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造血干細胞移植患者人巨細胞病毒監(jiān)測的臨床意義

2014-03-28 02:11:00萬華劉川鄒葉青石慶芝
實驗與檢驗醫(yī)學 2014年2期
關(guān)鍵詞:檢測

萬華 ,劉川 ,鄒葉青 ,石慶芝

(1、南昌市第一醫(yī)院檢驗科,江西 南昌330008;2、南昌大學第二附屬醫(yī)院分子醫(yī)學實驗室,血液科,江西 南昌330006)

人巨細胞病毒 (HCMV)在人群中的感染率很高,發(fā)達國家約為 60%,在發(fā)展中國家,或者某些特殊人群中,感染率超過 95%[1]。HCMV感染是造血干細胞移植受者早期的主要感染并發(fā)癥及死亡原因,既往因HCMV導致的間質(zhì)性肺炎病死率高達80%以上。研究資料表明,在HCMV病發(fā)生之前,及時使用抗病毒藥物治療,可以有效控制病毒感染,預防和減少HCMV病的發(fā)生,降低移植受者的死亡率[2]。因此,HCMV動態(tài)監(jiān)測對HCMV病的早期診斷及抗病毒治療,降低移植受者的死亡率極為重要。本研究采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-time PCR)方法對40例造血干細胞移植術(shù)后患者外周血漿HCMV-DNA進行動態(tài)定量監(jiān)測,探討定量PCR法對HCMV活動性感染的診斷價值及對臨床用藥的指導意義。

1 材料與方法

1.1 研究對象 2012年1月至2012年12月,南昌大學二附院血液科收治的造血干細胞移植患者40例,其中急性髓系白血病8例、急性淋巴細胞白血病10例、慢性髓系白血病15例、骨髓增生異常綜合癥7例。所有患者常規(guī)進行移植后巨細胞病毒監(jiān)測,直至停用全部免疫抑制劑。對照組60名來自健康體檢人群,各項體檢指標均無明顯異常。

1.2 實驗方法

1.2 .1 DNA提取 無菌操作采集患者EDTA抗凝靜脈血5 ml,使用淋巴細胞分離液分離外周血單個核細胞,然后直接加50μl DNA提取液充分混勻,沸水浴10min,12000r/min離心5 min,取上清液直接用于PCR或-20℃凍存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 .2 HCMV-DNA定量 使用中山大學達安基因有限責任公司提供的HCMV熒光定量試劑盒,選取HCMV保守的序列g(shù)H 1202-1407,引物1TGGACCTGGCCAAACGAGCCC 1202-1222,引物2TGGACGAGGCTGCCCATGAGG 1427-1407。在ABI-7500擴增儀進行實時熒光定量PCR,其擴增條件為:93℃預變性 2 min,,93℃變性 45 s,55℃退火 60s,10 個循環(huán);93℃變性 30 s,55℃退火 45s,30個循環(huán)。試劑盒提供的陽性標準品 (104~107拷貝/ml)以及陰性對照同時擴增,得出所測樣本中的核酸載量值,用基因拷貝/ml表示。每次試驗中,陰性對照的Ct值(循環(huán)閾值)不顯示任何數(shù)值,檢測下限為 5.0×102拷貝/ml。

1.3 統(tǒng)計處理 采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料的組間均值比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

實時熒光定量PCR檢測結(jié)果 real-time PCR共檢測40例造血干細胞移植患者416份血標本,其中12例共96份標本陽性,陽性率23.1%(96/416),HCMV 載量介于 5.0×102~1.0×107拷貝/ml之間。對照組陽性率3.3%(2/60),HCMV載量介于5.0×102~1.0×103拷貝/ml之間。移植組與對照組間陽性率差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表1。

表1 移植組和對照組476份血液標本HCMV-DNA檢測結(jié)果

3 討論

HCMV屬于皰疹病毒科,是一種特異性的DNA病毒,為已知人類皰疹病毒中最大的一組病毒[3]。HCMV在普通人群中的感染率很高,大多數(shù)感染呈臨床不顯性感染或潛伏感染[4]。造血干細胞移植術(shù)后應(yīng)用免疫抑制劑使機體抵抗力下降,潛伏病毒重新激活,引起HCMV活動性感染,包括HCMV間質(zhì)性肺炎、肝炎、胃腸炎等。Ruiz等報道,在移植后的第1年里有超過一半的患者會有HCMV原發(fā)感染或再激活的實驗室證據(jù)[5]。所以,建立敏感的HCMV檢測方法,及時應(yīng)用抗病毒治療,對于預防和減少HCMV病的發(fā)生、降低移植受者的死亡率具有重要意義[6]。

Real-time PCR方法具有敏感性高,快速、定量準確的特點。本研究通過real-time PCR方法檢測造血干細胞植患者血漿HCMV-DNA,有助于早期、準確的發(fā)現(xiàn)HCMV感染,進而對早期HCMV感染的患者進行干預性治療,使HCMV載量降低并最終轉(zhuǎn)陰,從而降低移植后HCMV病的致死率,提高造血干細胞植患者的長期生存率,具有重要的臨床意義。

[1]Griffiths PD,Emery VC,Milne RC.Cytomegalovirus.In:Douglas D,Richmand,Whitley RJ.Clinical Virology[M].3rd ed.ASM Press,2009:475-506.

[2]趙曉甦,劉代紅,許蘭平,等.異基因造血干細胞移植后巨細胞病毒肺炎臨床特點分析[J].北京大學學報(醫(yī)學版),2009,41(5):548-553.

[3]Munoz-Cobo B,Solano C,Costa E,et al.Dynamics of cytomegalovirus(CMV)plasma DNAemia in initial and recurrent episodes of active CMV infection in the allogeneic stem cell transplantation setting:implications for designing preemptive antiviral therapy strategies[J].Biol Blood Marrow Transplant,2011,17(11):1602-1611.

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[6]Prevention and management of CMV-related problems after hematopoietic stem cell transplantation.[J].Bone Marrow Transplant,2002,29(8):633-638.

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