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外周血CD4+T細胞和CD8+T細胞亞群與胃癌的相關研究

2014-03-20 11:03:12張保國
實用老年醫學 2014年3期
關鍵詞:胃癌功能

張保國

外周血CD4+T細胞和CD8+T細胞亞群與胃癌的相關研究

張保國

目的探討Ⅳ期胃癌患者外周血CD4+T細胞和CD8+T細胞表達狀態與疾病臨床病理特征及預后之間的關系。方法采用流式細胞技術檢測40例胃癌患者外周血CD4+T細胞和CD8+T細胞數目及二者之間的比值;收集胃癌患者臨床病理資料并進行隨訪,分析CD4+T和CD8+T表達狀態與臨床病理特征及無疾病進展生存時間(PFS)之間的關系。結果CD4+T細胞與胃癌患者年齡、腫瘤分化程度、KPS評分及PFS無明顯相關性,與性別有相關性(P<0.05)。CD8+T細胞與性別、腫瘤分化程度有相關性(P<0.05),與年齡、Karnofsky功能狀態評分(KPS評分)、PFS無明顯相關性。CD4+/CD8+比值與性別、年齡、腫瘤分化程度均無相關性,與KPS評分顯著相關(P<0.05)。生存分析發現,CD4+/CD8+比值與PFS有明顯相關性(P<0.05)。結論CD4+T細胞和CD8+T細胞在胃癌抗腫瘤免疫中發揮重要作用,檢測其比值對于判斷胃癌的預后具有一定價值。

CD4+T細胞;CD8+T細胞;胃癌;預后

胃癌是我國常見的惡性腫瘤之一,近年來發病率呈上升趨勢。機體免疫功能抑制和免疫狀態異常是介導腫瘤發生發展的重要原因。Ho等[1]認為在機體免疫失衡狀態下,腫瘤細胞可以逃避免疫細胞的監控,發生免疫逃逸,進而導致腫瘤發生、發展。T細胞亞群是抗腫瘤免疫中重要的一類淋巴細胞[2],主要包括CD4+T細胞與CD8+T細胞。CD4+T細胞作為輔助性T細胞能產生淋巴因子,增強CD8+T細胞殺傷腫瘤細胞功能,具有輔助細胞免疫和體液免疫應答作用,CD8+T細胞作為抑制性T細胞和細胞毒性T細胞,是重要的效應細胞,二者之間的平衡維持著機體正常的免疫應答[3?4]。本研究通過流式細胞技術檢測Ⅳ期胃癌患者外周血中CD4+T細胞和CD8+T細胞的表達情況,分析其與一系列臨床指標之間的相關性及與患者預后之間的關系,為臨床診療提供新的依據。

1 資料與方法

1.1 研究對象 研究對象均來自南京醫科大學附屬南京醫院腫瘤內科。所有對象為2010年12月至2012年12月期間住院的Ⅳ期胃癌患者,接受晚期一線化療,共40例。其中男30例,女10例,年齡25~85歲,中位年齡64歲。對所有患者均進行Karnofsky功能狀態評分(KPS評分)[5]。所有患者均在化療前2 d清晨抽取空腹血檢測。所有研究對象在近期內均無急、慢性細菌性感染及病毒性感染,均無自身免疫性疾病或使用過免疫抑制劑。所有患者隨訪至2013年3月,隨訪內容包括腫瘤指標、CT、胃鏡等。

1.2 試驗方法 所有研究對象均于化療前2 d抽取清晨空腹靜脈血2ml,肝素抗凝。取50μl抗凝血于流式專用試管中,加入Beckman Coulter公司提供的CD45 FITC(異硫氰酸熒光素)、CD4 RD1(藻紅蛋白)、CD8 ECD(藻紅蛋白?德州紅?X)、CD3 PC5(藻紅蛋白?花青苷5)四標記單克隆熒光抗體20μl,混勻,室溫避光反應20min,加入500μl紅細胞裂解液,溶解紅細胞5~10 min,1000×g離心5min,棄上清,再加入1ml PBS,1000× g離心5min,棄上清,補足500μl磷酸鹽緩沖液,混勻后上Beckman Coulter公司CYTOMICS FC500型流式細胞儀檢測并使用CXP軟件獲取10 000個細胞,以SSC(側向角散射)/CD45設門,記錄輔助/誘導T淋巴細胞(CD45+CD3+CD4+CD8-)、抑制/細胞毒性T淋巴細胞(CD45+CD3+CD4-CD8+)百分數并計算輔助/抑制T淋巴細胞比值(CD4+/CD8+)。

