天胡荽抗腫瘤活性成分研究

蒲首丞

摘要 [目的]研究天胡荽的抗腫瘤活性成分。[方法]利用色譜手段進(jìn)行分離純化，應(yīng)用NMR方法鑒定結(jié)構(gòu)，并進(jìn)行MTT法抗腫瘤試驗(yàn)。[結(jié)果]從天胡荽中分離鑒定了4種化合物（化合物1～4）。天胡荽的各萃取部位對(duì)LA795細(xì)胞株有一定的抑制作用，其中以正丁醇層萃取物在高濃度800 μg/ml時(shí)的抑制作用較強(qiáng)，而石油醚和乙酸乙酯萃取物的抑制作用相對(duì)較弱。單體化合物對(duì)LA795細(xì)胞株的抑制作用均較弱。[結(jié)論]4個(gè)化合物有一定抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)作用。

關(guān)鍵詞 天胡荽；色譜；抗腫瘤

中圖分類號(hào) S567 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2014）11-03238-02

Abstract [Objective] To study antitumor constituents from Hydrocotyle sibthorpioides. [Method] The constituents were isolated by chromatography and identified by NMR spectroscopic methods. The antitumor experiment in vitro， the MTT was used to screen constituents of Hydrocotyle sibthorpioides. [Result] Compounds 1-4 were isolated and identified. Each extracted parts of Hydrocotyle sibthorpioides all have a certain inhibition effect on LA795， the inhibition effect of Nbutanol extract in high concentration of 800μg/ml is the strongest， while the inhibition effects of petroleum ether and ethyl acetate extracts are relative weaker. [Conclusion] The 4 compounds all have a certain inhibition effect on the growth of tumor cells.

Key words Hydrocotyle sibthorpioides； Chromatography； Antitumor

天胡荽為傘形科天胡荽屬（Hydrocotyle）多年生草本植物天胡荽（Hydrocotyle sibthorpioides Lam.）的全草，生于潮濕路旁、草地、山坡、墻腳、河畔和溪邊等，主要分布于江蘇、安徽、浙江和江西等地；朝鮮，日本，亞洲東南部和南部等地也有分布[1-2]。天胡荽有清熱利濕和退黃功用，治療肝膽濕熱之黃疸，可單用，若與茵陳、柴胡等通用，則利濕退黃效果更好。治下痢日久，濕熱不清，可與刺梨根、石榴皮等水煎服，以清熱利濕，澀腸止痢。濕熱蘊(yùn)結(jié)下焦，腎或膀胱結(jié)石，小便不利，甚或刺痛尿血者，可單用該品煎湯，或與石葦、海金砂等清熱利尿藥同用。其還有清肝祛風(fēng)和退翳明目之功效，可治肝經(jīng)風(fēng)火眼痛，翳膜攀睛，可將其揉塞鼻中，或與旱蓮草搗爛外敷[1-2]。現(xiàn)代藥理研究表明，天胡荽具有抗腫瘤和抗HBsAg等作用[3]。筆者利用色譜手段對(duì)天胡荽進(jìn)行分離純化，應(yīng)用NMR方法鑒定結(jié)構(gòu)，并進(jìn)行MTT法抗腫瘤試驗(yàn)，以期為天胡荽的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。

3 結(jié)論

天胡荽的各萃取部位對(duì)LA795細(xì)胞株有一定的抑制作用，其中以正丁醇層萃取物在高濃度800 μg/ml時(shí)的抑制作用較強(qiáng)，而石油醚和乙酸乙酯萃取物的抑制作用相對(duì)較弱。單體化合物對(duì)LA795細(xì)胞株的抑制作用均較弱。

參考文獻(xiàn)

[1] 國(guó)家中醫(yī)藥管理局（中華本草）編委會(huì).中華本草[M]，上海：上海科學(xué)技術(shù)出版社，1998.

[2] 中國(guó)科學(xué)院“中國(guó)植物志”編輯委員會(huì).中國(guó)植物志[M].北京：科學(xué)出版社，2004.

[3] 張?zhí)m，張德志.天胡荽的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代食品與藥品雜志，2007，17（1）：15-17.

[4] SHINODA Y，MURATA M，HOMMA S，et al.Browning and decomposed products of model orange juice[J]. Bioscience Biotechnology and Biochemistry，2004，68（3）：529-536.

[5] MOHAMED BOUKTAIB，STEPHANE LEBRUN，AZIZ ATMANI，et al. Hemisynthesis of all the O-monomethylated analogues of quercetin including the major metabolites，through selective protection of phenolic functions[J]. Tetrahedron，2002，58：10001-10009.

[6] 韓偉立，劉利，張曉琦，等.魯桑葉化學(xué)成分研究[J].中國(guó)中藥雜志，2007，32（8）：695-698.

[7] DESAI H K，GAWAD，D H，GOVINDACHARI T R，et al.Quercetin 3（6″caffeoylgalactoside）from Hydrocotyle sibthorpioides[J]. Phytochemistry，1982，21（8）：2156-2158.

[8] 王羽，張彥軍，高文遠(yuǎn)，等.滇重樓的抗腫瘤活性成分研究[J].中國(guó)中藥雜志，2007，32（14）：1425-1428.