大葉鉤藤葉子化學成分研究

劉林生，方 功，王定勇*

(1.佛山市中醫院 藥劑科，廣東 佛山 528000；2.廣東藥學院 藥科學院，廣東 廣州 510006)

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大葉鉤藤葉子化學成分研究

劉林生1，方 功2，王定勇2*

(1.佛山市中醫院 藥劑科，廣東 佛山 528000；2.廣東藥學院 藥科學院，廣東 廣州 510006)

目的：對茜草科鉤藤屬植物大葉鉤藤(UncariamacrophyllaWall.)的葉子進行化學成分研究。方法：用甲醇提取及柱色譜等方法進行分離，薄層色譜跟蹤檢測，波譜法鑒定結構。結果：從該植物葉子中共分離鑒定出6個化合物，分別是柯諾辛堿(1)、、異鉤藤堿(2)、鉤藤堿(3)、熊果酸(4)、表兒茶素(5)、山奈酚(6)。結論：該實驗首次報道了大葉鉤藤葉子的非揮發性化學成分。

大葉鉤藤；柯諾辛堿；熊果酸

大葉鉤藤(UncariamacrophyllaWall.)為茜草科鉤藤屬植物，為常用中藥。臨床多用于治療頭暈目眩、驚癇抽搐、全身麻木等心血管和神經系統疾病，現已成為治療高血壓方劑中常用藥物[1]。大葉鉤藤的化學成分已有報道：楊君等[2]對大葉鉤藤鉤莖進行了化學成分研究；李國成等[3]報道了大葉鉤藤根的化學成分；王冬梅等[4]對大葉鉤藤葉的揮發油進行了GC-MS分析，共檢出127個色譜峰，鑒定了其中的85種成分；筆者[5-8]曾對大葉鉤藤莖的生物堿和非生物堿的化學成分、總生物堿的提取方法等進行了研究。作為大葉鉤藤基礎研究的一部分，本文對大葉鉤藤葉子中非揮發性成分進行研究，利用現代提取分離和結構鑒定方法，從中獲得6個化合物，分別為柯諾辛堿(1)、異鉤藤堿(2)、鉤藤堿(3)。熊果酸(4)、表兒茶素(5)、山奈酚(6)。現報道如下。

1 儀器與材料

X-6型顯微熔點測定儀(溫度未校正, 北京泰克儀器有限公司)。核磁共振用Bruker AM-500 型核磁共振儀測定(TMS為內標,瑞士Bruker公司)；ESI-MS 在 Agilent 6120 LC/ MS 上測定(美國Agilent公司)；PerkinElmer Spectrum-100型紅外光譜儀(KBr壓片,美國PerkinElmer公司)。層析用硅膠(青島海洋化工廠),層析用中性氧化鋁(天津市大茂化學試劑廠)。有機溶劑均為分析純(天津市富宇精細化工有限公司)。大葉鉤藤葉子2012年10月采自廣東省陽春市，由廣東藥學院中藥學院曾令杰博士鑒定為大葉鉤藤(UncariamacrophyllaWall.)的葉子。

2 提取與分離

大葉鉤藤葉子2.5kg，粉碎后用甲醇回流提取3次，減壓回收甲醇得浸膏350g，然后用3%HCl溶液溶解過濾，得不溶物(A部分)和濾液(B部分)。B部分用氨水中和至pH 9～10， 然后用氯仿萃取5次，回收氯仿得氯仿萃取物15.5g。氯仿萃取物經中性氧化鋁柱層析，石油醚—丙酮梯度洗脫，氯仿與丙酮混合溶劑重結晶，得到柯諾辛堿(1,63mg)、異鉤藤堿(2,35mg)和鉤藤堿(3,20mg)。A部分經硅膠柱層析，氯仿—甲醇梯度洗脫，甲醇重結晶，得到熊果酸(4,85mg)、表兒茶素(5,60mg)和山奈酚(6,30mg)。

