疏肝解郁膠囊聯合帕羅西汀治療腦卒中后抑郁焦慮的療效觀察

丁淑超

【摘 要】 目的 觀察疏肝解郁膠囊聯合帕羅西汀治療腦卒中后抑郁焦慮的臨床效果。方法 回顧性分析2012年02月—2013年02月期間在我院治療的110例腦卒中伴焦慮患者的臨床資料，隨機將110患者分為觀察組（55例）和對照組（55例），對照組采用常規帕羅西汀治療；觀察組采用舒肝解郁膠囊聯合帕羅西汀治療，治療前后行漢密爾頓抑郁量表（HAMD）和神經功能缺損評分（SSS）量表進行評定。結果 兩組患者治療3個月后，組內治療前后評分比較，差異均有統計學意義（P<0.05），組間數據比較，觀察組優勢明顯，差異有統計學意義（P<0.05）。結論 舒肝解郁膠囊聯合帕羅西汀治療腦卒中后抑郁焦慮療效確切，用藥安全、方便，不良反應少，值得臨床推廣應用。

【關鍵詞】 疏肝解郁膠囊；腦卒中；抑郁

【中圖分類號】 R743.3 【文獻標識碼】 B

腦梗死是嚴重危害人類健康的腦血液循環障礙性疾病[1]，隨著我國逐漸進入老齡化社會，因腦卒中導致的抑郁患者越來越多[2]。近年來，我院采用舒肝解郁膠囊聯合帕羅西汀治療腦卒中后抑郁焦慮患者取得了較為滿意的臨床效果，現將我院2012年02月—2013年02月期間治療的110例腦卒中后伴抑郁患者的臨床資料結合文獻報告如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2012年02月—2013年02月期間在我院診治的110例腦卒中后伴抑郁患者的臨床資料，通過CT等影像學輔助檢查符合中華醫學會神經病分會制定的腦卒中后伴抑郁的診斷標準[3]，其中男性59例，女性51例；年齡50-71歲，平均年齡（56.4±11.6）歲；隨機將110例患者分為觀察組（55例）和對照組（55例），兩組患者在性別比例、平均年齡、癥狀、HAMI評分及SSS評分、體重指數（BMI）等方面差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法 對照組：在給予常規治療（抗血小板聚集、調整血脂、改善腦循環、神經營養藥物）的基礎上，加用帕羅西汀治療，帕羅西汀20mg/qd.po。觀……