淺析豬細小病毒病的診斷與防控

江曉群，楊 斌

（1.河北和林投資股份有限公司，河北石家莊050000；2.北京生泰爾生物科技有限公司，北京102206）

豬細小病毒病由豬細小病毒引起，感染母豬后以繁殖障礙為特征，病毒可穿過胎盤感染胎兒，造成妊娠期母豬流產、死產、畸形胎、木乃伊胎等，也可導致空懷母豬屢配不孕。感染仔豬后可出現皮炎、腹瀉等癥狀。血清學調查顯示我國90%以上的老母豬、80%左右的頭胎母豬細小病毒抗體呈陽性；6～9月齡初次懷孕的頭胎母豬最易感，發病后也最容易發生繁殖障礙。目前豬細小病毒病的預防主要以疫苗為主。

1 豬細小病毒病的流行特點

一般呈地方流行或散發，豬場一旦感染本病可持續多年。公豬、育肥豬、母豬主要通過被污染的食物、環境，經呼吸道、消化道感染，偶爾也能夠經公豬精液傳入。病毒在體內快速增殖，通過血液循環進入子宮，懷孕2～3周，細小病毒可經胎盤傳給胎兒，并在子宮內緩慢傳播（不一定感染整窩），35天前感染，則被吸收；35天后感染，形成木乃伊，感染母豬可通過尿液、糞便和鼻腔分泌物排毒感染健康豬。

本病的發生與季節關系密切，多發生在每年4～10月份或母豬產仔和交配后的一段時間。母豬早期懷孕感染時，其胚胎死亡率可達80%以上。本病的感染率與動物年齡呈正相關，5～6月齡陽性率為8%～29%，11～16月齡陽性率可高達80%～100%，在陽性豬群中約有30%～50%的豬帶毒。

2 不同階段豬群發病時的臨床表現

2.1 空懷母豬屢配不孕，妊娠母豬流產、死胎、木乃伊胎和窩仔數減少

配種15～30日齡感染往往出現隱性流產；母豬妊娠50～60日齡感染多出現死產；妊娠70日齡感染常出現流產；70日齡以后感染多能產正常仔，但仔豬常常有抗體或病毒。

2.2 死胎或死仔皮下充血或水腫，胸腔、腹腔有黃色或淡紅色滲出液

肝、脾、腎有時腫大或萎縮，個別死胎、死仔皮膚出血，弱仔生后半小時先在耳尖，后在頸、胸、腹部及四肢上端內側出現淤血、出血斑，半日內皮膚全變紫而死亡。

2.3 攜帶細小病毒的仔豬易與圓環病毒Ⅱ型混感，臨床多見皮炎、腹瀉等癥狀

3 細小病毒病診斷要點

3.1 頭胎母豬發生流產、死胎、胎兒發育異常等情況，而母豬沒有什么臨診癥狀，同一豬場的經產母豬也未出現癥狀，同時有其他證據可認為是一種傳染病時，應考慮到細小病毒感染的可能性。

3.2 確診須依靠實驗室診斷。送檢材料可以是一些木乃伊化胎兒或這些胎兒的肺。常用的實驗室檢測方法有：免疫熒光、病毒分離和血凝抑制試驗等。

3.3 引起母豬繁殖障礙的原因很多，就傳染性病因而言，應注意與乙型腦炎、偽狂犬病、豬瘟、布魯氏桿菌病、衣原體、鉤端螺旋體、弓形體等引起的流產相區別。

4 豬細小病毒病的防控措施

4.1 豬細小病毒感染尚無有效的治療方法，疫苗免疫預防仍是控制該病的主要手段

初產母豬于配種前1個月，可用豬細小病毒疫苗注射1次（間隔兩周再注射1次，效果更佳），種公豬和經產母豬每半年注射1次。

目前應用的疫苗主要包括滅活疫苗、弱毒疫苗、基因工程亞單位疫苗、基因工程活病毒載體疫苗等，其中滅活疫苗具有安全性好、產生抗體時間長、不需要低溫保存的優點；弱毒疫苗免疫效力較強、產生抗體快、用量少、成本低，但安全性較差；基因工程亞單位疫苗免疫源性較好，但成本和技術要求都比較高；基因工程活病毒載體疫苗可以同時預防兩種病或多種病、能夠誘導較強的免疫反應，但生產技術復雜、成本較高；基因疫苗生產工藝簡單、免疫劑量小、成本低廉、可構建多基因或多價疫苗，但其安全性受到廣泛關注。

4.2 通過管理手段降低發病

除做好消毒外，發病豬場應特別防止母豬在第1胎受孕時被感染，或把其配種期拖延到9月齡，此時母源抗體己消失，自動免疫力已經產生，經免疫后方可正常飼養。

將血清學反應陽性的老母豬放入后備種豬群中，或將頭胎豬趕到污染豬圈內飼養等方法，使其受到自然感染而產生自動免疫的辦法，在流行地區可考慮試行。

另外將流產胎兒、死胎、胎衣切碎，加水，給后備母豬飲用，也可將死胎、胎衣放在后備母豬舍中。

因細小病毒感染發生流產或木乃伊同窩的幸存仔豬，不能留作種用；頭胎母豬的后代也不宜留作種用。

4.3 抗病毒中藥越來越受到關注

隨著細小病毒結構和毒力的變異，規模化豬場細小病毒發病情況呈擴大和上升趨勢，單靠疫苗已不能滿足疫病控制的需要，抗病毒中藥越來越受到關注。研究表明板藍根多糖對豬細小病毒具有明顯的抑制和殺滅作用，黃芪多糖可大幅提高疫苗保護率。

5 中藥抗病毒機理

5.1 直接抗病毒作用

主要是通過阻斷病毒復制環節中的關節點發揮作用。如黃芩苷有阻止吸附和穿入的作用，黃芪多糖、板藍根多糖可抑制病毒核酸合成，甘草甜素可抑制病毒從感染細胞向未感染細胞擴散。

5.2 間接抗病毒作用

即中藥通過提高機體免疫力發揮抗病毒作用。一是提高網狀內皮系統吞噬功能，二是誘導白細胞介素、干擾素等細胞因子生成，三是促進巨噬細胞活化，淋巴細胞生成，增強抵御病毒侵襲的能力。