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鼻腔鼻竇原發(fā)性惡性腫瘤的影像學表現(xiàn)

2014-04-01 13:33:04趙宇紅冀一帆
河南醫(yī)學研究 2014年1期

胡 軍,胡 凱,趙宇紅,冀一帆

(1.洛陽市第一人民醫(yī)院 放射科 河南 洛陽 471002;2.川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院 放射科 四川 南充 637000)

鼻腔鼻竇惡性腫瘤較為少見,約占上呼吸道惡性腫瘤的3%[1],占全身惡性腫瘤的0.5%[2]。由于鼻腔鼻竇為空腔器官,解剖部位隱蔽。發(fā)生于該部位的腫瘤早期常無明顯癥狀及體征,不易被發(fā)現(xiàn),患者就診時多數(shù)已是晚期,預后較差。本文回顧性分析經(jīng)病理證實的60例鼻腔鼻竇原發(fā)性惡性腫瘤的CT、MRI表現(xiàn),以提高對本病的認識。

1 材料與方法

1.1 臨床資料 選取洛陽市第一人民醫(yī)院2011年2月至2012年8月收治的60例鼻腔鼻竇原發(fā)性惡性腫瘤作為研究對象,其中男39例,女21例;年齡為17~84歲,平均年齡為55歲;病程約2個月~10 a。主要臨床癥狀為:鼻塞(41例)、間歇性鼻出血或涕中帶血(28例)、頜面部腫脹(14例)、面頰疼痛(7例)、嗅覺減退(5例)、頭疼(4例)等。采用WHO鼻腔和副鼻竇區(qū)腫瘤的組織學分類標準[3],將60例惡性腫瘤分為,鼻腔鼻竇惡性上皮性腫瘤34例,包括鱗癌25例(低分化鱗癌9例,中-高分化鱗癌16例),腺樣囊性癌6例,小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌2例,肉瘤樣癌1例;鼻腔鼻竇惡性軟組織腫瘤26例,包括惡性淋巴瘤12例(均為鼻型結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤),惡性黑色素瘤9例,惡性纖維組織細胞瘤2例,神經(jīng)源性肉瘤、漿細胞瘤和粒細胞肉瘤各1例。

1.2 檢查方法

1.2.1 CT檢查:60例均使用Aquilion 16層螺旋 CT掃描機,行鼻竇CT軸位或冠狀位連續(xù)掃描,層厚5 mm,層距5 mm,距陣512×512,均行普通掃描,其中23例加行CT增強掃描,以高壓注射器由肘靜脈注入碘海醇75 ml,注射流率為3 ml/s,延遲時間為30 s。

1.2.2 MRI檢查:15例患者行MRI平掃加增強掃描,采用美國GE公司Signa excite 1.5T磁共振成像系統(tǒng),頭頸聯(lián)合8通道相控陣線圈。常規(guī)MR成像包括:橫軸面快速弛豫FSE、快速擾相梯度回波及DWI序列(T2WI TR 4 000 ~4 500 ms,TE 85 ms;T1WI TR 200 ~300 ms,TE 5 ms;b 值 =1 000 s/mm2);矢狀面 SE、FSE序列(T1WI TR 400 ~600 ms,TE 15 ms;T2WI TR 3 000~3 500 ms,TE 85 ms);冠狀面快速弛豫FSE和STIR(TR 3 500 ~4 000 ms,TE 55 ms)成像;層厚/層間距 =5.0~6.0 mm/0.5~2.0 mm,矩陣128×128~320×256,F(xiàn)OV 24 cm×24 cm。增強掃描對比劑為Gd-DTPA(商品名為馬根維顯),劑量為 0.1 mmol/kg,常規(guī)行橫斷面、矢狀面及冠狀面T1WI。

2 結(jié)果

2.1 腫瘤部位、CT及MRI表現(xiàn) 腫瘤原發(fā)于鼻腔31例,上頜竇20例,蝶竇2例,無法辨別起源7例。CT表現(xiàn):所有腫瘤均呈軟組織腫塊,46例密度均勻,13例密度不均勻(11例腫瘤內(nèi)可見壞死區(qū),2例腫瘤內(nèi)可見斑片狀鈣化);42例邊界不清、形態(tài)不規(guī)則,17例邊界清晰(11例呈結(jié)節(jié)狀及類圓形,6例呈柱狀),43例腫瘤伴有鄰近骨質(zhì)破壞,增強掃描呈中度~明顯強化,部分強化不均。MRI表現(xiàn):腫瘤T1WI呈等或稍低信號12例、稍高~高信號3例,T2WI呈稍高信號14例、低信號1例,部分信號不均勻,增強后腫瘤均呈不均勻明顯強化。