3 結構鑒定

化合物 1：白色針狀晶體(CHCl3)，mp 155.0～157.0℃。ESI-MS(m/z): 383.1[M-H]-。IRνmax(KBr) cm-1: 3170, 3060, 3020, 2930, 2778, 1700, 1615, 1243, 753。13CNMR (125 MHz, CDCl3) δ: 182.2 (C-2), 73.5 (C-3), 53.8 (C-5), 34.8 (C-6), 57.2 (C-7), 133.9 (C-8), 124.9 (C-9), 122.0 (C-10), 128.1 (C-11), 109.6 (C-12), 140.0 (C-13), 25.4 (C-14), 39.1 (C-15), 111.8 (C-16), 161.2 (C-17), 12.8 (C-18), 19.6 (C-19), 40.5 (C-20), 54.6 (C-21), 169.2 (C-22), 52.3 (-COOCH3), 61.2 (- OCH3)。1HNMR (500 MHz, CDCl3) δ: 9.02 (1H, s, NH-1), 2.37 (1H, dd, J=11.4, 2.7 Hz, H-3), 3.21 (1H, m, H-5b), 2.42 (1H, ddd, J=8.7, 8.7, 8.7 Hz, H-5a), 2.35 (1H, dd, J=9.4, 2.0, H-6b), 2.02 (1H, m, H-6a), 7.44 (1H, d, J=7.3 Hz, H-9), 7.02 (1H, ddd, J=7.5, 7.5, 0.9 Hz, H-10), 7.15 (1H, ddd, J=7.7, 7.7, 1.0 Hz, H-11), 6.88 (1H, d, J=7.7 Hz, H-12), 1.80 (1H, ddd, J=12.9, 2.7, 2.7 Hz, H-14b), 2.76 (1H, dt, J=13.3, 3.6 Hz, H-15), 7.20 (1H, s, H-17), 0.85 (1H, t, J=7.3 Hz, H-18), 1.65 (1H, m, H-19b), 1.05 (1H, m, H-19a), 1.48 (1H, brd, J=11.3 Hz, H-20), 3.17 (1H, dd, J=7.6, 2.1 Hz, H-21b), 2.15 (1H, dd, J=11.1, 2.1 Hz, H-21a), 3.57 (-COOCH3, s), 3.49 (-OCH3, s)。以上數據與文獻[5]報道的柯諾辛堿一致。

化合物 2：白色粉末，mp 152.5～154.0 ℃。ESI-MS(m/z): 383.2[M-H]-。IRνmax (KBr) cm-1: 3418, 3040, 2942, 2785, 1703, 1700, 1634, 1615, 1240, 741。13CNMR (125 MHz, CDCl3) δ: 180.8 (C-2), 72.8 (C-3), 54.6 (C-5), 36.4 (C-6), 57.2 (C-7), 135.2 (C-8), 125.0 (C-9), 122.6 (C-10), 127.5 (C-11), 109.4 (C-12), 140.8 (C-13), 29.1 (C-14), 37.9 (C-15), 112.9 (C-16), 159.7 (C-17), 11.2 (C-18), 24.5 (C-19), 38.2 (C-20), 59.1 (C-21), 169.2 (C-22), 51.2 (-COOCH3), 61.3 (- OCH3)。1HNMR (500 MHz, CDCl3) δ: 8.11 (1H, s, NH-1), 7.42 (1H, s, H-9), 7.21 (1H, s, H-17), 7.02 (1H, m, H-10), 7.16 (1H, t, J=7.6 Hz, H-11), 6.88 (1H, d, J=7.6 Hz, H-12), 3.56 (3H, s, COOCH3), 3.75 (3H, s, OCH3), 3.34 (1H, dd, J=3.7, 11.0 Hz, H-21b), 3.29 (1H, dd, J=1.5, 8.5 Hz, H-5b), 2.51 (1H, dd, J=8.5 Hz, 17.3 Hz, H-5a), 2.41 (1H, dd, J=1.5, 8.8 Hz, H-6b), 2.09 (1H, dd, J=4.2, 8.8 Hz, H-6a), 1.78 (1H, t, J=11.0 Hz, H-21a), 1.49 (1H, d, J=11.9 Hz, H-14b), 1.10 (1H, d, J=11.2 Hz, H-14a), 0.82 (3H, t, J=7.3 Hz, H-18)。以上數據與文獻[5]報道的異鉤藤堿一致。

