀，減輕患者的痛苦。本研究采用霧化吸入異丙托溴銨、沙丁胺醇聯(lián)合靜脈注射甲潑尼龍治療COPD急性發(fā)作期取得較好的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2011年1月～2013年10月在本院住院的COPD急性發(fā)作期患者60例，全部患者均符合COPD急性發(fā)作期診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。其中，男33例，女 27例；年齡56~82歲，平均（65.8±13.7）歲。治療前2周未使用激素，在患者知情同意的基礎(chǔ)上，將其隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組，各30例。排除嚴(yán)重的精神病和癲癇、活動(dòng)性消化性潰瘍病、糖尿病、嚴(yán)重高血壓及抗菌藥物不能控制的感染患者。兩組的年齡、性別、病情嚴(yán)重程度、治療前肺功能、動(dòng)脈血?dú)獾确矫姹容^，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

兩組均給予抗生素、控制性氧療、氨茶堿靜脈注射、祛痰及對(duì)癥等治療，治療組霧化吸入0.9%的氯化鈉溶液2 ml+異丙托溴銨 （Boehinger Ingelheim公司，批號(hào)：H20100682）500 μg、沙丁胺醇（Glaxo公司，批號(hào)：H20090087）2500 μg，2次/d，甲潑尼龍40 mg靜脈注射，1次/d；對(duì)照組僅給予甲潑尼龍（輝瑞制藥有限公司，批號(hào)：H20010098）40 mg靜脈注射，1次/d。

1.3 觀察指標(biāo)

所有患者均在治療前和治療3 d后測(cè)定肺功能FEV1、FEV1/FVC及動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)（PaO2、PaCO2）。

1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[2]

治療3 d后，評(píng)價(jià)臨床療效。臨床控制：咳嗽、咳痰消失；顯效：咳嗽、咳痰、氣促明顯好轉(zhuǎn)，肺部啰音明顯減少或消失，痰液由黏稠變?yōu)橄”。盗棵黠@減少；有效：咳嗽、咳痰、氣促好轉(zhuǎn)，肺部啰音減少，痰液由黏稠變?yōu)橄”。盗咳暂^多；無效：咳嗽、咳痰、氣促無好轉(zhuǎn)，肺部啰音無減少或增多，痰液黏稠量多。總有效=臨床控制+顯效+有效。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，采用 χ2檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效的比較

治療組的總有效率為93.3%，高于對(duì)照組的83.3% （P＜0.05）（表1）。

表1 兩組臨床療效的比較[n（%）]

2.2 兩組肺功能與血?dú)庵笜?biāo)變化的比較

治療后，兩組的FEV1、FEV1/FVC、PaO2較治療前顯著上升，PaCO2較治療前顯著下降，且治療組的上述各指標(biāo)改善情況均優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P< 0.05）（表2）。

表2 兩組肺功能與血?dú)庵笜?biāo)變化的比較（±s）

表2 兩組肺功能與血?dú)庵笜?biāo)變化的比較（±s）

與同組治療前比較，*P<0.05；與對(duì)照組治療后比較，#P<0.05

組別 FEV1（L）治療前 治療后FEV1/FVC（%）治療前 治療后PaO2（kPa）治療前 治療后PaCO2（kPa）治療前 治療后治療組對(duì)照組1.35±0.50 1.33±0.47 1.82±0.47*#1.59±0.41*51.8±7.1 51.2±6.2 65.4±6.3*#58.7±7.1*7.49±1.50 7.54±1.39 9.68±1.42*#8.45±1.30*9.60±1.56 9.51±1.54 7.29±1.32*#8.50±1.64*

2.3 兩組不良反應(yīng)情況的比較

治療組有2例出現(xiàn)口干、惡心；對(duì)照組有1例出現(xiàn)咽部不適，1例出現(xiàn)心悸；兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng)，均能耐受，不影響治療。

