楊國美,孫 駿,胡曉華,田彤彤,朱慶強,吳晶濤
(揚州大學臨床醫學院,江蘇揚州225001)
節細胞神經瘤是起源于交感神經嵴細胞的一種較少見的良性腫瘤,好發于腹膜后脊柱旁,發生于腎上腺較為罕見,臨床對其認識不足,容易誤診為其他腫瘤。2012年2月~2014年5月,我們共收治腎上腺節細胞神經瘤6例。現回顧分析其臨床和影像資料,探討腎上腺節細胞神經瘤的CT表現特征。
本組男2例,女4例,年齡38~61歲,平均43歲,中位年齡40歲。因合并乳糜尿就診檢查發現1例,乳癌術后隨訪時發現1例,體檢時發現2例,合并結石出現腰痛就診發現2例。6例患者均行手術治療,手術過程均順利,術后恢復良好,術中均可見位于腎上腺的實質性腫塊,質地軟或稍硬,包膜完整,與鄰近器官無明顯粘連。術后病理檢查于鏡下見神經纖維細胞束狀或漩渦狀排列,其間見節細胞,間質見黏液基質,可見毛細血管。病理診斷為腎上腺節細胞神經瘤。
均為單發,左側3例,右側3例。病灶形態為水滴形2例,橢圓形2例,圓形1例,分葉狀不規則形1例。病灶長徑1.5~8.0 cm,平均3.5 cm,均在組織間隙呈嵌入式生長,與周圍器官分界清楚,較大病灶可見鄰近器官呈受壓改變,CT平掃均表現為均勻的低密度,CT值18~36 HU,未見明確鈣化灶;增強后1例直接增強掃描見病灶靜脈期及延遲期CT值輕度上升,4例平掃+增強病例1例表現為不強化,3例表現為輕度延遲強化,其中1例可見病灶邊緣強化。
節細胞神經瘤是一種少見的起源于交感神經嵴細胞的良性腫瘤,通常好發于腹膜后,發生于腎上腺的比較罕見[1]。節細胞神經瘤主要由黏液樣基質、成熟的神經節細胞、施旺細胞和膠質纖維構成[2]。節細胞神經瘤早期臨床表現不明顯,多數是由于體檢或其他合并疾病就診而無意中發現,實驗室檢查也沒有什么特征性的表現[3],因此影像檢查對節細胞神經瘤的診斷非常重要。
結合文獻報道,筆者認為腎上腺節細胞神經瘤在CT上通常表現為腎上腺的低密度影[4~7]。本組病灶CT值18~36 HU,平均28 HU,與文獻報道相仿;其形態可為水滴形、橢圓形、圓形或分葉狀不規則形,通常沿組織間隙生長,部分病灶表現為"塑形"生長,其中部分病例可能包繞大血管生長,但血管本身形態及血液動力學正常,這是與一些惡性腫瘤浸潤性生長的最重要的鑒別點[4]。腫塊較大時可有對鄰近器官的推壓作用,但病灶一般境界清晰,與相鄰臟器分界清楚。平掃時,腫塊一般密度比較均勻,少數病例可見有鈣化。有學者認為鈣化形態與良惡性相關,針尖樣的細小的鈣化容易發生于良性的節細胞神經瘤,而粗大的簇狀的鈣化則提示更傾向于惡性的病變[8]。本組6例均未見鈣化,考慮為病例太少,不能完全反映該病的影像特征。本病患者病灶增強掃描動脈期很少見強化,靜脈期及延遲期可以有輕度的強化[9]。本組6例增強后,1例直接增強病灶可見靜脈期及延遲期CT值較動脈期輕度上升,4例平掃+增強病例1例表現為不強化,3例表現為輕度延遲強化,其中1例可見病灶邊緣強化(推測與病灶較豐富毛細血管有關),與文獻報道基本相類。分析其輕度延遲強化特征,可能是由于較多黏液基質所致細胞外間隙增寬所致。
腎上腺的節細胞神經瘤需要與以下幾種疾病鑒別診斷:①腎上腺囊腫:腎上腺囊腫CT一般表現為圓形或橢圓形的均勻低密度影,邊界光整,CT值多在18 HU以下,增強后不強化。當腎上腺囊腫出現出血、蛋白沉積等情況時,CT值增高,與腎上腺節細胞神經瘤較難鑒別。②腎上腺腺瘤:腎上腺腺瘤是腎上腺較為常見的一種良性腫瘤,可分為無功能的和有功能的,無功能的腎上腺腺瘤平掃CT值一般小于18 HU,增強以后有中度強化至明顯強化[10];有功能性的腎上腺腺瘤,因為有比較明確的臨床表現和特征性的實驗室檢查結果,相對更容易鑒別。③腎上腺癌:腎上腺癌易發生壞死,CT上多表現為密度不均勻,形態欠光整等一些惡性的征象,增強以后可以有比較明顯的網格樣強化,與腎上腺節細胞神經瘤的一般影像表現有所不同。④腎上腺轉移瘤:發生于腎上腺的轉移瘤可以是單發或多發,其中多發較多見,多數有原發病史,在增強CT上多數表現為明顯的強化。
綜上所述,腎上腺節細胞神經瘤CT表現有一定的特征性,當CT檢查意外發現位于腎上腺沿組織間隙生長的病灶,且表現為較均勻的低密度,邊界清楚,增強后不強化或輕度強化,要想到腎上腺節細胞神經瘤的可能。
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