火焰原子吸收法測定藏藥中鐵含量

孫緒丁，任松鵬，趙延霞，艾洛加

(山東阿如拉藥物研究開發有限公司，山東 濟南 250101)

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火焰原子吸收法測定藏藥中鐵含量

孫緒丁，任松鵬，趙延霞，艾洛加

(山東阿如拉藥物研究開發有限公司，山東 濟南 250101)

目的：建立火焰原子吸收分光光度法測定藏藥中鐵含量的檢測方法，以控制藏藥質量。方法：采用稀硝酸消解法處理樣品，采用火焰原子吸收分光光度法測定樣品中Fe2+含量，并優化相關實驗參數。結果：Fe2+濃度(C)在1.09～16.31μg/mL范圍內與其吸光度(A)呈良好的線性關系，相關系數r=0.999；回收率為97.15%，RSD%=0.74(n=6)。結論：火焰原子吸收法能安全、快速、高效地測定藏藥復方制劑中的鐵含量，可用于藏藥及其制劑的質量控制。

藏藥；鐵含量；火焰原子吸收分光光度法

藏藥組方中常大量使用礦物藥，如金、銀、銅、鐵、珊瑚、瑪瑙皆可入藥。藏藥學家帝碼爾·丹增彭措所著《晶珠本草》中記載藥物2 294種，其中礦物類藥占840種，這可能正是藏藥區別于一般中藥、西藥的重要原因所在。歷代典籍和本草記載與臨床均證實礦物藥的醫療價值巨大。在藏藥中鐵的應用較為廣泛，其中采用訶子作為輔料進行炮制的藥材是治療血液系統疾病“血虛風盛癥”的重要藥材，其含有大量Fe元素，而Fe2+是治療缺鐵性貧血癥的有效成分[1-4]。

藏藥復方制劑如益肝活血明目丸、六味明目丸、珍龍醒腦膠囊等臨床應用十分廣泛，其處方中均含有鐵粉，長期服用該類制劑會造成體內鐵元素富集，對肝臟造成損害[5]，因此控制復方制劑中的鐵含量具有重要意義。本文采用火焰原子吸收法測定藏藥中的鐵含量，對藏藥的安全性進行研究，現報道如下。

1 儀器與試劑

電子天平：賽多利斯BT-125T型；原子吸收分光光度計：普析TAS-990系列，具體參數如表1。

Fe粉、硫酸鐵銨均為分析純。六味明目丸購于當地藥店。

表1 原子吸收分光光度計參數

2 方法

2.1 供試品溶液制備

取樣品粉末適量(相當于0.5g鐵粉)，精密稱定，置于圓底燒瓶中，加入體積比為20%的硝酸溶液50mL，95℃下具塞密封浸煮2h，繼續加熱至沸騰，并回流2h，放冷，過濾，濾液轉移到250mL容量瓶中，用水稀釋并定容至刻度，搖勻，精密量取3mL轉移至50mL容量瓶中，加水稀釋并定容至刻度，即得。

1.3 標準溶液制備

標準儲備液：精密稱取0.23g硫酸鐵銨，溶于50mL稀硝酸中，定量轉移至500mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。

標準曲線：精密吸取標準儲備液0、1、2、3、5、8、10、15mL分別置于50mL容量瓶中，加水稀釋并定容至刻度，搖勻，即得。

2 結果

以藏藥復方制劑六味明目丸為研究對象，對該方法進行了方法學驗證。用現有的混合強酸消解法[6-7]對藥材飲片進行消解，測得鐵含量為7.75%，以此為參考值計算鐵消解率，認為消解率在98%以上為消解完全。

2.1 供試品處理方法優化

2.1.1 不同硝酸濃度對消解率的影響 取樣品粉末2.25g(相當于0.5g鐵粉)8份，精密稱定，各加入體積百分比為5%、10%、15%、20%、25%、30%、35% 和40% 的硝酸50mL， 95℃下具塞密封浸煮2h，繼續加熱至沸騰，并回流2h，放冷，過濾，濾液轉移到250mL容量瓶中，用水稀釋并定容至刻度，搖勻，精密量取3mL轉移至50mL容量瓶中，用水稀釋并定容至刻度。以原子吸收分光光度法測定消解后的Fe2+含量。結果表明：體積百分比為15%的硝酸即可完全消解制劑中的鐵粉，為保證消解完全，綜合考慮選擇濃度為體積比20%的硝酸處理供試品。結果見表2。

表2 不同硝酸濃度對消解率的影響

2.1.2 不同浸煮時間對消解率的影響 取樣品粉末2.25g(相當于0.5g鐵粉)6份，精密稱定，各加入體積百分比20%硝酸溶液50mL，95℃下具塞密封分別浸煮0.5、1、2、3、4、5h，繼續加熱至沸騰，并回流2h，放冷，過濾，濾液轉移到250mL容量瓶中，加水稀釋并定容至刻度，搖勻，精密量取3mL轉移至50mL容量瓶中，加水稀釋并定容至刻度。以原子吸收分光光度法測定消解后的Fe2+含量。結果表明：95℃下具塞密封浸煮2h即可完全消解制劑中的鐵粉，且隨著浸煮時間的延長消解率并未增加，故選擇95℃下具塞密封浸煮2h處理供試品。結果見表3。

