粗蛋白質是飼料最重要的常規營養指標之一,目前主要測定方法是凱氏定氮法。該方法操作簡單,但過程比較復雜,如果不注意細節,往往會導致結果準確度不高。
試樣采集必須具有代表性,這是準確測定飼料粗蛋白質的基礎。樣品制備也很關鍵,粉碎后要能全部通過40目分樣篩并立即放入密封容器。
國家標準規定稱取試樣0.5~1 g,濃縮飼料可稱取0.5±0.05 g,配合飼料可稱取0.7±0.05 g,這樣能保證滴定時消耗鹽酸標準溶液的體積較為一致,有利于提高測定的準確度。
國家標準規定用消煮爐或電爐,建議選擇帶程序升溫的凱氏專用消煮爐,能保證升溫均勻,重復性好,準確度高。國家標準規定使用五水硫酸銅和無水硫酸鉀,消煮液容易結晶,建議使用商品化硫酸鉀和硒粉,產品為片狀,使用方便,沒有干擾、負反應發生,消煮時間短,反應徹底,能提高測定準確度。最好用程序升溫,開始時低溫(200~300℃)消煮,防止試樣起泡向上溢時碳化后的顆粒附于消化管壁上,消煮不完全;泡沫消失后使溫度上升到420℃,保持1 h。
因為空白測定消耗鹽酸標準溶液的體積值直接帶入計算公式,所以空白測定這一步驟對于提高測定結果的準確度至關重要。測定時的步驟要完全和試樣測定步驟一致,所用硫酸、蒸餾水、鹽酸標準滴定溶液、氫氧化鈉溶液、硼酸吸收液等要為同一批次產品并配制足夠一批試驗使用,否則要重新測定空白值。
鹽酸標準滴定溶液的濃度直接影響結果的準確度,配制和標定一定要嚴格按照GB/T 601的規定。配制時使用分析純或優級純鹽酸,標定時做到雙人八平行,工作基準試劑無水碳酸鈉按規定溫度灼燒至恒重,同時做空白試驗。
凱氏定氮的質控實驗是測定分析純硫酸銨的含氮量。國標要求精確稱取硫酸銨0.2 g代替試樣,按氨的蒸餾步驟進行操作,沒有提到加硫酸,為了更準確測定硫酸銨含氮量、更好和試樣測定時的酸堿度保持一致,可添加和試樣同樣量的硫酸。為了提高測定準確度,在試劑批次改變時都做質控實驗。質控實驗測得硫酸銨的含氮量應為21.19±0.2%,否則應檢查加減、蒸餾和滴定各步驟是否正確。
滴定是提高測定準確度的關鍵所在。用移液器加入硼酸吸收液的混合指示劑0.1mL,能保證滴定終點時顏色變化一致,便于把握滴定終點;吸收液的體積以達到100mL為宜,這也是為了把握滴定終點的顏色;滴定速度保持6~8mL·min-1,和標定時的滴定速度保持一致,滴定近終點時要緩慢加入,待顏色變化和空白測定顏色一致時停止;讀數時要從滴定臺上取下滴定管,讓滴定管自然垂直,雙眼平視凹液面,記錄滴定消耗體積。