[關鍵詞] 先天性輸尿管狹窄;影像學;診斷
文章編號:1004-7484(2014)-03-1751-01
先天性輸尿管狹窄臨床上較少見,為進一步提高先天性輸尿管狹窄的定位定性診斷,本問回顧分析了經手術證實的14例先天性輸尿管狹窄影像學(US、KUB、IVP、CT和MRI)資料,現報告如下:
1 資料和方法
本文收集1995年——2009年期間經手術證實的先天性輸尿管狹窄病例14例,男9例,女5例,年齡6-45歲。臨床癥狀:主要為腰腹部隱痛或脹痛8例,腹部包塊4例,腎結石2例。病變位于右側8例,位于左側5例,雙側發病者1例。狹窄位于腎盂輸尿管移行區11例,腎盂輸尿管移行區-輸尿管末端1例,輸尿管末端2例。合并同側腎結石2例。病理檢查11例局部輸尿管壁肌層發育不良并輕度纖維化增生,3例輸尿管壁肌層輕度肥厚。所有病例術前均行超聲及靜脈尿路造影或\和逆行腎盂造影,其中6例行CT平掃或+增強CT檢查,4例行MRI檢查。
2 結 果
2.1 US表現 14例均有不同程度的腎積水,腎皮質變薄,但皮質分界仍清楚,集合管顯示分離,暗區增大3cm以上,2例見光團樣回聲,3例梗阻斷以上擴張積水,在狹窄部位見擴張的輸尿管突然中斷。B超檢查提示腎盂中—重度積水,梗阻段以上輸尿管擴張。
2.2 KUB 病側腎輪廓影增大,邊緣光滑,其中2例見陽性結石影。
2.3 造影所見
2.3.1 IVP檢查,患側腎顯影延遲,腎盂腎盞擴張,部分呈球形改變,狹窄段輸尿管纖細粗細不均或扭曲反折狀,梗阻段輸尿管有不同程度積水。
2.3.2 逆行腎盂造影RGU檢查 14例中9例行RGU檢查示患側腎盂腎盞中—重度積水,狹窄段輸尿管呈線樣,粗細不均,梗阻段以上輸尿管迂曲擴張,2例合并腎旋轉不良。1例為雙側腎盂輸尿管移行部狹窄。
2.4 CT表現 6例CT平掃見腎積水征象,3例腎盂輸尿管移行區狹窄者腎盂及腎盞擴張明顯,腎皮質菲薄。1例輸尿管擴張,擴張直徑2-4cm。2例CT增強掃描腎臟呈不同程度強化。1例IVP后行CT掃描見擴張的腎盂腎盞、輸尿管呈密度上低下高的液平面,狹窄段輸尿管突然變細,呈高密度影。
2.5 MRI表現 4例應用MRU技術檢查,從不同部位成像均可顯示梗阻部位,1例腎盂輸尿管移行區狹窄者,梗阻端呈漏斗樣改變。
3 討 論
3.1 病因和臨床 先天性輸尿管狹窄病因不明,其病理學改變可見狹窄段輸尿管肌層肥厚、發育不良或纖維組織增生[1]。一般認為有機械因素及神經因素影響,機械因素包括先天性腎盂輸尿管連接部環形肥大、移行血管壓迫、輸尿管腎盂開口過高以及輸尿管內膜瓣等。神經因素由于腎盂輸尿管連接部神經肌肉功能紊亂、交感神經過度刺激引起輸尿管腎盂連接部平滑肌持續痙攣,腎盂無引力或輸尿管下段缺乏副交感神經節細胞,使輸尿管下段蠕動喪失。
3.2 影像學檢查 IVP及逆行腎盂造影檢查輸尿管狹窄的有效方法,IVP顯影病輸尿管內有造影劑充盈時可直接顯示狹窄段,成人必要時可行大劑量靜脈腎盂造影延時攝片顯影。IVP不顯影時可行逆行腎盂造影,顯示狹窄段,也可行經皮腎盂穿刺造影顯示狹窄段,同時還可顯示巨大腎盂和擴張呈球形的腎盞。B超及彩超可發現腎積水,有無輸尿管擴張、有無結石及腔靜脈后輸尿管,可間接推斷輸尿管狹窄部位。CT主要表現為腎盂積水,神諭受壓并擴張呈球形,腎盂擴大向外突出,擴張的腎盂腎盞呈水樣密度,輸尿管壁增厚,管腔狹窄[2],狹窄遠端可反應性擴張。CT在鑒別腎盂輸尿管連接部的病因有獨特作用,可排除結石及腫瘤的存在。MRI可以從不同方位成像觀察輸尿管有無狹窄,MRU成像越清楚,對診斷梗阻部位越準確等優點,但對于梗阻的性質的確定,單獨使用MRU其征象無特異性,必須結合X線及CT資料作出診斷[3]。
3.3 鑒別診斷 先天性輸尿管狹窄需與下列幾種疾病鑒別:①輸尿管腫瘤,發病年齡大,多以無痛性血尿就診,狹窄部位管壁明顯不規則增厚或有軟組織腫塊存在。②與先天性巨輸尿管的鑒別則主要根據有器質性狹窄的存在[4]。③結核性輸尿管狹窄臨床較少見,約87%的輸尿管結核繼發于腎結核,該病多見于單側輸尿管,且大多數位于輸尿管下段,青壯年多見。B超多提示患側腎積水,近段輸尿管擴張,IVP檢查示腎積水,近段輸尿管擴張,輸尿管節段性狹窄且官腔邊緣不規則破壞,嚴重者腎不顯影,CT檢查均示腎積水,病變部位輸尿管壁增厚管腔狹窄。④體外碎石后瘢痕形成,有體外碎石病史,CT見腎積水及輸尿管擴張,狹窄段輸尿管邊緣毛糙,鄰近脂肪組織內見多處條索狀軟組織影[5]。
綜上所述,診斷先天性輸尿管狹窄,應根據患者個體情況、病變部位、腎積水程度以及臨床需要等選擇一種、兩種或兩種以上影像學方法進行檢查,聯合應用多種影像學檢查方法,可以優勢互補,能提高先天性輸尿管狹窄定位定性診斷。
參考文獻
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