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60例葡萄胎臨床資料分析

2014-04-29 00:00:00盛娟
醫(yī)學(xué)信息 2014年18期

摘要:葡萄胎是一種來源于胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞的良性疾病,是婦產(chǎn)科常見的疾病。有一定的惡變幾率,可分為部分性葡萄胎和完全性葡萄胎,其中完全性葡萄胎較為常見,有20%~45%的完全性葡萄胎可惡性病變?yōu)樽甜B(yǎng)細(xì)胞腫瘤。根據(jù)多年的臨床經(jīng)驗,分析葡萄胎的發(fā)病誘因及臨床表現(xiàn),探討正確的處理措施,以期減少惡變機(jī)會。

關(guān)鍵詞:葡萄胎;病因;治療;隨訪

葡萄胎是一種來源于胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞的良性疾病,是婦產(chǎn)科常見的疾病。因妊娠后胎盤絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞增生和絨毛間質(zhì)水腫,而形成大小不等的水泡,其間有細(xì)蒂相連成串,狀似葡萄得名。葡萄胎分為部分性葡萄胎和完全性葡萄胎,其中完全性葡萄胎常見,且有20%~45%的完全性葡萄胎可惡性病變?yōu)樽甜B(yǎng)細(xì)胞腫瘤,而部分性葡萄胎發(fā)生惡性病變率低于完全性葡萄胎,有0.5%~9.9%的病例發(fā)生惡變,但當(dāng)患者存在高危因素時,惡變率可升高至40~50%[1]。根據(jù)多年的臨床經(jīng)驗,回顧性分析我院2011年1月~2013年7月收治的60例葡萄胎病例的臨床資料,分析葡萄胎的發(fā)病誘因及臨床表現(xiàn),探討正確的處理措施,以期減少惡變機(jī)會,為指導(dǎo)葡萄胎的治療提供借鑒。

1資料與方法

1.1一般資料我院2011年1月~2013年7月收治葡萄胎患者60例,全部病例均根據(jù)臨床癥狀、體征、HCG測定及B型超聲檢查,最后由刮宮及病理證實。其中完全性葡萄胎患者43例,部分性葡萄胎患者17例,其中9例部分性葡萄胎患者術(shù)前診斷為稽留流產(chǎn),術(shù)后經(jīng)病理檢查診斷為部分性葡萄胎。患者發(fā)病年齡21~48歲,平均27歲,以20~30歲年齡組居多,為39例,占65%。

1.2癥狀與體征60例患者全部有停經(jīng)史,停經(jīng)時間45d~5個月;其中53例停經(jīng)后有不規(guī)則陰道流血,占88.33%,7例無陰道出血,占11.67%;妊娠嘔吐者45例,合并妊娠期高血壓6例,合并貧血3例;咯血或痰中帶血者2例,胸部X 線片正常者1例,肺紋理增粗1例;子宮大于停經(jīng)月份者39例,符合停經(jīng)月份者16 例,小于停經(jīng)月份者5例,;B 超檢查及內(nèi)診發(fā)現(xiàn)有卵巢黃素化囊腫者21例,其中雙側(cè)15例,單側(cè)6例。

1.3 輔助檢查全部患者清宮術(shù)前進(jìn)行行經(jīng)陰道彩超檢查,可見子宮內(nèi)充滿彌漫分布的光點和小囊樣無回聲區(qū), 呈粗點狀或落雪狀或蜂窩狀圖像, 無妊娠囊或胎心搏動。其中51例患者考慮為葡萄胎,9例患者考慮為稽留流產(chǎn)。測定絨毛膜促性腺激素( HCG) ,清宮前血β-HCG>200 000 U/L 38 例,占63.33%,100 000~200 000 U/L 22例,36.67%。術(shù)后清出組織送病理檢查,確診為完全性葡萄胎患者43例,占71.67%,部分性葡萄胎患者17例,占28.33%。

2結(jié)果

一次清宮術(shù)患者60例,2次清宮術(shù)患者18例。有高危因素患者32例,預(yù)防性化療患者8例,預(yù)防性切除子宮患者2例,惡性病變患者7例。術(shù)后對所有患者隨訪,術(shù)后2月53例患者絨毛膜促性腺激素(β-HCG)降至正常。完成兩年隨訪,無復(fù)發(fā)者42例,惡變7例,失訪2例。惡變者經(jīng)6~8療程化療后治愈,隨訪2年無復(fù)發(fā)。

