龍葵湯在乳腺癌化療中的臨床應(yīng)用

付春利，方子文，阮玲玲，方萬強

(開平市中心醫(yī)院 外一科，廣東 開平529300)

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龍葵湯在乳腺癌化療中的臨床應(yīng)用

付春利，方子文，阮玲玲，方萬強

(開平市中心醫(yī)院 外一科，廣東 開平529300)

目的：觀察龍葵湯輔助乳腺癌患者化療的臨床效果。方法：將60例乳腺癌患者隨機分成對照組(CAF化療方案組)30例和治療組(CAF方案+龍葵湯)30例，比較兩組患者化療前后的血常規(guī)、肝功能、腎功能、胃腸道反應(yīng)等指標。結(jié)果：兩組患者近期療效無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)；除血常規(guī)指標無明顯差異外，治療組患者肝腎功能和胃腸道反應(yīng)均較對照組有明顯改善(P<0.05)；治療組患者生存質(zhì)量亦顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論：龍葵湯輔助化療能顯著減少乳腺癌患者化療過程中出現(xiàn)的骨髓抑制等不良反應(yīng)，改善患者生存質(zhì)量，值得臨床推廣應(yīng)用。

龍葵湯；乳腺癌；化療；不良反應(yīng)

乳腺癌是嚴重影響婦女生命健康及生活質(zhì)量的常見惡性腫瘤之一。目前臨床以手術(shù)治療為主，術(shù)后化療、放療是輔助治療乳腺癌的主要手段。化療對于惡性腫瘤殺傷力較強，見效較快，但其在殺滅腫瘤細胞的同時也不可避免地損傷了患者體內(nèi)的正常細胞，引發(fā)一系列不良反應(yīng)，如骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、重要臟器功能損傷、免疫功能紊亂等，導(dǎo)致患者無法正常完成化療周期，影響臨床治療效果，降低患者生存質(zhì)量。我院在應(yīng)用龍葵湯輔助乳腺癌化療中取得了較好的臨床效果，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年6月—2013年6月期間開平市中心醫(yī)院確診的60例乳腺癌患者為觀察對象，其中小葉原位癌4例，導(dǎo)管原位癌6例，浸潤性乳腺癌50例。化療前患者血常規(guī)、肝功能、腎功能檢查均正常。采用隨機分組法將60例患者分為對照組和治療組，其中治療組30例，年齡31～68歲，平均(55.47±11.2)歲。對照組30例，年齡32～65歲，平均(54.10±12.2)歲。兩組患者的性別、年齡、腫瘤發(fā)生部位、病理分型等一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)，具有可比性。

1.2 納入標準及排除標準

納入標準：①均經(jīng)乳腺彩超、CT、X線鉬靶、病理活檢等檢查確診為乳腺癌；②已行乳腺癌手術(shù)(改良根治術(shù)或保乳手術(shù))，適合化療；③對化療藥物無過敏史者，按規(guī)定時間順利完成4個療程即可納入研究。

排除標準：①男性乳腺癌，兒童期(<18歲)乳腺癌，妊娠哺乳期乳腺癌；②同時患有兩種或兩種以上腫瘤；③在治療前已伴有心肝肺腎臟器功能衰竭，不能堅持完成化療者；④健康狀況評分標準(KPS評分標準)<60分者；⑤參考WHO化療不良反應(yīng)標準分級標準[1]：白細胞、血小板、粒細胞、血紅蛋白在毒性反應(yīng)分級得分為Ⅳ級者。

1.3 方法

對照組：采用CAF化療方案。

治療組：采用CAF化療方案+龍葵湯(龍葵果30g、黃芪50g、石斛10g、桑寄生10g、生曬參10g)。1劑/日，水煎分服。兩組均以3周為1個周期，常規(guī)治療4個周期。

1.4 觀察指標及療效判斷標準

(1)近期療效：根據(jù)RECIST療效標準計算CR、PR、SD、PD。

(2)生存質(zhì)量評定按照KPS評分標準評定[1]。升高：治療后積分較治療前提高≥10分；穩(wěn)定：治療后積分較治療前變化不足10分；下降：治療后積分較治療前下降≥10分。總有效率=升高率+穩(wěn)定率。

(3)WHO化療不良反應(yīng)標準：于化療后第1、2、3周查患者血常規(guī)、肝腎功能，以檢查結(jié)果最低值為最終結(jié)果。觀察患者主要不良反應(yīng)情況。

1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 兩組患者近期療效比較

對照組患者化療后有效率為83.3%，治療組為86.6%，兩組患者近期療效比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，說明兩組治療療效相當。見表1。

表1 兩組臨床療效比較 [n(%)]

注：治療組和對照組近期療效相比，P>0.05。

2.2 兩組患者生活質(zhì)量比較

治療組患者治療后KPS評分顯著下降，與治療前比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，而對照組患者治療前后KPS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，且治療后治療組患者KPS評分顯著低于對照組(P<0.05)，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

表2 兩組患者治療前后KPS 評分變化比較 ±s，分)

