抗腫瘤天然藥物抑制STAT3信號通路的分子機制研究進展

谷滿倉，劉俊瑩，錢亞芳，陳眉

（1. 浙江中醫藥大學藥學院，浙江 杭州 310053；2. 浙江省中醫院制劑中心，浙江 杭州 310006；3. 浙江省中醫院神經內科，浙江 杭州 310006）

抗腫瘤天然藥物抑制STAT3信號通路的分子機制研究進展

谷滿倉1，劉俊瑩1，錢亞芳2，陳眉3*

（1. 浙江中醫藥大學藥學院，浙江 杭州 310053；2. 浙江省中醫院制劑中心，浙江 杭州 310006；3. 浙江省中醫院神經內科，浙江 杭州 310006）

信號轉導和轉錄激活因子3（STAT3）是細胞內重要的信號轉導蛋白和轉錄因子，與腫瘤的發生發展密切相關，抑制其信號通路，可抑制腫瘤生長與轉移，故近年來將STAT3蛋白作為抗腫瘤靶點，開發STAT3抑制劑，已成為研究熱點。概述STAT3及其信號通路與腫瘤發生、發展和轉移的關系以及STAT3信號通路的主要抑制途徑，重點綜述抗腫瘤天然藥物抑制STAT3信號通路的分子機制研究進展。

信號轉導和轉錄激活因子3；信號通路；抗腫瘤天然藥物；分子機制

信號轉導和轉錄激活因子（signal transduction and activators of transcription, STAT）家族是具有信號傳導功能和轉錄活化功能的胞漿蛋白，可與不同類型的細胞因子受體結合，將胞外信號傳遞到細胞核內，從而引發相應靶基因的轉錄[1]。STAT3是STAT家族的重要成員之一，是一類由細胞因子、生長因子等多肽類配體激活的轉錄因子。近年來的研究表明，STAT3信號通路的持續激活與細胞的增殖、分化、凋亡、癌變等密切相關，會導致細胞異常增殖和惡性轉化，而STAT3則是該通路中的關鍵轉錄因子，在胰腺癌、乳腺癌、肺癌、血液系統腫瘤中都存在異常表達及高度磷酸化，其基因在人類惡性腫瘤中普遍存在?！?br>