表3 不同浸煮時間對消解率的影響

2.1.3 不同回流時間對消解率的影響 取樣品粉末2.25g(相當于0.5g鐵粉)6份，分別加入體積百分比為20%硝酸溶液50mL，95℃下具塞密封浸煮2h，繼續加熱至沸騰，并分別回流0.5、1、2、3、4、5h，放冷，過濾，濾液轉移至250mL容量瓶中，加水稀釋并定容至刻度，搖勻，精密量取3mL轉移至50mL容量瓶中，加水稀釋并定容至刻度。以原子吸收分光光度法測定消解后的Fe2+含量。結果表明：回流2h即可完全消解制劑中的鐵粉，且隨著回流時間的延長，消解率并未增加，故選擇回流2h處理供試品。結果見表4。

表4 不同回流時間對消解率的影響

2.2 標準曲線制備

精密吸取標準儲備液0、1、2、3、5、8、10、15mL分別置于50mL容量瓶中，加水稀釋并定容至刻度，搖勻，即得系列標準溶液，采用火焰原子分光光度法測定Fe2+含量。以Fe2+含量為橫坐標，以吸光度為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程為A = 0.109 9C+0.117 1，相關系數：R=0.999，結果表明：Fe2+含量在1.09～16.31μg/mL濃度范圍內與吸光度(A)線性關系良好，見表5。

表5 標準曲線試驗結果

2.3 精密度試驗

取標準曲線項下5mL稀釋溶液，采用火焰原子吸收分光光度法連續測定6次，記錄吸光度并計算相對標準偏差。結果表明，吸光度RSD為0.9%，該方法精密度良好，結果見表6。

表6 精密度試驗結果

2.4 重復性試驗

取同一批號六味明目丸6份，按照供試品制備方法處理，采用火焰原子吸收分光光度法測定樣品中Fe2+含量。結果表明，樣品Fe2+含量RSD為0.67%，表明該方法重復性良好。結果見表7。

表7 重復性試驗結果

2.5 回收率試驗

取同一批號已知Fe2+含量的六味明目丸6份，加入適量標準溶液，按照含量測定方法測定總Fe2+含量，計算加樣回收率及其相對標準偏差。結果表明，回收率RSD為0.74%，表明該方法測定結果準確，符合要求。結果見表8。

表8 回收率試驗

2.6 中間精密度試驗

取同一批次六味明目丸，按照含量測定方法，分別由不同分析人員在不同時間采用同一設備檢測，計算樣品中Fe2+含量。結果表明，該方法中間精密度良好，結果見表9。

表9 中間精密度試驗結果

2.7 樣品中Fe2+含量測定

取三批六味明目丸，采用稀硝酸法消解后按照含量測定方法測定樣品中Fe2+含量，具體結果見表10。

表10 含量測定結果

3 討論

本實驗采用稀硝酸法消解樣品中的鐵，該方法與混合強酸消解法效果相當，且更安全，節約試劑，環境友好。采用火焰原子吸收分光光度法測定藏藥及其制劑中鐵含量方便快捷，精密度、重現性良好，對控制藏藥質量及復方制劑中的鐵含量十分有效，對藏藥現代化具有極其重要的意義。

[1] 羅明英,杜連平,陳海蓮,等.常用藏藥炮制鐵粉的含量測定研究[J].中國民族醫藥雜志, 2013,19(7):38-39.

[2] 楊紅霞,杜玉枝,魏立新,等. 藏藥鐵屑炮制前后和復方制劑對動物貧血的作用研究[J]. 中成藥, 2011,33(8):1371-1375.

[3] 龍云.藏醫向我們走來[J]. 中華養生保健:上半月,2005(12):2-5.

[4] 張書勝,袁倬斌. 礦物藥研究現狀及存在問題與電化學[J]. 巖礦測試, 1997,16(1):68-72.

[5] 邱耀良. 必需微量元素鐵與疾病的關系[J]. 廣東微量元素科學,1997,4(10):19-22.

[6] 楊紅霞,魏立新,杜玉枝,等.不同炮制方法對藏藥鐵屑中Fe2+含量的影響[J].光譜實驗室, 2010,27(6):2283-2287.

[7] 劉彥明,王黎,韓金土. 火焰原子吸收光譜法測定復方丹參片中微量元素[J]. 信陽師范學院學報:自然科學版,2004,17(4):411-416.

(責任編輯：尹晨茹)

Determination of Iron Content of Tibetan Medicine by Flame Atomic Absorption Spectrometry

Sun Xuding,Ren Songpeng,Zhao Yanxia,Ai Luojia

(Arura Drug Research and Development co., LTD,Jinan 250101,China)

Objective:Establishment of detection method for determination of iron content in Tibetan medicine by flame atomic absorption spectrophotometry,for the purpose of control quality of Tibetan Medicine.Methods:By using the method of dilute nitric acid digestion to replace the existing mixed acid digestion, flame atomic absorption spectrophotometric determination of the content of Fe2+instead of titration.Results:Fe2+absorbance (A) and concentration (C) of 1.09μg/mL～16.31μg/mL range, the correlation coefficient r=0.999; the rate of recovery was 97.15, RSD%=0.74(n=6).Conclusion:The method can safe, quick, efficient determine the content of iron of Tibetan medicine.

Tibetan Medicine; Iron Content; Flame Atomic Absorption Spectrometry

2014-06-04

孫緒丁(1987-)，男，山東阿如拉藥物研究開發有限公司，研究方向為藥物分析。

R384.1

A

1673-2197(2014)18-0019-03