2.2 腫瘤侵犯范圍 31例鼻腔腫瘤中,侵犯同側(cè)篩竇19例、上頜竇15例、蝶竇5例、額竇3例,侵犯鼻咽部軟組織5例、翼腭窩2例,侵犯同側(cè)眼眶4例,侵犯顱內(nèi)3例,侵犯對側(cè)鼻腔12例,侵犯頜面部軟組織14例。20例上頜竇腫瘤中,侵犯同側(cè)鼻腔11例、篩竇6例,侵犯同側(cè)顳下窩8例、硬腭4例、翼腭窩3例,侵犯同側(cè)眶內(nèi)3例,侵犯頜面部軟組織4例。2例蝶竇腫瘤均侵犯鄰近骨質(zhì)及篩竇。6例原發(fā)部位不明的腫瘤中,7例均充滿同側(cè)鼻腔、上頜竇、篩竇、額竇及蝶竇;2例均充滿雙側(cè)鼻腔、上頜竇、篩竇、額竇及蝶竇;侵犯鼻咽軟組織4例,侵犯眶內(nèi)2例,侵犯顱內(nèi)1例。

3 討論

在鼻腔鼻竇惡性腫瘤中,以鱗狀細胞癌最多見,約占上皮來源腫瘤的60% ~70%,最常見于上頜竇,其次是鼻腔[2]。本組34例上皮來源的腫瘤中,鱗狀細胞癌25例。不同細胞學類型的鼻腔鼻竇鱗癌CT表現(xiàn)類同,常表現(xiàn)為鼻腔鼻竇內(nèi)邊界不清,形態(tài)不規(guī)則或呈“鑄型”的軟組織腫塊伴骨質(zhì)破壞,有明顯的外侵征象,常侵犯同側(cè)或?qū)?cè)鼻腔、上頜竇、篩竇、眼眶及顱內(nèi)。MRI表現(xiàn)不具有特征性,主要為鼻腔鼻竇內(nèi)軟組織腫物及鄰近竇壁的骨質(zhì)破壞,T1WI多呈稍低、等信號,T2WI呈稍高信號,信號不均,增強后不均勻明顯強化。本組25例鼻腔鼻竇鱗癌中,19例伴有骨質(zhì)破壞,21例侵犯鄰近結(jié)構(gòu)。

腺樣囊性癌屬于鼻腔鼻竇少見的惡性腫瘤,占鼻腔鼻竇惡性腫瘤的5%[4],好發(fā)于鼻腔,其次為上頜竇和鼻咽部[5]。本組5例腺樣囊性癌起源于鼻腔,1例起源于上頜竇。綜合文獻,腺樣囊性癌特征性CT表現(xiàn)為[5-6]:①常為單側(cè)鼻腔發(fā)病,密度不均勻,其內(nèi)見大小不等的囊性低密度區(qū),增強掃描更明顯,呈篩樣改變,本組6例腺樣囊性癌平掃密度均勻,可能與病例數(shù)較少及部分腫瘤較小有關;②腫瘤相鄰骨質(zhì)改變以受壓膨脹為主,局部可見蟲蝕狀或溶骨性骨質(zhì)破壞區(qū);③腫瘤可沿神經(jīng)生長,呈“見隙就鉆”的特點。Sigal等[7]研究認為,腫瘤沿神經(jīng)生長MRI顯示優(yōu)于 CT,表現(xiàn)為神經(jīng)順行或逆行增粗,具有特征性。

鼻型NK/T細胞淋巴瘤是鼻腔和鼻竇淋巴瘤中最多見的病理亞型[8],好發(fā)于鼻腔,常侵及鼻竇。本病早期影像學表現(xiàn)不典型,僅為鼻黏膜增厚和鼻腔前部少許軟組織影,此時診斷較難。隨著病變的進展,鼻型NK/T淋巴瘤具有一定的特征性,其特征性CT表現(xiàn)為[9-10]:①病變起源于鼻腔前部或鼻前庭,沿鼻腔及鼻中隔蔓延,常侵及鼻竇,密度均勻,多呈單側(cè)鼻腔分布;②骨質(zhì)破壞較輕,呈蟲蝕狀,仍保留原骨骼形態(tài);③增強掃描呈輕到中度強化,強化后病變CT表現(xiàn)常與肌肉呈等密度;④鄰近皮膚改變?yōu)楸静≈匾奶卣鳎憩F(xiàn)為鼻翼、鼻背、面頰部、內(nèi)眥、淚囊及眼瞼軟組織不同程度的增厚,甚至形成結(jié)節(jié)狀軟組織腫塊,其鄰近骨質(zhì)多數(shù)無異常改變。

本研究中其它罕見惡性腫瘤CT表現(xiàn)均無特異性,主要表現(xiàn)為鼻腔鼻竇的不規(guī)則軟組織腫塊,部分伴鄰近組織侵犯及骨質(zhì)破壞。總之,鼻腔鼻竇惡性腫瘤的病理類型繁多,CT和MRI能很好地顯示腫瘤的部位、周圍骨質(zhì)破壞和鄰近重要結(jié)構(gòu)的侵犯,對臨床治療方案的制定及預后的評估具有重要意義。

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