功能性消化不良患者小腸動力學檢測及臨床意義研究

王詩怡 黃爭 范一宏 呂賓

●臨床研究

功能性消化不良患者小腸動力學檢測及臨床意義研究

王詩怡 黃爭 范一宏 呂賓

目的 探討功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）患者口盲腸傳輸時間（oro-cecal transit time，OCTT）和小腸細菌過度生長（small intestinal bacterialovergrowth，SIBO）及與胃排空延遲的關系。方法41例FD患者與13例健康者行乳果糖氫呼氣試驗和小鋇條法胃排空試驗，通過觀察呼氣氫濃度基礎值、產氫高峰的變化曲線測定OCTT及了解有無SIBO；觀察胃內鋇條排空率確定有無胃排空延遲。結果（1）FD組29例患者行胃排空檢查，胃排空延緩占58.6%。對照組胃排空占20.0%；兩組比較差異有統計學意義（P＜0.05）；（2）41.5%（17/41）FD患者OCTT結果異常，且其中有29.4%（5/17）的患者合并有SIBO，而對照組無異常；87.8%（36/41）無SIBO的FD患者OCTT為（110.8±45.0）min，較對照組的（78.3±19.0）min明顯延長，差異有統計學意義（P＜0.05）；（3）FD患者OCTT延長與胃排空延遲及SIBO均無相關性。結論FD患者OCTT時間較對照組明顯延長，但與胃排空延遲與SIBO均無相關性，提示小腸動力異常可能是FD的發病的獨立原因之一。

氫呼氣試驗 胃排空試驗 小腸細菌過度生長 功能性消化不良

功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）是指具有胃和十二指腸功能紊亂引起的癥狀，經檢查排除引起這些癥狀的器質性疾病的一組臨床綜合征，其主要癥狀包括：上腹痛、不適，上腹部燒灼感，餐后飽脹感和早飽感等[1]。FD在臨床十分常見，一項亞洲的流行病學研究顯示，FD的患病率約為8%～23%[2]，且隨著生活節奏的加快和精神壓力的加重，FD發病率有逐漸升高的趨勢。研究表明，40%～60%的FD患者存在明顯的胃腸動力障礙，主要表現為胃排空延遲和胃電節律紊亂[3-4]。那么FD患者小腸傳輸時間是否存在異常呢？從現有的報道發現，62.5%的FD患者不僅存在胃動力異常，且合并食管、腸道以及肛門直腸癥狀[5]。而FD重疊小腸癥狀的研究報道較少，且已有的研究結果不一致。有研究表明11%FD患者小腸傳輸時間延長，有學者行小腸測壓發現FD患者表現為缺乏餐后推進性的MMCⅢ相或Ⅲ相紊亂，Ⅱ相延長，爆發性收縮的頻率顯著增加，出現收縮波群和冗長的推進性收縮[6]。相反，Lorena等[7]發現FD患者小腸氫呼氣時間和正常健康者類似。因此，研究FD患者小腸動力狀態，研究其與胃排空延緩相關性、小腸細菌過度生長（small intestinal bacterialovergrowth，SIBO）具有一定的必要性。

氫呼氣試驗是一種無創性的胃腸動力檢測方法，其可通過檢測患者呼出氣體中氫氣濃度變化，判斷口盲腸傳輸時間（oro-cecal transit time，OCTT）[8]。作為一種簡便、無創性、可重復性的胃腸動力檢測方法，其目前已廣泛應用于各種胃腸功能性疾病的檢測。現我們采用氫呼氣試驗檢查FD患者的OCTT時間，探索FD患者的小腸傳輸時間有無異常。

1 對象和方法

1.1 對象 選擇2010-07—12我院確診的FD患者41例作為研究對象，其中男19例，女22例，年齡20～65（42.2±13.0）歲。另擇同期健康體檢者13名作為對照組，其中男4名，女9名，年齡21～64（33.3±14.8）歲。兩組人員性別、年齡的差異均無統計學意義（均P＞0.05）。

1.2 入選標準

1.2.1 納入標準 （1）門診和（或）住院患者，符合FD羅馬Ⅲ標準，近1年內胃鏡證實無上消化道器質性病變；（2）年齡18～70歲；（3）參加本研究，知情同意，依從性好；（4）使用影響胃腸動力、胃腸菌群的藥物或療法者，已自愿停止1周。

1.2.2 排除標準 （1）任何已知的食物不耐受，吸收不良，胃腸道手術史，器質性胃腸道疾病當前診斷或病史者；（2）有報警癥狀的患者，如：體格檢查有異常發現，發熱、體重減輕、便血，連續不間斷的嚴重腹痛，時間持續超過12h/d，急性腹痛等；懷疑有胃癌、結腸癌或其他系統惡性病變者；（3）合并心、腦血管、肝、腎、造血系統等嚴重原發疾病當前診斷或病史者；（4）精神病患者和智力、語言障礙者；（5）妊娠或哺乳期或準備妊娠婦女；（6）過敏體質及對本試驗藥有過敏史者；（7）其他不適宜做乳果糖氫呼氣試驗者。