3討論

3.1葡萄胎的病因及病理變化目前研究葡萄胎的發(fā)生與年齡、營養(yǎng)狀況及社會經(jīng)濟(jì)等有關(guān)。本文高發(fā)率年齡組為21~30 歲,占65%。既往認(rèn)為可能因為此年齡組性功能旺盛,性交頻繁而導(dǎo)致精子質(zhì)量下降,致使受精卵發(fā)育異常而而演變?yōu)槠咸烟2],也在本組資料中得到驗證。葡萄胎的主要病理變化是絨毛上皮增生,絨毛間質(zhì)水腫及退行性變,絨毛內(nèi)血管消失。此外,由于絨毛上皮過度增生,產(chǎn)生大量絨毛膜促性腺激素,作用于卵巢內(nèi)的卵泡膜細(xì)胞及顆粒細(xì)胞增生發(fā)育,產(chǎn)生過度的黃素化反應(yīng)而致一側(cè)或雙側(cè)卵巢增大,或呈多囊性,稱為黃素囊腫。在葡萄胎排出后,黃素囊腫逐漸縮小并消失,卵巢可恢復(fù)正常大小。

3.2葡萄胎的診斷葡萄胎雖然多被認(rèn)為是由于胚外組織發(fā)生變性,滋養(yǎng)層發(fā)育異常所致,是一種良性的絨毛病變。葡萄胎分為完全性葡萄胎及部分性葡萄胎,其中完全性葡萄胎多發(fā)。多數(shù)完全性葡萄胎患者均有葡萄胎典型臨床癥狀,故多數(shù)患者術(shù)前可明確臨床診斷。部分性葡萄胎患者沒有典型的臨床癥狀,難以與孕早期流產(chǎn)致胚胎停育區(qū)別,還應(yīng)結(jié)合宮腔診刮物病檢結(jié)果得出最終診斷[3]。臨床懷疑不全流產(chǎn)或稽留流產(chǎn)的患者,應(yīng)將宮腔診刮物送病理檢查,以排除部分性葡萄胎的可能。

3.3葡萄胎的治療清理宮腔是處理葡萄胎的關(guān)鍵手段,一旦臨床確診為葡萄胎應(yīng)及時做清宮處理,一般選吸刮術(shù),一次清宮術(shù)后是否需要進(jìn)行二次清宮,目前仍有不同意見。一般認(rèn)為一次清宮難以將葡萄胎組織清除干凈, 建議對葡萄胎患者常規(guī)進(jìn)行二次清宮。有報道稱二次清宮葡萄胎陽性率為12.8%,也有調(diào)查發(fā)現(xiàn),二次清宮標(biāo)本中有殘留葡萄胎組織的僅占3.4%,故目前認(rèn)為對于良性葡萄胎患者不必常規(guī)二次清宮。我們的經(jīng)驗是葡萄胎患者在B超引導(dǎo)下行清宮術(shù),可有效降低二次清宮率及二次清宮陽性率。葡萄胎是否適合進(jìn)行預(yù)防性化療存在爭議。常規(guī)應(yīng)用會使約80%的葡萄胎患者接受不必要的化療,所以一般不推薦。一般建議對有高危因素、隨訪困難的葡萄胎患者進(jìn)行預(yù)防性化療。若隨診制度健全,對依從性好的患者可不用預(yù)防性化療,定期檢測絨毛膜促性腺激素,注意病情的變化,若出現(xiàn)惡性病變再給予化療,也有很好療效。

3.4葡萄胎隨訪 葡萄胎有惡變的潛在危險,所以對于葡萄胎患者必須進(jìn)行定期隨訪,以便早期發(fā)現(xiàn)滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤能及早做出處理[4]。隨訪內(nèi)容主要為測定絨毛膜促性腺激素,葡萄胎清宮術(shù)后每周檢查1次,連續(xù)3次檢查結(jié)果陰性后可每月檢查1次,連續(xù)檢查6個月,此后每6個月檢查1次,共隨訪兩年。還應(yīng)注意,月經(jīng)情況,陰道出血有無異常,有無咳嗽或咯血,有無其他轉(zhuǎn)移灶癥狀,作婦科檢查,作B 超及胸片甚至雙肺CT 檢查。本組隨訪過程中有部分發(fā)現(xiàn)惡變,經(jīng)過6~8個療程化療后均獲臨床治愈,無死亡病例。因此, 葡萄胎排出后需隨訪2年,可以做到早期發(fā)現(xiàn)葡萄胎的惡變、早診斷、早治療,可以減少惡變造成的危險。對條件不允許隨訪困難的患者可以進(jìn)行預(yù)防性化療,預(yù)防惡變的發(fā)生。

參考文獻(xiàn):

[1]Wang CM,Dixon PH,Decordova S,et al.Identification of 13 novel NLRP7mutations in 20 families with recurrent hydatidiform mole;missense mutations cluster in the leucine-rich region[J].J Med Genet,2009,46:569-575.

[2]康忠春.葡萄胎58 例臨床分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,17(27):4272.

[3]杜學(xué)文,周青,陳琦,等.孕早期不典型葡萄胎超聲診斷92例分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2009:25.

[4]梁麗紅,劉惠芬.葡萄胎120 例臨床分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010 ,17(18):172.

編輯/孫杰

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