3 討論

氣道阻塞和氣流受限是COPD重要的病理改變，引起阻塞性通氣功能障礙。各種外界致病因素在易患個(gè)體導(dǎo)致氣道、肺實(shí)質(zhì)和肺血管的慢性炎癥是COPD發(fā)病的關(guān)鍵機(jī)制。中性粒細(xì)胞、肺泡巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞（CD8+）等多種炎癥細(xì)胞通過釋放多種活性物質(zhì)參與該慢性炎癥的發(fā)生，如白介素-1（IL-1）、IL-4、IL-8、腫瘤壞死因子-α、干擾素-γ等細(xì)胞因子，白三烯類，細(xì)胞間黏附分子，基質(zhì)金屬蛋白酶，巨噬細(xì)胞炎性蛋白等都通過不同環(huán)節(jié)促進(jìn)氣道慢性炎癥的發(fā)生、發(fā)展。COPD氣道阻塞和氣流受限的產(chǎn)生機(jī)制與小氣道慢性炎癥時(shí)細(xì)胞浸潤、黏膜充血和水腫等使管壁增厚，分泌物增多等因素有關(guān)，其都可以使管腔狹窄，氣道阻力增加。糖皮質(zhì)激素（CS）類藥物給藥途徑有霧化吸入、口服和靜脈途徑。甲潑尼龍作為一種CS藥物于近幾年被應(yīng)用于臨床，主要通過靜脈途徑給藥[3]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，甲潑尼龍治療COPD急性加重期效果好，且不良反應(yīng)少[4]。甲潑尼龍屬于合成的CS，具有強(qiáng)力抗炎作用，可增高血管的緊張性，減輕充血，降低毛細(xì)血管的通透性，減輕滲出、水腫；同時(shí)抑制白細(xì)胞浸潤及吞噬反應(yīng)，減少各種炎性介質(zhì)的釋放，抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生，抑制膠原蛋白、黏多糖的合成。通過允許作用，使機(jī)體適應(yīng)內(nèi)外環(huán)境所產(chǎn)生的強(qiáng)烈刺激，因此，甲潑尼龍上述作用具有抑制炎癥、減輕臨床癥狀、緩解氣道阻塞的功能，但當(dāng)超過藥理劑量時(shí)，CS也影響物質(zhì)代謝，可引起水和電解質(zhì)紊亂、血糖升高和膽固醇增高、失眠等不良反應(yīng)，所以，當(dāng)適應(yīng)證和禁忌證并存時(shí)，應(yīng)全面分析，權(quán)衡利弊，合理應(yīng)用。2006年全球慢性阻塞性肺疾病防治創(chuàng)議（GOLD）推薦使用β2受體激動(dòng)劑聯(lián)合抗膽堿藥物治療COPD急性加重期[5]。急性加重期支氣管分泌物增多，進(jìn)一步加重通氣功能障礙，使患者出現(xiàn)胸悶、喘息、氣促加劇，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸衰竭和右心衰竭的癥狀，如發(fā)紺、頭痛、嗜睡、神志恍惚、腹脹、下肢水腫等，急性期常合并 2型呼吸衰竭，嚴(yán)重者可進(jìn)一步發(fā)展為肺性腦病[6]。如不采取有效措施，病情進(jìn)一步發(fā)展威脅患者的生命，此時(shí)治療的關(guān)鍵是迅速擴(kuò)張氣道和緩解氣流阻塞[7]。支氣管擴(kuò)張藥——沙丁胺醇是選擇性β2受體激動(dòng)劑，霧化吸入療效好，β2受體廣泛分布于呼吸道，當(dāng)β2受體激動(dòng)劑興奮呼吸道β2受體時(shí)，呼吸道平滑肌松弛、并抑制中性粒細(xì)胞釋放炎癥與過敏介質(zhì)、增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng)、促進(jìn)呼吸道腺體分泌、降低血管通透性、減輕呼吸道黏膜下水腫等，這些效應(yīng)均有利于緩解或消除COPD急性加重期喘息、氣促癥狀，并可擴(kuò)張支氣管、改善肺通氣功能、擴(kuò)張氣道和緩解氣流阻塞。采用支氣管舒張劑控制COPD患者的癥狀是主要治療措施，抗膽堿藥物是最有效的支氣管舒張藥物之一[1]。異丙托溴銨是M膽堿受體阻滯劑，具有擴(kuò)張氣管的作用，可解除支氣管痙攣。對(duì)COPD患者擴(kuò)張支氣管的作用強(qiáng)于β2受體激動(dòng)劑，其是阿托品的異丙基衍生物，對(duì)呼吸道選擇性較高，持續(xù)作用時(shí)間長，無明顯不良反應(yīng)[8]。該藥起效較沙丁胺醇慢，副作用很小，尤其適合老年患者使用。異丙托溴銨與沙丁胺醇疊加作用于肺部的 M受體和β2受體而產(chǎn)生支氣管最大效果的舒張作用和抗炎作用[9]。兩藥聯(lián)合吸入顯示出累加和互補(bǔ)作用，起效快、作用持續(xù)時(shí)間長[10]。異丙托溴銨聯(lián)合沙丁胺醇治療COPD急性加重期患者的效果優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用異丙托溴銨，能更快地改善臨床癥狀，更好地改善肺功能[11]，聯(lián)合應(yīng)用擴(kuò)張氣道和緩解氣流阻塞效果更好，可以提高療效，緩解臨床癥狀，減輕患者的痛苦。

