乳腺浸潤性導管癌并發多發性骨髓瘤1例

張 艷

近年來乳腺癌發病率呈上升趨勢，相關報道也漸增多，但乳腺浸潤性導管癌并發多發性骨髓瘤的病例鮮有報道，本文分析如下。

1 病例介紹

患者女性，61 歲。主因惡心、嘔吐、發憋、氣短、尿量減少1周入院。既往慢支病史多年，冠心病病史1 年，平素口服“穩心顆粒”治療；左側乳腺癌切除術后3年，應用阿霉素、替加氟、異環磷酰胺行5次化療，此后未復查；腰部疼痛1年余，近期加重，周身骨關節疼痛。入院查體患者神志清楚，精神差，貧血貌，全身淺表淋巴結無腫大及壓痛，眼瞼浮腫，左側乳腺缺如，胸骨壓痛，腹部膨隆，上腹部壓痛，無反跳痛，肝脾肋下未觸及，肝區叩擊痛（-），雙側腎區叩擊痛（-）。腸鳴音正常，雙下肢無水腫。白細胞4.03x109/L、嗜中性粒細胞比率55.90%、紅細胞1.90×1012/L↓、血紅蛋白57.0g/L↓、血小板計數30×109/L↓、C反應蛋白（免疫比濁 法）13.40mg/L ↑；尿 素35.97mmol/L ↑、肌 酐1215umol/L ↑；鉀4.37mmol/L、鈉134mmol/L、氯93.0mmol/L↓、鈣3.02mmol/L↑、總二氧化碳20mmol/L；丙氨酸氨基轉移酶6U/L、總蛋白98.7g/L↑、白蛋白29.4g/L↓、β球蛋白58.7g/L↑、白蛋白/球蛋白0.42↓、提示β區見M蛋白；IgA43.5g/L↑。凝血酶原時間16.7sec↑、活動度53.1%↓、國際標準化比值1.45/↑、活化部分凝血活酶39.9sec↑、纖維蛋白原1.521g/L↓、凝血酶時間17.4sec；2次尿本周氏蛋白定性陽性。胸腹部及腰椎CT：左側乳腺術后缺如、右肺下葉片狀高密度影，考慮炎癥；雙側胸膜增厚；雙側局部肋骨、多發胸椎及腰椎、雙側髂骨多發骨質破壞，考慮轉移瘤；腰3～4及腰4～5 椎間盤膨出；腰椎骨質增生；肝膽脾胰及雙腎未見異常。頭顱及骨盆平片：頭顱、骨盆、雙側股骨頸及雙側股骨上段多發囊性密度區，考慮多發骨髓瘤。

由于患者為乳腺浸潤性導管癌改良根治術后腰部疼痛，之后漸加重至出現周身骨關節疼痛，因此最易認為乳腺癌骨轉移。然而鑒于上述結果（腎功能明顯異常，血清蛋白電泳見M蛋白，IgA顯著增高，尿本周蛋白陽性及CT 結果）提示，骨髓象結果顯示：漿細胞顯著增多（32%）；病理組織活檢確診為多發性骨髓瘤。

2 討論

MM是漿細胞克隆性異常增生的惡性腫瘤［1-3］，是惡性漿細胞病中最常見的一種，多見于50～60歲的中老年人。骨髓瘤細胞的大量增生和由骨髓瘤細胞分泌的大量異常單株免疫性球蛋白（稱M蛋白）是其產生臨床表現的病理生理基礎。骨痛為其早期主要癥狀，是由于骨髓瘤細胞對骨骼的浸潤和破壞所致。M蛋白易引起感染、腎功能損害等臨床癥狀。實驗室診斷中血清蛋白電泳出現M蛋白、尿本周蛋白陽性、腎功能異常等對MM的診斷意義重大，然而最終確認還要依賴骨髓象檢查、病理組織活檢。有研究顯示［4］，骨髓象檢查、病理組織活檢同時檢測對MM的診斷敏感性大大提高,有利于充分判斷病情。

近年來，乳腺癌發病率呈上升趨勢，其骨轉移較常見［5］，多發于胸骨、顱骨、肋骨、脊椎、骨盆等。臨床中乳腺癌骨轉移易與MM混淆。實驗室檢查中，乳腺癌CT 檢查主要表現為溶骨性破壞軟組織,腫塊內有“殘余骨”或“腫瘤骨”等；而多發性骨髓瘤CT 檢查主要表現為多發穿鑿狀或蟲蝕狀骨質破壞，可輔以鑒別。乳腺癌治療前后并發多發性骨髓瘤的情況也曾有文獻報道［6］，但乳腺浸潤性導管癌者較罕見，本例患者為乳腺浸潤性導管癌術后多發骨痛，若不結合CT結果綜合考慮極易誤診為乳腺癌骨轉移。

乳腺癌因發病率上升而引起人們高度重視，但目前人們對于MM的認識仍然不足。本病例分析，重點提示臨床在遇到乳腺癌患者或在對其進行術后隨訪期間，若出現周身骨關節疼痛，不應僅考慮骨轉移，還應認真分析判斷，鑒別多發性骨髓瘤的可能。

［1］Raab MS，PodarK Breitkreutz I，Richardson PG.Anderson KC：Multiple myeloma［J］.Lancet，2009，374（9686）：324-339.

［2］梁艷麗，范嬋，蒲澤宴，等.23例多發性骨髓瘤的實驗室檢查及臨床表現分析［J］.檢驗醫學與臨床，2012，9（8）：952-953.

［3］陳世倫.重視多發性骨髓瘤的臨床研究［J］.中華內科雜志，2008，47（2）：80-90.

［4］劉健，歐陽清，王曉桃.骨髓活檢與形態學檢查診治多發性骨髓瘤的價值［J］.現代中西醫結合雜志，2011，20（18）：2249-2250.

［5］林曉燕，胡贊宏，崔蠑嶸，等.乳腺癌同時合并多發性骨髓瘤l例［J］.腫瘤防治研究，20ll，38（4）：485-486.

［6］方志堅，李德津，余延芳.以乳腺腫塊為首發癥狀的多發性骨髓瘤1例［J］.白血病.淋巴瘤，2001，l0（6）：354.