化合物 3：白色針晶(CHCl3)，mp 202.0～203.0 ℃。ESI-MS(m/z): 383.2[M-H]-。IRνmax(KBr) cm-1: 3410, 3040, 2940 2785, 1723, 1700, 1630, 1610, 1238, 745。13CNMR (125 MHz, CDCl3) δ: 180.5 (C-2), 76.8 (C-3), 55.6 (C-5), 35.4 (C-6), 56.8 (C-7), 135.5 (C-8), 124.2 (C-9), 122.9 (C-10), 128.5 (C-11), 109.5 (C-12), 142.8 (C-13), 31.1 (C-14), 38.9 (C-15), 112.8 (C-16), 160.7 (C-17), 11.8 (C-18), 24.6 (C-19), 40.2 (C-20), 58.6 (C-21), 169.5 (C-22), 51.3 (-COOCH3), 61.8 (- OCH3)。1HNMR (500 MHz, CDCl3) δ: 9.06 (1H, s, NH-1), 7.28 (1H, d, J=7.5 Hz, H-9), 7.31 (1H, s, H-17), 7.15 (1H, m, H-11), 7.02 (1H, m, H-10), 6.84 (1H, d, J=7.6 Hz, H-12), 3.74 (3H, s, OCH3), 3.56 (3H, s, COOCH3), 3.25 (1H, dd, J=3.8, 12.0 Hz, H-21b), 3.22 (1H, m, H-5b), 2.45 (1H, dd, J=7.8, 2.2 Hz, H-5a), 2.36 (1H, dd, J=7.8, 4.4 Hz, H-6b), 1.97 (1H, m, H-6a), 1.62 (1H, t, J=10.5 Hz, H-21a), 1.94 (1H, m, H-14b), 0.95 (1H, m, H-14a), 0.79 (3H, t, J=7.3 Hz, H-18)。以上數據與文獻[5]報道的鉤藤堿一致。

化合物 4：白色針狀晶體(MeOH)，mp 285.6～287.0℃。ESI-MS(m/z): 455.2[M-H]-; IR νmax(KBr) cm-1: 3435, 2964, 2928, 2871, 1688, 1456, 1387, 1032, 998, 951, 875, 850, 821, 660。13CNMR (125 MHz, CDCl3) δ: 38.3 (C-1), 26.9 (C-2), 76.8 (C-3), 38.7 (C-4), 54.8 (C-5), 18.0 (C-6), 32.7 (C-7), 39.0 (C-8), 40.1 (C-9), 36.5 (C-10), 22.8 (C-11), 124.5 (C-12), 138.1 (C-13), 41.6 (C-14), 27.5 (C-15), 23.8 (C-16), 46.8 (C-17), 52.3 (C-18), 38.5 (C-19), 38.4 (C-20), 30.2 (C-21), 36.3 (C-22), 28.2 (C-23), 15.2 (C-24), 16.0 (C-25), 16.8 (C-26), 23.2 (C-27), 178.1 (C-28), 16.9 (C-29), 21.0 (C-30)。1HNMR (500 MHz, CDCl3) δ: 5.13 (1H, t, J=3.6 Hz, 12-H), 3.75 (1H, dd, J=10.4, 4.6 Hz, 3-H), 0.68 (3H, s), 0.75 (3H, s, Me), 0.87 (3H, s, Me), 0.89 (3H, s, Me), 1.05 (3H, s, Me), 0.80 (3H, d, J=6.5 Hz, Me), 0.92 (3H, d, J=6.3 Hz, Me)。以上數據與文獻[6]報道的熊果酸一致。