本研究結(jié)果顯示，治療組的總有效率為93.3%，高于對(duì)照組的83.3%（P<0.05）；兩組肺功能及動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)與治療前比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；兩組的肺功能及動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)改善情況比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明COPD急性加重期患者在應(yīng)用霧化吸入支氣管舒張劑異丙托溴銨、沙丁胺醇的基礎(chǔ)上聯(lián)合靜脈注射甲潑尼龍效果顯著，可較快緩解臨床癥狀、改善肺功能及PaO2、PaCO2，值得臨床推廣應(yīng)用。

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Clinical observation of ipratropium bromide,salbutamol for atomization inhalation combined with methylprednisolone treating chronic obstructive pulmonary disease in an acute exacerbation period

LI Ge-xiong XIAO De-zhiCHEN Guo-liang ZHANG Yue-xia
Department of Internal Medicine,Shang Chen Community Health Service Center of Yuancheng District in Heyuan City of Guangdong Province,Heyuan 517000,China

ObjectiveTo investigate clinical effect of ipratropium bromide,salbutamol for atomization inhalation combined with methylprednisolone treating chronic obstructive pulmonary disease(COPD)in an acute exacerbation period．Methods60 patients with COPD in an acute exacerbation period were randomly divided into the control group of 30 patients and the treatment group of 30 patients.The treatment group was treated with 0.9%sodium chloride solution of 2 ml,ipratropium bromide 500 μg and salbutamol 2500 μg for atomization inhalation,2 times every day,intravenous methylprednisolone 40 mg,1 time every day;the control group was only treated with intravenous methylprednisolone 40 mg,1 time every day.Lung function,change of blood gas analysis and clinical curative effect of the two groups were compared.ResultsThe total effective rate (93.3%)in the treatment group was higher than that in the control group (83.3%)(P<0.05);after treatment,FEV1,FEV1/FVC,PaO2were increased significantly and PaCO2were decreased significantly of the two groups compared with before treatment and the improvement of the indicators above-mentioned in the treatment group was better than that in the control group (P<0.05).ConclusionThe effect of ipratropium bromide, salbutamol for atomization inhalation combined intravenous methylprednisolone treating COPD in acute exacerbation period,and it can rapidly improve lung function and PaO2and PaCO2of patients.

Chronic obstructive pulmonary disease in an acute exacerbation period;Ipratropium bromide;Salbutamo; Methylprednisolone

R563.9

A

1674-4721（2014）04（a）-0094-03

2014-02-19本文編輯：許俊琴）

李戈雄（1977-），男，籍貫：湖南；畢業(yè)院校：南方醫(yī)科大學(xué)；學(xué)歷：本科；專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)；職稱：主治醫(yī)師