米格列醇聯合甘精胰島素治療老年2型糖尿病療效觀察

章憲忠，陳軒芹

米格列醇聯合甘精胰島素治療老年2型糖尿病療效觀察

章憲忠，陳軒芹

目的探討米格列醇聯合甘精胰島素治療老年2型糖尿病血糖的有效性及安全性。方法2型糖尿病老年患者90例，根據治療方法不同分為對照組與觀察組。對照組44例，采用阿卡波糖聯合甘精胰島素治療；觀察組46例，采用米格列醇聯合甘精胰島素治療。測定治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白(HbAlc)及血糖達標時間，以及不良反應情況。結果兩組治療后空腹血糖、餐后2h血糖和HbAlc均低于治療前（均P＜0.05）；兩組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA lc差異均無統計學意義（P＞0.05）。兩組血糖達標時間差異無統計學意義（＞0.05）。觀察組腹脹、排氣及腹瀉發生率均明顯低于對照組（均P＜0.05）。結論米格列醇或阿卡波糖聯合甘精胰島素治療老年2型糖尿病血糖均能夠有效控制患者血糖，米格列醇不良反應較少。

米格列醇；甘精胰島素；老年；糖尿病

2型糖尿病臨床最為常見，有效控制血糖是其防治的主要治療目標之一，也是預防各種并發癥的基礎。甘精胰島素是利用重組DNA技術生產的一種新型人胰島素類似物，是作用持續24 h的長效胰島素。米格列醇是一種新型的-葡萄糖苷酶抑制劑類藥物，與葡萄糖的結構更接近，有利于血糖的降低[1-2]。本研究旨在探討米格列醇聯合甘精胰島素控制老年2型糖尿病血糖的有效性及安全性，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集2013年1月至2014年2月浙江省新昌縣人民醫院收治的老年2型糖尿病患者90例，均符合1999年WHO糖尿病診斷標準。其中男48例，女42例；年齡60～72歲，平均（63.19±8.44）歲；病程4～13年，平均（7.96±4.72）年。

根據治療方法的不同將90例患者分為對照組與觀察組。對照組44例，其中男23例，女21例；平均年齡（63.06±8.17）歲；平均病程（7.84±5.05）年；采用阿卡波糖聯合甘精胰島素治療。觀察組46例，其中男25例，女21例；平均年齡（63.28±9.26）歲；平均病程為（8.09±6.17）年；采用米格列醇聯合甘精胰島素治療。兩組一般情況差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法所有患者給予控制飲食、適當運動等常規治療，并對患者進行健康教育。所有患者均給予甘精胰島素治療，首劑量0.2U/kg，每天睡前皮下注射，并根據空腹血糖、餐后2 h血糖水平與低血糖反應進行調整用量；對照組給予口服阿卡波糖50～100mg，3次/d；觀察組給予口服米格列醇50～100mg，3次/d；均為6周1療程。

1.3 觀察指標治療前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白(HbAlc)及血糖達標時間，以及兩組不良反應情況。1.4統計方法采用SPSS13.0統計軟件分析數據，計量資料采用均數±標準差表示，采用檢驗；計數資料比較采用X2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA lc結果比較兩組治療前餐后2h血糖和HbA lc結果差異均無統計學意義（P＞0.05）；兩組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA lc均低于治療前（≥4.25，均P＜0.05）；兩組治療后空腹血糖、餐后2h血糖和HbA lc差異均無統計學意義（P＞0.05），見表1。

2.2 血糖達標時間及不良反應發生率比較觀察組血糖達標時間為（5.11±0.58）d，對照組為（5.36±0.62）d，差異無統計學意義（P＞0.05）。觀察組腹脹、排氣發生率為2.17%（1/46），明顯低于對照組13.64%（6/44），差異有統計學意義（X2=5.21，P＜0.05）；對照組發生腹瀉5例，觀察組無一例發生。

3 討論

糖尿病患者長期的高血糖可引起或加重患者各種急、慢性并發癥，并增加胰島細胞的負擔，安全、有效的控制血糖，使之達到理想水平是預防和減少糖尿病并發癥的重要措施。甘精胰島素是利用重組DNA技術生產的一種新型人胰島素類似物，是能夠作用持續24 h的長效胰島素；-葡萄糖苷酶抑制劑包括阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇，可抑制小腸上皮絨毛膜刷狀沿上的多種酶降低患者餐后血糖水平，已被廣泛用于臨床[3-4]。

老年患者常合并其他慢性疾病，且多已進入器官功能不全期，增加了老年糖尿病的臨床復雜性和治療難度。降低空腹和餐后血糖、減少血糖波動，有利于糖尿病患者血糖的全面控制和并發癥的發生。目前有較多證據證實甘精胰島素

是臨床上可良好控制血糖的基礎胰島素，能夠良好的控制空腹血糖，還能改善胰島素敏感性，對老年患者具有良好的效果和安全性。本次調查結果顯示，兩組患者治療后血糖均好于治療前，提示米格列醇或阿卡波糖聯合甘精胰島素控制老年2型糖尿病血糖效果均較好，具有明確的降低空腹及餐后血糖作用。兩組治療后餐后2h血糖、HbAlc和血糖達標時間差異無統計學意義，但有降低的趨勢，需要進一步增加樣本量進行研究。米格列醇作為一種新的-糖苷酶抑制劑，與葡萄糖的結構更接近，更易接近酶的活性中心，可與-葡萄糖苷酶發生競爭性抑制，能夠可逆地競爭性抑制小腸絨毛刷緣的蔗糖酶等假單糖-葡糖苷酶，降低了雙糖、多糖和復合糖的水解，并可延緩葡萄糖和其他單糖的吸收，降低了餐后碳水化合物吸收后所產生的尖銳血糖峰值，使餐后血糖水平增高的情況減弱，有利于減輕糖尿病并發癥的發生、發展[5-6]。本次觀察結果顯示，觀察組腹脹、排氣及腹瀉發生率明顯低于對照組，可能是由于阿卡波糖對-淀粉酶也有一定的抑制作用導致，而米格列醇只延緩了單糖在腸道中的吸收，并無抑制-淀粉酶的作用[7]。

綜上所述，米格列醇或阿卡波糖聯合甘精胰島素治療老年2型糖尿病血糖均能夠有效控制患者血糖，米格列醇不良反應較少，值得臨床推廣。

表1 兩組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA lc結果比較

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10.3969/j.issn.1671-0800.2014.06.040

R587.1

A

1671-0800(2014)06-0715-02

312500 浙江省新昌，新昌縣人民醫院

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