化合物 5：淡黃色結晶(MeOH)，mp 228.0～229.5 ℃。ESI-MS (m/z): 291.1[M+H]+。13CNMR (125 MHz, CD3OD) δ:158.3 (C-7), 157.8 (C-9), 150.8 (C-5), 146.2 (C-3’), 146.1 (C-4’), 132.6 (C-1’), 119.7 (C-5’), 116.2 (C-6’), 115.6 (C-2’), 100.4 (C-10), 96.7 (C-6), 96.2 (C-8), 80.2 (C-2), 67.8 (C-3), 29.5 (C-4)。1HNMR (500 MHz, CD3OD) δ: 2.72 (1H, dd, J=16.8, 3.0 Hz, H-4), 2.85 (1H, dd, J=16.8, 4.7 Hz, H-4), 4.17 (1H, br.s, H-3), 4.81 (1H, br.s, H-2), 5.90 (1H, d, J=2.3 Hz, H-8), 5.93 (1H, d, J=2.3 Hz, H-6), 6.57 (1H, d, J=8.2 Hz, H=5’), 6.78 (1H, dd, J=8.2, 1.8 Hz, H-6’), 6.98 (1H, d, J=1.8 Hz, H-2’)。以上數據與文獻[9]報道的表兒茶素一致。

化合物 6：黃色針狀結晶(MeOH)，mp 275.0～276.5 ℃。ESI-MS (m/z): 285.2[M-H]-。13CNMR (125 MHz, DMSO-d6 ) δ ppm: 176.2 (C-4), 164.2 (C-7), 161.5 (C-9), 160.5 (C-4’), 156.0 (C-5), 146.2 (C-2), 135.9 (C-3), 130.3 (C-2’, 6’), 123.0 (C-1’), 116.3 (C-3’, 5’), 103.0 (C-10), 98.7 (C-6), 93.5 (C-8)。1HNMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm: 12.45 (1H, s, 5-OH), 8.01 (2H, d, J=8.7 Hz, H-2’, 6’), 6.91 (2H, d, J=8.7 Hz, H-3’, 5’), 6.42 (1H, d, J=2.0 Hz, H-8), 6.21 (1H, J=2.0 Hz, H-6)。以上數據與文獻[10]報道的山奈酚一致。

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(責任編輯：宋勇剛)

Chemical Constituents of the Leaf ofUncariaMacrophyllaWall.

Liu Linsheng1, Fang Gong2, Wang Dingyong2*

(1.Department of Pharmacy, Fushan Hospital of TMC, Guangdong 528000, China;2.College of Pharmacy, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510006, China)

Objective:To study the chemical constituents of leaf of Uncaria macrophylla Wall.Methods:The plant was extracted by MeOH, then separated and repeatedly purified by methods of chromatography, TLC for tracking and detection. Their structures were elucidated by IR, MS and NMR. Results:Six compounds were isolated from the leaf of U. macrophylla Wall. and identified as corynoxine (1), isorhynchophylline (2), rhynchophylline (3), ursolic acid (4), epicatechin (5) and kaempferol (6). Conclusion:The non-volatile constituents of leaf ofU.macrophyllaWall was reported for the first time.

UncariamacrophyllaWall.; Corynoxine; Ursolic Acid

2014-07-03

廣東省中醫藥局科研課題(No.20132030)

劉林生(1982-)，男，廣東省佛山市中醫院主管中藥師，研究方向為醫院藥學。

王定勇(1967-)，男，博士，廣東藥學院教授，碩士生導師，研究方向為天然藥物活性成分。E-mail：wdingyong@163.com。

R284.1

A

1673-2197(2014)21-0010-02