1.3 統計學分析 所有數據采用SPSS 16.0軟件進行統計分析。計量資料采用均數±標準差表示。組間數據分析采用t檢驗,計數資料采用卡方檢驗,生存分析采用Kaplan?Meier分析。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 胃癌患者外周血CD4+細胞、CD8+細胞的表達狀態 40例胃癌患者外周血CD4+T值為33.41±10.30,CD8+T值為27.51±10.59,CD4+/CD8+在正常范圍內的均值為1.33±0.30,CD4+/CD8+異常的均值為1.67 ±1.30。

2.2 CD4+T細胞、CD8+T細胞與臨床參數之間的關系 CD4+T細胞計數與年齡、分化程度、KPS評分無關,與性別相關(P<0.05),女性患者CD4+T細胞較男性患者高;CD8+T細胞與性別、分化相關(P<0.05),男性患者CD8+T細胞較女性患者高;分化程度越差,CD8+T細胞越低。CD4+/CD8+與性別、年齡、分化程度均無相關性,而與KPS評分相關(P=0.039),KPS評分越高,CD4+/CD8+在正常范圍內的比例越高。見表1。

表1 CD4+T細胞、CD8+T細胞與臨床參數之間的關系

2.3 各臨床參數與患者生存期之間的關系 采用Kaplan?Meier生存分析發現,CD4+/CD8+比值與PFS有明顯相關性,CD4+/CD8+比值在正常范圍內的患者PFS顯著高于異常者(P=0.012)(圖1)。而性別、年齡、分化程度、KPS評分、CD4+T細胞、CD8+T細胞與PFS無明顯相關性(P>0.05)。

3 討論

胃癌是臨床最常見的惡性腫瘤之一,居全世界惡性腫瘤死因第4位,我國是胃癌高發區,其發病率和死亡率遠超世界的平均水平。機體的免疫狀態與腫瘤的發生發展密切相關[6],當機體的免疫功能受到抑制,腫瘤的生長速度明顯增快,快速發展的腫瘤又反饋性加劇機體免疫功能的破壞。T細胞是抗癌免疫的核心細胞,包括CD4+T細胞、CD8+T細胞。CD4+T細胞不僅可以分泌大量的細胞因子輔助CD8+T細胞殺傷腫瘤細胞,而且在腫瘤免疫中具有免疫記憶和直接殺傷腫瘤細胞功能,CD8+T細胞除行使殺傷效應外,亦具有強烈的調節效應[7?8]。惡性腫瘤患者多數處于免疫抑制狀態,由于免疫功能下降而出現T細胞亞群的紊亂,其中主要一個表現就是CD4+/CD8+比值異常。

圖1 CD4+/CD8+與胃癌患者PFS的關系

CD4+T細胞并不是一種單一的淋巴細胞,而是一系列具有不同功能的細胞群。近年來,隨著對CD4+T細胞研究的深入,目前已經證實活化的CD4+T細胞可以分為CD4+的輔助性T細胞和CD4+CD25+的調節性/抑制性T細胞(regulatory/suppressor T cell)兩大類。其中,輔助性T細胞主要包括Th1、Th2和Th17。這些不同的亞群具有抗腫瘤或抑制免疫反應,促進腫瘤生長等截然相反的功能[9]。長期以來,人們認為Th1和Th2細胞具有抗腫瘤免疫功能。作為輔助性T細胞,CD4+T細胞通過分泌干擾素(IFN)等細胞因子和CD8+T細胞共刺激分子輔助細胞毒T細胞特異性殺傷腫瘤細胞。近來,Muranski等[10]已經證實Th17細胞同樣具有抗腫瘤效應。CD4+CD25+Treg細胞具有免疫無能性和免疫抑制性兩大特點。其免疫無能性表現在接受抗原刺激后既不增生也無白介素?2分泌等T細胞活化的現象;免疫抑制性是指其自身活化后能夠抑制T淋巴細胞的活化和增殖,進而抑制機體的免疫功能。以往多項研究表明,CD4+CD25+Treg細胞在多種惡性腫瘤,如肝癌、肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌等患者體內存在增高的現象,而且增高水平與腫瘤分期晚、病程進展快及預后差具有顯著相關性[11?12]。CD8+T細胞又叫CD8+的細胞毒性T細胞(cytotoxic T cell,CTL),通過穿孔素/顆粒酶途徑和Fas/FasL途徑能夠高效、特異性地殺傷靶細胞,而不損害正常組織[13]。然而,CTL細胞的活化部分依賴于Th細胞,二者的平衡在維持機體免疫功能中發揮著重要作用。

