摘要:目的觀察和分析控制臨床免疫檢驗質量的方法和重要性。方法選擇我院2012年1月~2013年1月收治的100例患者為研究對象,取其檢驗血樣,將其隨機分成觀察組和對照組,每組50份,觀察組給予質量控制,對照組患者給予常規檢驗方式。結果實施質量控制后,觀察組血樣AFP、Cal25、C-肽、Cal99、Cal25、CEA等和指標變異指數較對照組均顯著降低,數據差異顯著,具有統計學意義(P<0.05)。結論強化控制質量手段運用于臨床免疫檢驗中,可以有效提高免疫結果的準確性,為臨床治療提供重要參考依據。
關鍵詞:臨床免疫;檢驗;質量控制
免疫學檢驗已經成為臨床上診斷和治療疾病的重要參考依據,其檢測結果的可靠性對疾病的治療效果具有直接應用作用[1]。因此,如何有效加強免疫檢驗的質量成為臨床上研究的重點。近年來,強化質量控制在免疫檢驗質量控制上表現出了較高的臨床應用價值,受到人們的廣泛重視[2]。本研究主要以我院收治的100例患者為研究對象,分析了控制臨床免疫檢驗質量的方法和重要性。具體操作如下。
1資料與方法
1.1一般資料 選擇我院收治的100例患者為研究對象,取其檢驗血樣,將其隨機分成觀察組和對照組,每組50份,觀察組中C-肽12份,Ca125有6份,甲胎蛋白15份,份癌胚抗原7份,Cal9910份;對照組中,C-肽13份,Ca125有7份,甲胎蛋白14份,份癌胚抗原8份,Cal99有9份。兩組檢驗血樣的一般資料差異不顯著,具有可比性(P>0.05)。
1.2方法 對照組患者給予常規檢驗方式;觀察組給予質量控制,具體過程包括。
1.2.1分析前 標本采集時要嚴格控制質量,合理選擇采血的時間、止血帶的應用時間,并顆粒使用抗凝劑。保存血液樣本時,由于在某個時間段,患者以內激可能出現峰值或谷值,給檢測結果帶來較大影響,因此,采集標本時要注意時間的變化。對于采血后不適合馬上進行檢驗的標本,應當嚴格按照操作流程處理后,妥善保存。
1.2.2分析中 正確選擇血樣標本,保證所檢驗標本的新鮮度,對于部分需要進行特殊操作的步驟,應當嚴格根據相關說明書進行。同時,檢測過程能中,要正確選擇檢驗試劑,且所選用的試劑要保證沒有被細菌感染,在使用有效期內。標本完成檢驗后,交由專業人員對檢驗結果進行審查,若有疑點發現,應當對其進行再次審核。所有檢驗標本都要有備份保存,便于再次核查。
1.3統計學分析 將所得數據經SPSS 18.0進行統計學分析,計量資料采用(x±s),兩組間采用t檢驗;計數資料采用百分率,兩組間采用χ2檢驗;P<0.05表示差異具有統計學意義,P<0.01表示差異顯著,P>0.05表示差異無統計學意義[3]。
2結果
兩組樣本各指標的平均變異指數比較,見表1。
由表1可知,實施質量控制后,觀察組血樣AFP、Cal25、C-肽、Cal99、Cal25、CEA等和指標變異指數較對照組均顯著降低,數據差異顯著,具有統計學意義(P<0.05)。
3討論
隨著檢驗學和免疫學的不斷發展和普及,近年來,檢驗免疫指標已經成為臨床上診斷和治療各種疾病的重要參考依據,其檢驗結果直接影響著疾病的治療效果和預后[4]。因此,對臨床免疫檢驗質量的控制顯得尤為重要。由于免疫檢驗學操作程序較復雜,檢驗過程中很容易受到多種綜合因素影響檢驗結果[5]。免疫檢驗質量控制主要是對標本采集前和采集的各個過程中進行嚴格的質量管理和控制,免疫檢驗進行前,應當對相關儀器設備嚴格消毒,并核定儀器設備值,使其誤差減少[6]。在整個檢測過程之中,正確選擇檢驗試劑,且所選用的試劑要保證沒有被細菌感染,在使用有效期內。標本完成檢驗后,交由專業人員對檢驗結果進行審查,以確保免疫檢驗結果的準確性。
本研究通過對100例患者的血樣免疫檢測標本分別給予質量控制措施和常規檢驗措施,結果顯示,實施質量控制后,觀察組血樣AFP、Cal25、C-肽、Cal99、Cal25、CEA等和指標變異指數較對照組均顯著降低,數據差異顯著,具有統計學意義,表明實施質量控制在血樣免疫檢測中較常規檢測可以有效降低各指標的變異指數,這一結果和相關文獻報道的數據相吻合[7]。因此,我們認為,實施質量控制可以有效降低各項指標變異度,提高免疫結果檢測的準確性和可靠性,具有較好的應用價值。
綜上所述,強化控制質量手段運用于臨床免疫檢驗中,可以有效提高免疫結果的準確性,為臨床治療提供重要參考依據。
參考文獻:
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編輯/張燕