1.3 方法

1.3.1 胃排空功能檢查 采用X線胃腸鋇餐法檢測。患者檢查前2d停服促進胃腸動力藥物，于檢查前1天晚上7∶00起開始禁食水，次日早晨7∶00進行胃腸鋇餐檢查。試餐為康師傅香菇燉雞桶裝方便面90g加雙匯泡面搭檔火腿腸55g，將上述食物放入400ml水中進餐，餐中將2顆鋇條膠囊一次性吞服（內含鋇條20個），要求在5min內進餐完畢。餐后4h吞服產氣劑，然后立即拍臥位腹部X線平片，記錄胃內小鋇條的數目。正常胃排空時間為3～4h，若4h后腹部X線平片胃內仍有鋇條殘留，視為胃排空延遲（檢查過程中禁止患者劇烈運動，特殊體位等）。

1.3.2 氫呼氣試驗

1.3.2.1 檢查前準備 受試者10d內禁用抗菌藥及灌腸術；無長期大量吸煙史；48h內不應用胃腸動力藥，檢查前1天不服用鎮靜安眠藥、不吸煙、禁食豆奶制品即其他富含纖維素類食物；檢查前1天以大米為主食，肉蛋類為副食；晚餐后8h起禁食水，空腹時間達12h，基礎呼氣氫低于5ppm，可作檢測；試驗前1h禁煙，整個試驗過程不得吸煙，不劇烈運動、不打盹，取坐位。

1.3.2.2 操作步驟及評定標準 氣體收集時讓患者作一次深呼吸，屏住呼吸至少10s，然后盡可能緩慢、充分地將氣體吹入氫呼氣試驗儀中。未服乳果糖前讓患者檢查氫呼氣基礎值，當基礎值＜5ppm時可繼續行試驗。患者口服10g乳果糖后，每隔10min檢測一次呼氣氫濃度。呼氣氫濃度值較前一次升高12 ppm或連續3次升高，每次升高值≥3ppm，那么第一次升高的時間即為OCTT，正常OCTT為60～120min。SIBO時，細菌提前分解乳果糖，導致氫氣過早出現高峰值，即早期高峰，然后下降，隨后氫濃度再次升高的峰值代表OCTT。SIBO的診斷：口服乳果糖后2次產氫高峰。

1.4 統計學處理 采用SPSS 13.0統計軟件，測得計量資料采用表示，兩組間比較采用兩樣本t檢驗，計數資料比較采用χ2檢驗。

2 結果

2.1 兩組氫呼氣檢查結果比較 見表1。

表1 兩組氫呼氣檢查結果比較[例（%）]

由表1可見，FD組中17例患者OCTT結果異常，其中5例患者（12.2%）符合SIBO診斷；12例患者OCTT時間延長（其中10例患者OCTT時間＞180min，患者不愿繼續行試驗而終止，OCTT時間計為180min）。兩組OCTT結果、SIBO例數、OCTT時間比較，差異均有統計學意義（均P＜0.05）。87.8%（36/41）無SIBO的FD患者OCTT為（110.8±45.0）min，較對照組的（78.3±19.0）min明顯延長，差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 兩組胃排空檢查結果比較 FD組29例患者行胃排空檢查，其中試餐后4h后胃內仍有鋇條殘留者17例，占58.6%；對照組10例行胃排空檢查，患者試餐4h后2例胃內仍有鋇條殘留，占20.0%。兩組比較差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.3 胃排空與OCTT的關系 行胃排空檢查的29例FD患者中，17例胃排空延遲患者中5例OCTT結果異常（29.4%）；12例胃排空正常患者中6例OCTT結果異常（50.0%）。兩者構成比無明顯差異（χ2=1.27，P＞0.05）。

3 討論

人呼出氣體中的氫氣是由腸道細菌發酵代謝未被吸收的碳水化合物產生。絕大多數可吸收碳水化合物在到達結腸前已被完全吸收，當腸道病變或缺乏膜接合雙糖酶等引起吸收障礙，或給予在小腸內不被消化吸收的糖（如乳果糖等），這些糖可直接進入結腸，被細菌發酵代謝產生氫氣，其中約14%～21%的氫彌散入血，循環至肺而呼出[9]。正常呼氣中僅含極微量的氫氣，當腸內有2g以上的糖類物質發酵，即可檢測到呼氣中的氫氣含量明顯增加。乳果糖為人工合成糖，不為小腸消化吸收，正常情況下小腸細菌不多，故口服乳果糖后將在到達結腸的盲腸始段被細菌酵解產氫，記錄口服乳果糖至呼氣氫升高的時間便是口盲通過時間，反映小腸的推進功能。如果某段小腸出現細菌過生長，乳果糖在到達結腸前就會被大量酵解產氫，隨后至盲腸時又一次產氫，形成口服乳果糖后2次產氫高峰。