本研究結果顯示,CD4+/CD8+比值在正常范圍內的患者PSF較CD4+/CD8+比值異常者延長,差異有統計學意義(P=0.012),而將CD4+T、CD8+T細胞分別進行生存分析時卻得到陰性結果。Shah等[14]在宮頸癌的研究中也得出相似結果,進一步證實以上2種T細胞介導的免疫功能在惡性腫瘤發生發展中的作用。這表明機體的免疫狀態不是由單一的一類細胞調控,只有各類免疫細胞維持在一定穩態時才能發揮最佳的免疫功能。

本研究結果還顯示CD8+T細胞與腫瘤分化程度具有相關性(P=0.03),腫瘤分化越差,CD8+T值越低。CD8+T具有特異性直接殺傷腫瘤細胞的作用,分化越差的腫瘤往往惡性程度越高,越容易產生免疫耐受,導致CD8+T細胞表達降低。另外,KPS評分與CD4+/CD8+比值相關,評分越高,CD4+/CD8+比值在正常范圍內的例數越多。KPS評分即功能狀態評分標準,是用來判斷患者臨床狀態的一種指標,評分越高,健康狀態越好。本研究結果顯示,KPS評分高的患者抗腫瘤免疫越強。薛鋒杰等[15]研究68例乳腺癌患者免疫狀態與生存質量之間的關系,也得到了相同的結果。本研究結果還顯示,CD4+T細胞、CD8+T細胞數與性別有相關性,女性患者比男性患者CD4+T細胞數高,而CD8+T細胞數卻相對較低,由于本研究樣本量較小,結果可能具有偶然性,需要擴大樣本量進一步研究。

綜上所述,晚期胃癌外周血CD4+/CD8+比值與患者臨床生存質量及預后密切相關,但是本研究樣本量小,技術路線相對簡單,需進一步擴大樣本量來證實CD4+/CD8+比值是否可成為胃癌預后指標和免疫治療靶標。

[1] Ho PP,Steinman L.The aryl hydrocarbon receptor:a regula?tor of Th17 and Treg cell development in disease[J].Cell Res,2008,18(6):605?608.

[2] Winter H,van den Engel NK,Ruttinger D,etal.Therapeu?tic T cells induce tumor?directed chemotaxis of innate immune cells through tumor?specific secretion of chemokines and stimulation of B16BL6 melanoma to secrete chemokines[J].JTransl Med,2007,5:56.

[3] 韓曉紅,石遠凱,馮奉儀,等.流式細胞術腫瘤患者免疫功能變化[J].實用腫瘤雜志,1999,14(5):273?275.

[4] 張宏偉,吳昊.外周血T細胞研究進展[J].北京醫學,2006,28(2):108?109.

[5] 張慧榮,姜宏寧,余敏,等.替吉奧治療老年晚期胃腸道腫瘤的臨床觀察[J].實用老年醫學,2013,27(8):663?665.

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Relationship between CD4+and CD8+T cells in peripheral blood and gastric cancer

ZHANGBao?guo.Department of Oncology,Nanjing Hospital Affiliated to Nanjing Medical University,Nanjing 210006,China

ObjectiveTo investigate the relationship of the presence of CD4+,CD8+T cells in peripheralblood with the pathologic characteristics and prognosis of gastric cancer.M ethodsFlowcytometry was used to analyze the number and proportion of CD4+,CD8+T cells in periphreral blood from 40 patientswith gastric cancer.The clinical data of the pa?tients were collected.The relationship of the proportion and number of CD4+,CD8+T cells with the pathologic data and prognosiswere statistically analyzed.ResultsThe number of CD4+T cells had no correlation with age,differentiation and KPSscore.A higher number of CD4+Twas detected in female patients(P<0.05).The number of CD8+T cellswas sig?nificantly associated with gender and differentiation(P<0.05),and notassociated with age and KPSscore(P=0.15).Both CD4+and CD8+Twere not associated with the prognosis of gastric cancer.The ratio of CD4+/CD8+was significantly associa?ted with KPS score,while not associated with age,gender and differentiation.Those patients with normal ratio of CD4+/CD8+had a higher KPS score(P<0.05)and longer progression?free survival time(P<0.05).ConclusionsCD4+and CD8+T cellsmay have an important role in anti?tumor immune of gastric cancer.Detection of these two kinds of cells has clinical value on evaluating the prognosis of gastric cancer.

CD4+T cell;CD8+T cell;gastric cancer;prognosis

R 735.2

A

10.3969/j.issn.1003?9198.2014.03.011

210006江蘇省南京市,南京醫科大學附屬南京醫院(南京市第一醫院)腫瘤科

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