注：與本組治療前比較，*P<0.05；與對照組治療后比較，△P<0.05。

2.3 兩組患者毒副反應(yīng)比較

兩組患者化療后均出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少、惡心嘔吐、肝功能異常等毒副反應(yīng)，但對照組患者毒副反應(yīng)發(fā)生率較治療組高(P<0.05)，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，詳見表3。

表3 兩組患者毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較 [n(%)]

注：△表示與對照組對比，P<0.05。

3 討論

乳腺癌是生長于體表的腫瘤，易于早期發(fā)現(xiàn)。限于局部或區(qū)域淋巴結(jié)患者應(yīng)首選外科手術(shù)治療，且乳腺癌是實體瘤中應(yīng)用化療最有效的腫瘤之一[2]。術(shù)后化療可殺滅體內(nèi)可能存在的微小轉(zhuǎn)移灶或微小殘余病灶，但目前化療藥物副作用多，選擇性差，長期應(yīng)用易造成骨髓抑制和心、肝、腎及免疫功能損害，誘發(fā)進一步感染，嚴重影響臨床治療效果及患者生活質(zhì)量。乳腺癌屬于中醫(yī)學(xué)中“乳巖”“乳石癰”范疇，《黃帝內(nèi)經(jīng)》云：“邪之所湊，其氣必虛”。中醫(yī)學(xué)認為腫瘤的形成是由于機體正氣不足，而后邪氣聚之所致，屬于本虛標實癥。在乳腺癌術(shù)后化療患者體內(nèi)，有形之“積”已去，但余毒留滯，其余毒一方面指殘留的瘤毒，另一方面指化療藥物毒性。兩者均容易耗損人體中無形之元氣，而后天元氣多由脾胃化生，故患者多表現(xiàn)出體倦乏力、食欲不振、口淡無味、唇色淡白、舌質(zhì)淡等氣血兩虛癥狀，以及脘痞腹脹、噯氣呃逆、惡心嘔吐等脾胃不和癥狀[3]，因此治療必須從扶正和祛邪兩方面著手。

龍葵湯是我院院內(nèi)治療乳腺癌化療毒副作用的經(jīng)驗方，主要組成為龍葵果30g、黃芪50g、石斛10g、桑寄生10g、生曬參10g。方中龍葵味苦、微甘，寒，有小毒，具有清熱解毒、利水消腫之功效，是廣東地區(qū)常用的地產(chǎn)藥材[4]。研究表明，龍葵堿可通過升高MCF-7細胞內(nèi)的微管蛋白及MAP-2表達，將MCF-7細胞分裂阻滯于S期，從而抑制乳腺癌MCF-7細胞生長[5]。龍葵鮮果含有豐富的龍葵堿，藥理學(xué)研究表明，其對多種腫瘤均有顯著的抑制效果[6-7]。黃芪性味甘、微溫，歸脾、肺經(jīng)，具有補氣升陽、益胃固表、托毒生肌、利水消腫的功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，黃芪具有增強免疫力、抗疲勞、降糖、抗病毒、降脂、改善神經(jīng)內(nèi)分泌因子分泌、利尿、強心、降壓等多種作用[8]。研究表明，黃芪具有補氣養(yǎng)血、抗疲勞的作用，可刺激骨髓增長，促進造血因子分泌并增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能，其作用強度與卡介苗相近[9]，配合生曬參可進一步增強其功效。桑寄生具有補肝腎、強筋骨、祛濕通絡(luò)、益血安胎等功效。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)桑寄生含有槲皮素，其是一種多羥基黃酮類化合物，是有效的自由基捕獲劑和抗氧劑，因而具有抗癌作用，可逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的多藥耐藥性，提高腫瘤細胞對抗腫瘤藥物的敏感性，從而起到增效作用[10]。石斛味甘、微咸、微寒，無毒，歸胃、腎經(jīng)，具有益胃生津、滋陰清熱等功效，用于陰傷津虧、口干煩渴、食少干嘔、病后虛弱、目暗不明等癥的治療。諸味藥物相配，共奏益氣養(yǎng)血、滋陰清熱、扶正祛邪之功效。

綜上所述，龍葵湯輔助化療能顯著減少乳腺癌患者化療過程中出現(xiàn)的骨髓抑制等不良反應(yīng)，改善患者生存質(zhì)量，值得臨床推廣應(yīng)用。

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[2] 李佩文.乳腺癌綜合治療學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,1999:283.

[3] 朱華宇,司徒紅林,吳元勝,等.林毅治療乳腺癌化療后骨髓抑制癥80例用藥規(guī)律分析[J].遼寧中醫(yī)雜志,2013,40(3):403-405.

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[5] 季宇彬,劉家源,高世勇.龍葵堿對乳腺癌MCF-7 細胞微管系統(tǒng)的影響[J].中草藥,2012,43(1):111-114.

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[10] 孫佳,葉麗紅.槲皮素抗癌作用研究進展[J].湖南中醫(yī)雜志,2012,28(3):159-160.

(責任編輯：尹晨茹)

2014-07-22

江門市科技計劃資助項目(2012-114)

付春利，女，廣東省開平市中心醫(yī)院副主任醫(yī)師，研究方向為乳腺疾病的治療。

R285.6;R737.9

A

1673-2197(2014)18-0099-02