劉謙 白帆 劉麗麗
摘要[目的]建立辣椒醬中羅丹明B的高效液相色譜熒光檢測法。[方法] 將樣品中的羅丹明B用一定比例的丙酮和正己烷提取,經過氧化鋁固相萃取柱凈化濃縮后,用液相色譜熒光檢測器檢測其含量。[結果]試驗得出,羅丹明B在0.005 ~0.050 mg/kg 濃度范圍內,線性關系良好,相關系數為0.999;方法的定量檢測限為0.005 mg/kg,平均回收率高。[結論]該試驗建立的方法快速、準確、靈敏度高,適用于辣椒醬中羅丹明B的測定。
關鍵詞液相色譜;熒光檢測法;羅丹明B
中圖分類號O657.7+2文獻標識碼A文章編號0517-6611(2014)01-00248-02
作者簡介劉謙(1980- ),女,河北保定人,工程師,碩士,從事食品的檢測研究,Email:chemliuq@163.com。
收稿日期20131129羅丹明B,俗稱“花粉紅”,又稱玫瑰紅B或堿性玫瑰精, 是一種人工合成的具有鮮桃紅色的染料,分子式為C28H31ClN2O3,分子量為479.017 5,化學結構式如圖1所示。羅丹明B常溫下為綠色結晶或紅紫色粉末,易溶于水、甲醇及乙醇,微溶于丙酮、氯仿、鹽酸和氫氧化鈉溶液。由于羅丹明B 在溶液中熒光現象比較強烈,在實驗室中細胞熒光染色劑、有機玻璃和特色煙花爆竹、環境保護、鋼鐵生產、礦石生產等行業中得到了比較廣泛的應用[1-4]。
圖1羅丹明B化學結構式羅丹明B曾經被用做食品添加劑,但也有研究結果表明[5-6],羅丹明B有致癌性, 同時其可能造成人皮膚及內臟紅染、心肌纖維斷裂、橫紋模糊和肺水腫等,該物質的攝取、吸入及皮膚接觸均會造成急性和慢性中毒傷害。但羅丹明B 具有價格低廉的特點,脂溶性良好,比其他水溶性染料如誘惑紅、赤鮮紅和檸檬黃等更易于在辣椒及制品上染色且不易褪色,一些不法企業及商販用羅丹明B 作為食用色素對辣椒及其制品進行染色,以次充好。我國將羅丹明B列入《食品中可能違法添加的非食用物質名單(第一批)》進行重點監督,歐盟等國家也都不允許其在食品中使用。筆者采用液相色譜熒光檢測法測定辣椒醬中的羅丹明B,前處理采用有機溶劑提取,氧化鋁固相萃取柱凈化,得到辣椒醬中羅丹明B快速、準確、靈敏度高的檢測方法。
1材料與方法
1.1材料辣椒醬,市售。主要儀器:高效液相色譜儀,配熒光檢測器;固相萃取裝置;1/1000天平;旋轉蒸發儀;漩渦混合器。主要試劑:甲醇、丙酮、正己烷,均為色譜純;水為去離子水;羅丹明B標準品、氧化鋁萃取柱(1 000 mg/3 ml),上海安譜試劑公司。
1.2樣品的處理取辣椒醬樣品稱取2.00 g置于100 ml具塞離心管中,加入20 ml 20%丙酮的正己烷液,振蕩100 min,上層提取液慢慢加入氧化鋁層析柱中,用10 ml 20%丙酮的正己烷液洗滌殘渣,上層提取液慢慢加入氧化鋁層析柱中,柱中保持液面為2 mm左右時上樣,流速1滴/s;待樣液完全流出后,用15 ml 20%丙酮的正己烷液洗柱,直至流出液顏色變淺,棄去全部淋洗液,用90%甲醇溶液洗脫,收集洗脫液于10 ml容量瓶中,用0.45 μm針桶濾器過濾供LC測定。
1.3標準曲線的制備取空白樣品,經“1.2”處理后制備空白基質溶液,配制羅丹明B標準溶液,濃度為1.0、2.0、5.0、8.0、10.0 ng/ml。
1.4色譜條件色譜柱: C18 4.6 mm×250 mm,不銹鋼柱;流動相:A泵甲醇B泵水(70∶30);流速:1.0 ml/min;進樣量:10 μl;檢測器:熒光檢測器,激發波長(Ex)550 nm,發射波長(Em)580 nm;柱溫:35 ℃。
2結果與分析
標準品特征離子譜圖在上述儀器條件下,9.5 min出峰且峰形尖銳而對稱,測試結果見圖1,空白樣品對照見圖2。
2.2樣品的提取和純化由于辣椒本身就含有比較多的油分,過固相萃取小柱時容易出現堵塞柱子的情況。SN/T2430-2010中提到需要使用凝膠色譜進行前處理,由于GPC的采集時間長,如果想提高凈化效果,就會犧牲采集時間,降低目標物的回收率,否則就不能完全除去樣品中的油脂和顆粒,會堵塞萃取柱;GPC的有機試劑用量大,既提高了檢測成本,也在一定程度上造成了環境污染。該試驗中采用丙酮和正己烷作為提取溶劑,效果比較好。
2.3流動相的選擇試驗分別對比了不同體積比的乙腈-水、甲醇-水作為流動相,結果發現,乙腈-水做流動相時,色譜峰比較寬,有時會有拖尾的現象;甲醇-水作為流動相時,干擾峰與目標物可以完全分離,出峰峰型好,靈敏度高。羅丹明B是堿性染料,pH對其靈敏度也有一定的影響。試驗中發現,在流動相中加入0.1%的甲酸,對出峰效果和回收結果有很大的提高。
3結論
研究通過高效液相色譜熒光檢測法測定辣椒醬中羅丹明B含量,結果表明, 該方法具有前處理簡單快速、靈敏度高、準確性好、可操作性強的特點, 適合大批次樣品的羅丹明B含量的檢測, 具有良好的應用前景。
參考文獻
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