FD患者小腸動力研究的報道較少，結果存在爭議。本研究結果顯示FD患者OCTT時間較正常對照者明顯延長，且其與胃排空延遲無明顯相關性，提示小腸傳輸功能異常可能是FD發病的獨立原因之一。FD患者胃腸動力障礙的不一致性（即FD患者可單獨表現為胃排空障礙、小腸動力障礙）體現了FD病理生理機制的多樣性、異質性。

對FD患者SIBO的解釋，我們考慮FD患者重疊功能性腸病有關。有研究表明，在功能性腸病中約有1/3的患者存在SIBO[10]，由此提示功能性胃腸疾病與SIBO關系密切，一方面因為小腸本身運動功能障礙；另外可能因為多種胃腸功能性疾病疊加互相影響所致，一項亞太地區功能性胃腸疾病調查顯示[5]，在功能性食管病、功能性消化不良、功能性腸病、功能性肛門直腸疾病中，同時有2種疾病的占33.5%，同時有3種疾病的占24.0%，同時有4種疾病的占9.0%，可見這一因素值得重視。

病理生理研究已經發現FD有著不同的機制，包括胃排空延遲、內臟高敏感性、小腸運動失調、Hp感染以及精神因素等[11-12]；不同的癥狀與不同的病理生理機制有關，早飽可能與胃容受性受損有關，上腹痛可能與胃酸有關。而相同的癥狀也可有著不同的病理生理機制所引起，如早飽，既可以是胃容受性的受損，也與內臟高敏感有關。

上述表現提示我們對FD的治療應該是個體化的，并且有相應的客觀依據幫助我們對患者進行針對性的治療。而胃排空檢查、氫呼氣試驗為我們提供了無創并且較為方便的胃腸動力檢查手段，也幫助我們更好地選擇促動力藥物。因為在我們所使用的動力藥物中，有作用于上消化道為主的，以多潘立酮為代表；5-HT4激動劑增強下消化道運動，目前較新的藥物以普盧卡必利為代表，已于去年在我國上市；對全消化道均有作用的，由于鹽酸依托比利雙重的促動力機制，故其有較好的療效。除此之外，對少部分合并有SIBO患者可能需要加服抗生素、促腸動力藥物或者微生態制劑[13]。促動力藥有助于清除過度生長的菌群，微生態制劑可以調整腸道內菌群，抑制致病菌的生長，而應用抗生素是治療此病的關鍵[14]。

總之，FD的發病機制尚未完全明確，雖然缺乏器質性病變的證據，但其背后存在著調節胃腸運動和感覺的神經內分泌網絡系統以及腦-腸軸互動的異常。腦腸肽是一種在胃腸道和中樞神經系統同時存在的能對胃腸道功能起重要調節作用的多肽。胃促生長素作為一種新近發現的腦腸肽，成為近年來研究熱點[15]。進行分子生物學、遺傳學以及基因多態性檢測以探究其確切的發病機制可能是FD研究的方向，值得我們進一步探索。

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Disorder of small intestinal motility in functional dyspepsia

Objective To investigate the relationship between oro-cecal transit time (OCTT)and small intestinal bacterial overgrowth(SIBO)in functional dyspepsia(FD)patients.Methods41 patients with FD and 13 healthy subjects were enrolled in the study.The OCTT was determined by hydrogen breath test，gastric emptying test was performed with small barium strip method.The baseline value of hydrogen and change curve of hydrogen peak were used to analyze whether the SIBO was present;and gastric emptying rate was used to judge the existence of delayed gastric emptying.Results29 FD patients underwent gastric emptying test，the rate of delayed gastric emptying in FD patients was higher than that in controls(58.6%vs.20.0%,P＜0.05).Abnormal OCTT was detected in 17 FD patients(41.5%),among whom 5 were complicated with SIBO(29.4%);while there was no abnormality OCTT detected in control group.OCTT in 36 FD patients without SIBO was significant longer than that in controls(110.8±45.0min vs.78.3±19.0 min,P＜0.05).The extension of OCTT in FD patients had no correlation with delayed gastric emptying and SIBO.ConclusionThe results suggest that intestinal motility disorders may be one of the independent causative factors for development of functional dyspepsia.

Hydrogen breath testGastric emptying testSmall intestinal bacterial overgrowth Functional dyspepsia

2014-01-15）

（本文編輯：沈昱平）

310006 杭州，浙江中醫藥大學附屬第一醫院消化科

范一宏，E-mail：yhfansjr@163.com